Kanefron n - instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului, abstract

Are un efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator și antimicrobian.

Preparare: CANEFRON® H


Substanță activă: Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium






Codul ATX: G04BX
KFH: Fitopreparate utilizate în boli ale rinichilor și ale tractului urinar
Reg. număr: П №014244 / 02
Data înregistrării: 29.12.06
Proprietar reg. Card de identitate. BIONORICA AG

FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Pilulele sunt portocalii, rotunde, biconvexe, cu o suprafață netedă.

struguri plante medicinale materii prime:

ierburi de o mie de mii (Centaurium umbellatum, Gentianaceae)

rădăcină lyubistoka medicinal (Levisticum officinale, Apiaceae)

frunze de rozmarin (Rosmarinus officinale, Laminaceae)

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, povidonă, oxid roșu de fer E101 riboflavină, carbonat de calciu, dextroză, amidon de porumb, amidon de porumb modificat, ceară de munte glicol, ulei de porumb, zaharoză, șelac, talc, dioxid de titan.

20 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
20 buc. - ambalaje planimetrice celulare (6) - ambalaje din carton.

Soluția pentru administrare orală este limpede sau ușor turbidă, de culoare maro-gălbuie, cu un miros parfumat; poate apărea un depozit mic în timpul depozitării.

Excipienți: etanol 16,0-19,5% în volum, apă purificată.

50 ml - flacoane cu dispozitiv de picurare (1) - ambalaje din carton.
100 ml - flacoane cu dispozitiv de picurare (1) - ambalaje din carton.

Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.

Preparate combinate de origine vegetală. Are un efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator și antimicrobian.

Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica medicamentului Kanefron H.






În terapia complexă în tratamentul:

- cistită cronică și pielonefrită;

- glomerulonefrită cronică, nefrită interstițială cronică.

Pentru prevenirea urolitiazei (inclusiv după îndepărtarea pietrelor).

Înființată individual în funcție de vârstă.

Dacă este necesar, tratamentul poate fi efectuat în cursuri. Durata medicamentului este determinată de imaginea clinică a bolii.

După instalarea îmbunătățirii clinice, este necesar să se continue administrarea medicamentului timp de 2-4 săptămâni.

Medicamentul poate fi recomandat pentru terapie pe termen lung.

Drageul trebuie luat fără mestecare, spălat cu puțină apă.

Soluția pentru ingerare trebuie diluată într-o cantitate mică de apă. Soluția orală pentru copii poate fi administrată cu orice lichid (pentru a înmuia gustul amar).

Posibile: reacții alergice.

- alcoolism (pentru soluție pentru administrare orală);

- Copii sub vârsta de 6 ani (pentru pastile);

- hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.

Medicamentul sub formă de soluție pentru administrare orală nu este recomandat după un tratament de succes al alcoolismului cronic.

Un preparat sub forma unei soluții pentru a primi în interior trebuie să fie utilizat cu precauție în bolile de ficat (utilizare este posibilă numai după consultarea medicului).

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Aplicație kanefron H în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este posibilă numai pe bază de rețetă.

Când se utilizează medicamentul, se recomandă consumul unei cantități mari de lichid.

Când se utilizează soluția pentru administrare orală, flaconul trebuie ținut în poziție verticală.

În timpul depozitării, poate apărea o ușoară tulburare a soluției și un ușor precipitat, dar acest lucru nu afectează activitatea preparatului.

Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat.

La aplicarea medicamentului sub formă de drajeuri, la pacienții cu diabet zaharat trebuie amintit că carbohidrați digerabili conținută în 1 comprimat, este mai mică de 0,04 XE.

Soluția conține 16,0-19,5% etanol (raport volumetric).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

În prezent, datele privind supradozele și intoxicațiile sunt absente.

Utilizarea Kanefron H în asociere cu medicamente antibacteriene mărește eficacitatea terapiei cu antibiotice.

Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost cunoscută până în prezent.

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

După deschiderea flaconului, soluția orală trebuie utilizată în decurs de 6 luni.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: