Distrofia membranei epiteliale subsol
De asemenea, cunoscut sub numele de mikrokistoznaya distrofie Cogan, du-te distrofie polimorfă cu display-uri sub formă de puncte, schimbări „amprenta“ și kartoobraznyh. Acest tip de larg raspandita, cu toate acestea distrofie de multe ori diagnosticate greșit, deoarece manifestările de polimorfism. Spre deosebire de alte distrofii B nu are nici o proliferare natură familială și progresează.
1. Este prezentat în al 2-lea deceniu de viață. Aproximativ 10% dintre pacienții din 3 deceniu de a dezvolta eroziunea corneei recurente, restul bolii sunt asimptomatice pe tot parcursul vieții. Apariția simultană a eroziunilor recurente în ambii ochi indică degenerarea membranei bazale a epiteliului.
2. Simptomele. Când utilizați biomicroscopie metoda dispersiei scleral sau lumina reflectată detectat descoperiri care pot apărea în mod izolat sau în combinație (fig. 5.91).
• nor de puncte (fig. 5.92).
• microcysts epiteliala (fig. 5.93).
• modificări kartoobraznye subepiteliale (Fig. 5.94).
• benzi de deget whorled.
Histologic, 3. dezvăluie depunerea membranei bazale etanșare între ea și membrana proteina fibroasa Bowman.
Notă poludesmosom lipsa dintre celulele epiteliale bazale care duce la apariția eroziunilor corneene recurente.
4. Tratamentul atât cu eroziuni corneene recurente.
1. moștenire ca o trăsătură autozomal dominantă cu o genă locus sau la 12ql3 17ql2.
2. Aceasta se manifestă o boală foarte rară în primii 2 ani de viață simptome de iritare a ochilor.
3. Simptome: multe chisturi mici intraepiteliale de dimensiuni uniforme, densitate neuniforma, care sunt situate mai ales în partea centrală a corneei și care se extinde nu ajunge la limfatic
Moderat „grilă“ de tip I distrofie
6a. Pentru a vizualiza o mai bună utilizare biomicroscopie în lumina reflectată (Fig. 5.95).
4. Histologic detectate ale epiteliului cornean neravnomernoeutolschenie cu numeroase celule Alar Rowan vakuolizi-.
5. Tratamentul nu este de obicei necesară.
articole similare
Trimiteți-le prietenilor: