Număr de înregistrare. LS-000294-300909
Denumirea comercială a medicamentului.
Denumire internațională non-proprietate (INN): tenoxicam
Denumire chimică. 4-Hidroxi-2-metil-N-2-piridinil-2H-tieno [2,3- e] -1,2- tiazin- 3- carboxamida- 1,1- dioxid
Formă de dozare. comprimate filmate
Compoziție. Un comprimat conține
Substanță activă. tenoxicam 20 mg
Excipienți. Amidon, amidon pregelatinizat, lactoză, talc, stearat de magneziu, într-o coajă: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, polietilenglicol 400, oxid galben de fer.
Descriere. ovale, comprimate biconvexe, o peliculă de culoare galbenă cu o nuanță maronie, cu risc pe o parte. În fractură, o masă omogenă de culoare galben strălucitoare.
Grupa farmacoterapeutică. Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).
Codul ATX M01AC02
Acțiune farmacologică
Tenoxicam este un medicament anti-inflamator nesteroidian, are un efect anti-inflamator și analgezic puternic, efect antipiretic este mai puțin pronunțată, și previne agregarea plachetara. Baza mecanismului de acțiune constă în inhibarea activității izoenzimelor de ciclooxigenaza-1 și ciclooxigenaza 2, reducând astfel sinteza de prostaglandine in inflamatie, precum si in alte tesuturi ale corpului. În plus, tenoxicamul reduce acumularea de leucocite în focalizarea inflamatorie.
Efectul antiinflamator se dezvoltă până la sfârșitul primei săptămâni de tratament.
Farmacocinetica. Absorbția - rapidă și completă (mâncarea încetinește). Biodisponibilitatea este de 100%. Concentrația maximă este notată după 2 ore. O trăsătură distinctivă a tenoxicamului este o durată lungă de acțiune și un timp de înjumătățire îndelungat de 72 de ore. Medicamentul este legat de 99% de proteinele plasmatice. Tenoxicam pătrunde bine în lichidul sinovial. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematologice. Metabolizat în ficat prin hidroxilare pentru a forma 5-hidroxietină hidroxicam. 1/3 este excretat cu bila, 2/3 cu urină sub formă de metaboliți inactivi.
mărturie
Poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, sindromul articular cu exacerbare a guta, bursită, tendovaginită; sindrom de durere (intensitate slabă și moderată): artralgii, mialgii, nevralgii, migrene, dentare și cefalee, algodismenoree; durere cu leziuni, arsuri.
Contraindicații
Hipersensibilitate, erozive și ulceroase leziuni gastrointestinale (inclusiv istoric), hemoragie gastro-intestinală (inclusiv antecedente), gastrite severe, „Aspirina“ triada, hemofilie, hipocoagulabilitati, ficat și / sau insuficiență renală , pierdere, patologia vestibulară, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază de auz; boli de sânge, sarcină, lactație, vârsta sub 18 ani.
Cu prudență - insuficiență cardiacă, umflare, hipertensiune arterială, diabet, vârstnici.
Dozare și administrare
În interior. 20 mg (1 comprimat) de 1 ori pe zi, după masă (de preferință, în același timp ;. utilizarea prelungită - 10 mg pe zi, în atacuri acute de gută - 40 mg 1 dată pe zi pentru primele două zile; apoi mergeți la 20 mg o dată pe zi timp de încă 5 zile.
Pacienților vârstnici li se prescrie o doză de 20 mg pe zi.
Efecte secundare
Din sistemul digestiv. nevralgie (greață, vărsături, arsuri la stomac, diaree, flatulență), NSAID-gastropatie, dureri abdominale, stomatită, anorexie, funcționarea anormală a ficatului. În cazul utilizării prelungite a unor doze mari - ulcerație a mucoasei tractului gastrointestinal (GIT), sângerare (gastro-intestinale, gingivale, uterin, hemoroizi), perforarea peretelui intestinal.
Din sistemul cardiovascular. insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.
Din sistemul nervos. dureri de cap, amețeli, somnolență, depresie, agitație, pierderea auzului, tinitus, iritație oculară, insuficiență vizuală.
Din organele hematopoiezei. agranulocitoză, leucopenie, anemie rară, trombocitopenie.
Reacții alergice. erupție cutanată, mâncărime, urticarie, edem Quincke, sindroame Stevens-Johnson și Lyell.
Indicatori de laborator. hiperkreatininemia, hiperbilirubinemia, creșterea concentrației de azot de uree și activitatea transaminazelor "hepatice", prelungirea timpului de sângerare.
Altele. bronhospasmul, afectarea funcției renale, transpirația crescută, sindromul edematos (inclusiv edemul periorbital).
supradoză
În cazul unui supradozaj al medicamentului, este necesar un tratament simptomatic.
Instrucțiuni speciale
In timpul tratamentului necesita o monitorizare a imaginii din sângele periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor, indicele de protrombina (anticoagulante de fundal), concentrația glucozei în sânge (în fundal de antidiabetice orale).
Dacă este necesar să se determine 17-cetosteroidii, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de test.
Cu câteva zile înainte de operație, medicamentul este anulat.
În timpul perioadei de tratament, este necesar să se evite angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de retenție a sodiului și a apei în organism atunci când este administrat cu diuretice la pacienții cu hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă.
Prezența unui istoric al bolii renale poate duce la apariția nefritei interstițiale, a necrozei papilare și a sindromului nefrotic, pentru a nu aplica medicamente nefrotoxice direct după intervenția chirurgicală.
interacțiune
Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, ziksorin, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producția de metaboliți hidroxilați activi.
Reduce eficiența medicamentelor uricozurice, intensifică acțiunea anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitice mineralokortikosteroidov efecte secundare, glucocorticoizi, estrogeni; reduce eficacitatea antihipertensive și diuretice; îmbunătățește efectul hipoglicemic al derivaților de sulfoniluree.
Antacidele și colestyramina reduc absorbția.
Crește concentrația în sânge a preparatelor de litiu, metotrexat.
Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sunt expuse riscului de efecte secundare, în special din tractul digestiv.
Forma emiterii
Tabletele acoperite cu un capac de 20 mg.
Pentru 10 comprimate din blister din aluminiu / PVC. 1 blister împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
La o temperatură de cel mult 25 ° C, într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor.
Data expirării
2 ani.
Nu utilizați medicamentul cu o durată de valabilitate expirată.
Vacanțe de la farmacii
Conform prescripției medicului.
producător
MUSTAFA NEVZAT, ILACH SANAI A.Sh. MEDJIDIE / ISTANBUL, Turcia.
Distribuitorul.
LLC "ASFARMA-ROS", Kazan
Articole similare
-
Instrucțiuni pentru utilizarea magiei - luptă - catalogul articolelor - site-ul clanului - superiori
-
Instrucțiuni de utilizare a colorantului pentru sprâncene și gene refectocil
Trimiteți-le prietenilor: