Reducerea prelungită și semnificativă a sintezei proteinelor conduce la apariția tulburărilor distrofice și atrofice în diferite organe și țesuturi datorită actualizării insuficiente a proteinelor structurale.
Procesele de regenerare se încetinesc. În copilărie, dezvoltarea, dezvoltarea fizică și mentală sunt inhibate.
Cauze și mecanisme de încălcare a sintezei proteinelor individuale. În cele mai multe cazuri, aceste încălcări sunt de natură ereditară. Acestea se bazează pe absența în celule a ARN-ului de informare (mRNA), a unei matrice specifice pentru sinteza oricărei proteine specifice sau a unei încălcări a structurii sale datorită unei modificări a structurii genei pe care este sintetizată. Tulburările genetice, de exemplu înlocuirea sau pierderea unei nucleotide într-o genă structurală, conduc la sinteza unei proteine modificate, deseori lipsită de activitate biologică.
Prin formarea de proteine anormale pot provoca anomalii în structura ARNm, ARN de transfer mutație (ARNt), prin care se alătură aminoacid inadecvat, care vor fi încorporate într-un lanț de polipeptide în timpul asamblării sale (de exemplu, formarea hemoglobinei).
procesul de traducere este complicat, realizat cu participarea unui număr de enzime, și disfuncția de oricare dintre acestea poate duce la faptul că unul sau celălalt ARNm nu transmit informații codificate în ea.
Raport sinteza proteinelor individuale, enzime sau proteine structurale sta la baza diferitelor boli ereditare (hemoglobinopatii, albinism, fenilcetonurie, galactozemie, hemofilie și altele. - vezi secțiunea 5.1). Violarea oricărei funcții enzimatice de multe ori nu se datorează lipsei proteinei corespunzătoare - o enzimă, și cu formarea produsului modificat pathologically inactiv.
Cauzele, mecanismul și consecințele creșterii dezintegrării proteinelor tisulare. Împreună cu sinteza în celulele corpului, degradarea proteinei sub influența proteinazelor este în mod constant apărută. Actualizarea de proteine pe zi pentru un adult este de 1-2% din proteina totală în organism și este asociată în primul rând cu degradarea proteinelor musculare, cu 75-80% din aminoacizi nou eliberate utilizate pentru sinteza.
Soldul azotului este un indicator integrat al nivelului global al metabolismului proteinelor, este diferența zilnică între intrarea și eliberarea de azot din corp,
Într-un proces adulți sănătoși, proteinele umane de dezintegrare și de sinteză sunt echilibrate, adică există un echilibru de azot. În același timp, degradarea zilnică a proteinelor este de 30-40 g.
Soldul azotului poate fi pozitiv sau negativ.
Soldul pozitiv al azotului: absorbția de azot în organism depășește excreția acestuia, adică sinteza proteinelor predomină asupra decăderii lor. Se remarcă în timpul regenerării țesuturilor, în timpul recuperării de la boli grave, în timpul sarcinii, în copilărie, în hiperproducția STH, în policitemie.
În tulburările de patologie, defalcarea proteinelor poate predomina sinteza și azotul intră în organism mai puțin decât excretează (echilibru negativ al azotului).
Cauzele balanței negative a azotului sunt: febra infecțioasă; leziuni extinse, arsuri și inflamații; creștere progresivă a tumorii maligne, boli endocrine (diabet zaharat, hipertiroidism, hipercorticism); stres emoțional sever; deshidratare, foamete de proteine, boală prin radiații; hipovitaminoza A, C, B1. B2. B6. PP, deficit de acid folic. În mecanismul de dezintegrare sporită a proteinelor cu multe dintre aceste condiții este o producție crescută de hormoni catabolici.
Consecința unui echilibru negativ al azotului este modificările distrofice ale organelor, pierderea în greutate, în copilărie - creșterea și dezvoltarea psihică.
Articole similare
-
Încălcarea structurii naturale a proteinei - prezentare 76745-29
-
Încălcarea structurii naturale a proteinei se numește denaturare
Trimiteți-le prietenilor: