Tipuri procariotice și eucariote de ribozomi.
În celulele eucariote, sinteza proteinelor are loc predominant în ribozomii reticulului endoplasmatic (ruginit) + ribozomii citoplasmatici.
În celulele bacteriene, ribozomii sunt dispersați în protoplasm și numărul lor ajunge
10 pe celulă.
Citoplasma celulelor embrionare cu eucariote cu creștere rapidă nediferențiată conține, de asemenea, ribozomi liberi predominant.
Un anumit număr de proteine sunt, de asemenea, sintetizate în nucleu, în mitocondriile și cloroplastele plantelor. În mitocondriile, se dezvăluie ribozomi, care diferă oarecum de ribosomii uzuali (citoplasmatici) în mărime. Astfel, ribozomii mitocondriali de fungi au un coeficient de sedimentare de 75S, iar "minibibrosomii" mitocondriali ai mamiferelor sunt 55S.
ribozomi citoplasmatice și eucariotici procariote ribozomilor sunt foarte similare în structură. Fiecare dintre ele este alcătuită din două subparticule - mari și mici. Baza (cadru) din fiecare subunitate a moleculelor de ARN ribozomal constituie, în jurul căruia un anumit număr de drept grupat și proteine mici (S-proteină) și (L-proteine) mari subchastitsy ribozom. Compararea a componentelor structurale ale ribozomi procariote și eucariote este prezentată în Fig. 153 (Konichev). Sl.8.
Fig. 153. Proteinele ribozomale sunt grupate într-o anumită ordine în jurul moleculei pFHk; (conform AS Spirin, 1986). Două proiecții ale localizării a 21 de proteine (S-proteine) în jurul moleculei în formă de Y a ARN 16S în subtipul 30S al ribozomului de bacterii sunt descrise
În citoplasma eucariotelor există mai multe ribozomi mai mari 80S, în care raportul dintre ARN. proteina este aproape de 1: 1. În compoziția lor s-au detectat ioni de Mg2 + și Ca2 +, precum și o cantitate mică de poliamine.
[Structura ribozomilor. Structura ribozomilor 70S de bacterii (E. coli) a fost studiată în modul cel mai detaliat. În subtipul mic (30S), ribozomii disting anumite părți. numit "cap", "corp" și o proeminență laterală sau o platformă (Figura 155, pagina 9). O mare (50S) subunitate conține trei proeminențe sau proeminență: protuberanta central (cap) și două laterale, printre care se disting «L7 / L12 - miez“ ( «deget») și situate pe cealaltă parte a capului «L1-margine“ (sau partea laterală). Numele acestor protuberanțe sunt reflectate în localizarea proteinelor respective subunitatea mare (L-proteine).
În ultimii ani, în subcticul 30S au fost identificate "canalul" și proeminența ("spur"). Depresiile din ribozom ("canal", "tunel", etc.) sunt probabil folosite pentru a elibera polipeptida sintetizată.
Fig. 155. Structura circuitului ribozomilor bacteriilor (de A.S.Spirinu, 1986): A - Zona hașurată prezintă un aranjament al site-ului ARNm de legare la 305 subunitatea (prezentată în prim-plan). Subtipul SOS este reprezentat în fundal; B - micrografele electronice ale ribozomilor de bacterii
Centrele funcționale ale ribozomilor. mRNA, ARN peptidil (peptida sintetizată acum legată la tARN) și următorul tRNA de amnanoacil.
De fapt, procesul de traducere începe cu asamblarea ribozomului activ, care este desemnat ca inițierea traducerii. Această adunare are loc într-o manieră strict ordonată, care este asigurată de centrele funcționale ale ribozomilor.
Aceste centre sunt situate pe suprafețele de contact ale ambelor subunități ale ribozomului.
Prin urmare, suprafețele de contact au site-uri Xia mARN de legare, peptidil-ARNt (sintetizat peptida înrudită în prezent ARNt) și un alt amino acil-ARNt, precum și centre, formarea legăturii peptidice-lysing kata și mișcarea treptată a ARNm relativă ribozomului .
Astfel, ribozomul asamblat este de fapt o suferință. Într-adevăr, ca și în cazul enzimelor convenționale
- În primul rând, orientarea corectă a participanților la proces relativ una față de cealaltă;
- În al doilea rând, ea catalizează anumite schimbări între ele
Ribosomul asamblat distinge:
a) Centrul de legare mRNA (centrul M). Acesta este format de situsul 18SpRNA, care este complementar pentru 5-9 nucleotide la fragmentul 5'-netranslat al ARNm.
b) Centrul peptidil (centrul-P). La începutul procesului,
Aa-tARN-ul de inițiere este asociat cu acesta. În eucariote, codonul de inițiere al tuturor mARN-urilor codifică întotdeauna metionina. Prin urmare, aa-t ARN-ul inițial este unul dintre cele două a-tRNA metionină, indicat prin indicele i: Met tRNAi Met.
În etapele ulterioare de translație în centrul P este peptidil-tARN, care conține partea deja sintetizată a lanțului peptidic.
Uneori se mai spune despre E-centru (de la ieșire), în care se mișcă tARN, care și-a pierdut legătura cu peptidilul, înainte de a părăsi ribozomul.
c) Centrul de legare la centrul de aminoacizi (A-centru)
următoarea aa-tARN.
d) Centrul peptidil transferazei (PTF-
centru): catalizează transferul de peptidil din peptide -
diltrNA la următorul a-tARN care a intrat în centrul A.
În acest caz, se formează încă o legătură peptidică și peptida este alungită.
un aminoacid.
Ca și în bucla A- și P-centru anticodon respectiv stvuyuschey-ARNt (aa-ARNt PLD peptidil-ARNt), evident, referindu-se la centrul M-Schena (care interacționează cu ARNm) și buclă acceptor cu aminoacil sau peptidil - la centrul PTF.
Total - 4 centre principale. Dintre acestea, centrul M este localizat în subunitatea mică și, de asemenea, partea principală a centrului A și o mică parte a centrului P.
Pe suprafața de contact a subunității mari se află restul părților din centrele P și A. În cazul centrului P, aceasta este partea sa principală, iar în cazul centrului A, situsul de legare al buclei acceptoare aa-tRNA cu radicalul aminoacid; restul și majoritatea aa-ARNm se leagă de o subunitate mică.
Subunitatea mare aparține, de asemenea, Centrului PTF.
În timpul translației în procesul de promovare a ARNm subunității ribozomale în contact unul cu celălalt și cu ARNm. Astfel, sa constatat în special că tija ( „deget“) al subunității mari are capacitatea de a „îmbrățișare“ subunitatea mică după aderarea factorilor de translație a proteinelor de legare GTP. Structura tuturor proteinelor de ribozomi bacterieni este acum studiată temeinic.]
ARN ribozomal. reprezentând mai mult de jumătate din masa ribozomului, sunt organizarea spațială foarte complexă și de a efectua, în baza unor concepte moderne, rolul principal în biosinteza proteinelor. Cu unele diferențe de structură mari (16- 18S și 23 -28S) și mici (5S) rRNA, în general, sunt foarte similare în diferite organisme, care arată caracterul universal și rolul-cheie al acestor molecule în funcționarea ribozomilor. Compoziția ribozomilor include, de asemenea, o cantitate semnificativă de proteine, secvențele de aminoacizi din evoluția a variat considerabil mai puternic decât rRNA structura.
Structura secundară a ARNm este caracterizată prin spiralizarea lanțului de polibonucleotide în sine. În compoziția acestor molecule, sunt identificate site-uri speciale - domenii. care apoi se încadrează în structuri mai compacte de ordin superior. (Figura 57. Konichev)
Atât ribozomii procariotice cât și eucariotele conțin un ARN polimeric înalt pe subparticulă și una cu greutate moleculară mică (ARN 5S) în subparticula mare.
Trimiteți-le prietenilor: