Tienam (tienam®) - instrucțiuni de utilizare, compoziție, analogi ai preparatului, doze, efecte secundare

Compoziția și forma de eliberare

1 flacon cu o capacitate de 120 ml cu pulbere sterilă pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă conține 500 mg imipenem, precum și 500 mg cilastatin sodic; în cutie sunt 5 sticle.

1 flacon cu pulbere sterilă pentru a prepara o suspensie pentru introducerea / m - respectiv 500 mg și respectiv 500 mg; în cutia 1 sticlă.

Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică - antibacteriană, bactericidă, antimicrobiană.

Imipenem inhibă sinteza peretelui celular bacterian, cilastatina inhibă biotransformarea imipenemului în rinichi și crește concentrația acestuia în tractul urinar.

Farmacologie clinică

Are un efect bactericidal împotriva unei game largi de microorganisme aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative. Nu este indicat pentru tratamentul meningitei. Pacienții cu creatinină CI de 5 ml / min / 1,73 m 2 sau mai puțin pot fi prescrise dacă se efectuează hemodializă la fiecare 48 de ore.

Indicații pentru medicamentul Tiena

Infecțiile intraperitoneale, infecțiile tractului respirator inferior, sistemul genito-urinar, oasele și articulațiile, țesuturile și țesuturile moi; septicemie; endocardită; prevenirea infecțiilor postoperatorii; infecții mixte.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la alte beta-lactame - peniciline, cefalosporine), vârsta copiilor (până la 3 luni).

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii este prescris numai pentru indicații de viață. Atunci când se prescrie la mamele care alăptează, alăptarea trebuie suspendată.

Efecte secundare

Indigestia, modificarea conținutului cantitativ al celulelor sanguine, enzimelor hepatice; oligurie, anurie, poliurie, insuficiență renală acută; crize epileptice, mioclonii, tulburări mintale și confuzii; gustului, reacții locale (eritem, durere și să se infiltreze la locul injectării, tromboflebită), colită pseudomembranoasă, reacții alergice (prurit, erupții cutanate, febră, șoc anafilactic, etc.).

interacțiune

Farmaceutic incompatibil cu alte antibiotice. În prezența acidului lactic este inactivat.

Dozare și administrare

In / m. adulți - 500 sau 750 mg la fiecare 12 ore (până la 1500 mg / zi).

măsuri de precauție

Cu prudență, numiți pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie (în special colită). Forma in / m a medicamentului nu trebuie utilizată pentru administrare intravenoasă și IV pentru v / m.

Instrucțiuni speciale

Nu administrați în aceeași seringă alte antibiotice. Nu utilizați soluții care conțin lactat ca solvent.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare