Proteflazide - instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului, rezumat

Fitopreparate cu acțiune antivirală

Preparare: PROTEFLASIDE®
Substanța activă: necorespunzătoare
Codul ATX: J05AX
KFG: Fitopreparate cu acțiune antivirală






Codurile ICD-10 (lecturi): A60, B00
Codul KFU: 09.01.05.04
Reg. Număr: LSR-001432/07
Data înregistrării: 09.07.07
Proprietar reg. Card de identitate. NPK EKOFARM LTD.

FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Soluție pentru administrare topică și administrare orală ca lichid verde închis, cu un miros specific; în timpul depozitării, este posibilă formarea unei structuri asemănătoare gelului, care se descompune prin agitare.

Peste iarba

pajiștea iarbă de iarbă

Excipienți: etanol 96%.

25 ml - sticle de sticlă întunecată, cu dop de fixare (1) - ambalaje din carton.
30 ml - sticle de sticlă întunecată, cu dop de fixare (1) - ambalaje din carton.
50 ml - sticle de sticlă întunecată, cu dop de fixare (1) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE PENTRU UN SPECIALIST.
Descrierea medicamentului aprobat de producător.

Phytoprepararea cu acțiune antivirală. glicozide flavonoidice conținute în ierburi sălbatice Deschampsia caespitosa L. și Calamagrotis epigeios L. capabil de a inhiba enzimele kinazei virusului-timidina și polimerază ADN în celulele infectate cu virusul herpes simplex (Herpes simplex tip 1 și 2). Aceasta conduce la o capacitate redusă sau blocarea completă a replicarea proteinelor virale, și ca urmare, previne multiplicarea virusurilor.

Proteflazid ® stimulează producția endogenă de alfa- și gamma-interferon, ceea ce crește rezistența nespecifică la infecții virale și bacteriene, normalizează statutul imun al organismului uman.

Când este luat, medicamentul este absorbit parțial în stomac și apoi, în principal în intestinul subțire.

Metabolism și distribuție

O cantitate mică de flavonoide suferă descompunere la „trecere primară“ prin ficat (prima trecere metabolică), partea principală este distribuit în organe și țesuturi, pentru a penetra celulele infectate viral. Pe celulele neinfectate, unde nu se observă creșterea activității enzimelor specifice virusului, preparatul practic nu funcționează. Aceasta provoacă suprimarea enzimelor numai în celulele infectate.







La adulți, T1 / 2 final este de 5-9 ore, ceea ce determină administrarea medicamentului de 3 ori / zi.

- infecții cu herpes ale pielii și mucoaselor cauzate de virusul herpes simplex (Herpes simplex tipurile 1 și 2), inclusiv herpes genital.

Medicamentul este utilizat în interior și în exterior.

Atunci când sunt utilizate în interiorul lor, picăturile sunt aplicate pe o bucată de zahăr (sau amidon alimentar).

Pentru adulți, medicamentul este utilizat conform schemei: 1 săptămână - 5 picături de 3 ori / zi; 2-3 săptămâni - 10 picături de 3 ori pe zi; 4 săptămâni - 8 picături de 3 ori pe zi. După o lună după ultima doză, puteți relua cursul tratamentului, dacă este necesar. Administrarea zilnică maximă pentru administrare orală este de 30 picături (1,25 ml sau 1015 mg).

În exterior, medicamentul este utilizat sub formă de tampoane sau loțiuni vaginale cu medicamentul.

Pentru a prepara tampoanele vaginale cu Proteflazid ®, 3 ml (72-75 picături) de preparat trebuie diluate în 20 ml de soluție fiziologică. Introduceți un tampon din tifon umezit cu o soluție pregătită în vagin. Procedura se repetă de 2 ori pe zi. Dacă există o senzație de arsură în vagin, trebuie să dublezi cantitatea de solvent.

Tratamentul trebuie continuat până la dispariția semnelor de afectare a pielii sau a membranei mucoase. Cursul maxim de tratament este de 14 zile.

Pentru a prepara loțiuni cu Proteflazid ®, 1,5 ml (36-38 picături) de medicament trebuie diluat în 10 ml de soluție fiziologică. Tigaia umedă în soluție aplicată pe zona afectată a mucoasei sau a pielii de până la 3 ori / zi.

Criteriul de încetare a tratamentului este dispariția semnelor de afectare a pielii sau a membranei mucoase. Cursul maxim de tratament nu trebuie să depășească 14 zile.

Doza zilnică maximă pentru aplicarea externă este de 72 picături (3 ml).

De regulă, medicamentul este bine tolerat.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree.

Rar: reacții alergice, iritații atunci când sunt aplicate pe membranele mucoase, creșterea tranzitorie a temperaturii corpului la 38 ° C timp de 3-10 zile după tratament.

Prezența acestor simptome necesită ajustarea dozelor sau regimul de dozare.

- Ulcerul stomacal și ulcerul duodenal în stadiul de exacerbare;

- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul la pacienții cu reacții alergice severe la anamneză.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Utilizarea Proteflazide în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt. Atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, este necesar să se oprească alăptarea.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Nu se dezvăluie impactul negativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele.

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj, dar pot exista efecte secundare, în special din partea tractului gastro-intestinal.

Tratament: efectuați terapia simptomatică.

Manifestările de interacțiune cu alte medicamente nu sunt înregistrate.

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină, inaccesibil copiilor la o temperatură cuprinsă între 18 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: