Dacă este necesar, tratamentul poate fi efectuat în cursuri. Durata medicamentului este determinată de imaginea clinică a bolii.
După instalarea îmbunătățirii clinice, este necesar să se continue administrarea medicamentului timp de 2-4 săptămâni.
Medicamentul poate fi recomandat pentru terapie pe termen lung.
Drageul trebuie luat fără mestecare, spălat cu puțină apă.
Soluția pentru ingerare trebuie diluată într-o cantitate mică de apă. Soluția orală pentru copii poate fi administrată cu orice lichid (pentru a înmuia gustul amar).
Posibile: reacții alergice.
- alcoolism (pentru soluție pentru administrare orală);
- Copii sub vârsta de 6 ani (pentru pastile);
- hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
Medicamentul sub formă de soluție pentru administrare orală nu este recomandat după un tratament de succes al alcoolismului cronic.
Medicamentul sub formă de soluție pentru administrare orală trebuie administrat cu prudență în caz de boală hepatică (aplicarea este posibilă numai după consultarea unui medic).
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Utilizarea Kanefron ® H în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este posibilă numai în conformitate cu prescripția medicului.
Când se utilizează medicamentul, se recomandă consumul unei cantități mari de lichid.
Când se utilizează soluția pentru administrare orală, flaconul trebuie ținut în poziție verticală.
În timpul depozitării, poate apărea o ușoară tulburare a soluției și un ușor precipitat, dar acest lucru nu afectează activitatea preparatului.
Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat.
Când se utilizează preparatul sub formă de pastile la diabetici, trebuie avut în vedere faptul că carbohidrații digerabili conținute în 1 drajeu sunt mai mici de 0,04 XE.
Soluția conține 16,0-19,5% etanol (raport volumetric).
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
În prezent, datele privind supradozele și intoxicațiile sunt absente.
Utilizarea Kanefron® H în combinație cu medicamente antibacteriene mărește eficacitatea terapiei cu antibiotice.
Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost cunoscută până în prezent.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
După deschiderea flaconului, soluția orală trebuie utilizată în decurs de 6 luni.
Articole similare
-
Kanefron n - instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului, abstract
-
Instrucțiuni privind utilizarea hemofilului pentru contraindicații, efecte secundare, doze
-
Proteflazide - instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului, rezumat
Trimiteți-le prietenilor: