Epitelială distrofie de multe ori se dezvolta la femeile la vârstă înaintată. Epitelială distrofia, distrofia corneei sau din față, - o condiție în cazul în care modificările afectează numai epiteliul și membranei bazale epiteliale.
De obicei, atunci când sunt privite detectate bule epiteliale de dimensiuni mici, de obicei la centrul corneei. Bubbles tind să drenarea. Peretele flaconului se poate rupe, pentru a forma eroziuni. Eroziunile vindeca, pentru a forma opacități subepiteliale. In cazurile severe, boala este descuamare epitelială cu ulcerație la o distanță considerabilă; rezultatul poate dezvolta opacitate totala a corneei.
Printre distrofii care afecteaza numai epiteliul, distrofie corneană izolat Mesmana (distrofia Meesmann) si Lisha distrofiei (Lisch). Prin distrofii care afecteaza si epiteliului si membranei bazale, includ sindromul Cogan - Distrofia mikrokistoznuyu cu opacifierea corneana formă caracteristică particulară (de asemenea, numit distrofie „amprentă“ sau distrofie spot).
Epitelială distrofia Lisha și epitelială juvenil distrofia Mesmana
Juvenile epiteliale Distrofie Mesmana - o boală ereditară rară (mostenita autozomal dominant), în care există atât boala de ochi simetrice. De obicei, boala se manifestă în primii ani de viață: copii au bule sau microcysts epiteliale. Bulele apar de obicei în zona optică și în mijlocul părților periferice ale corneei. De obicei, acuitatea vizuală este încă ridicat, dar se poate agrava dacă bulele cresc în dimensiune. Pentru aceasta degenerare nu se caracterizează prin formarea de eroziuni recurente. microcysts epiteliala formate din celule epiteliale deteriorate (conțin reziduuri citoplasmă și nuclee). Deoarece modificările patologice afectează numai epiteliului cornean, iar bulele sunt mici, suprafața corneei rămâne netedă. Pentru tratamentul distrofiei epitelial juvenil Mesmana numesc doar picături de reumezire. Unii experti recomanda purtarea lentilelor de contact moi de zi cu zi de unică folosință (reduce numărul de microcysts).
In 1983, Lish descris distrofie epitelială a corneei, care este genetic diferit de distrofie Mesmana. Dacă această degenerare a prejudiciului epiteliului ia forma de franjuri, și eroziuni recurente sunt mai puțin frecvente.
Bule cu Mesmana epiteliale distrofie
Distrofia membrana bazală
Spre epitelial distrofia membranei bazale se refera sindromul Cogan. In aceasta boala apar turbiditate albă de formă ovală, gri neregulate. Pacienții au observat o scădere temporară a acuității vizuale și eroziunea recurente. Daunele sunt similare cu amprente, puncte, poate semăna cu harta. Eroziunea poate fi însoțită de durere. Durerea dureaza ore sau chiar zile, dar cea mai mare parte are loc în câteva minute. Pacienții pot avea dureri atunci când scurgeri. În cazul în care pacientul are o microcysts mult în zona optică, pacienții dezvoltă astigmatism neregulat (din cauza inegal de suprafață ridicată a corneei), ceea ce duce la pierderea vederii.
Tratamentul membranei distrofiei bazale este direcționată spre corectarea vederii la pacient și tratamentul eroziunilor corneene recurente (vitamina administrată picături, agenți de umectare, antibiotice pentru prevenirea infecției secundare. Gels sau unguente, care accelerează regenerarea (gel ocular Solcoseryl) Bandajul uneori prescrise peste noapte si lentile de contact terapeutice .
Microcysts epiteliu Similar cu harta modificări distrofice ale membranei bazale
în sindromul Kogan
articole similare
Trimiteți-le prietenilor: