Descrierea acțiunii farmacologice
Stimulează regenerarea țesutului cartilaginos.
Glucozamina și condroitina sulfat de sodiu sunt implicate în sinteza țesutului conjunctiv, contribuind la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajului și la stimularea regenerării țesuturilor.
Indicații pentru utilizare
Bolile degenerative și distrofice ale articulațiilor și coloanei vertebrale:
Osteoartroza etapelor I-III;
- osteocondrozei.
Capsule 500 mg + 400 mg; o sticlă (flakonchik) polietilenă 100 ambalaje din carton 1;
Capsule 500 mg + 400 mg; o sticlă (flakonchik) din polietilenă 30 pachet și carton 1;
Capsule 500 mg + 400 mg; o sticlă (flakonchik) polietilenă 60 pachet și carton 1;
Absorbție. Biodisponibilitatea glucosaminei cu administrarea orală este de 25% (efectul "trecerii primare" prin ficat).
Metabolism. După absorbția dozei orale, glucozamina marcată radioactiv este mai întâi detectată în plasmă și apoi pătrunde în țesut. Cele mai mari concentrații se găsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doză este persistent persistentă în țesuturile oaselor și al mușchilor.
Eliminare. Se excretă în principal prin rinichi în formă neschimbată; parțial prin intestin. T1 / 2 din medicament este de 68 de ore.
Absorbție. Când soluția de condroitină sulfat este administrată oral o dată într-o doză de 0,8 g sau de două ori pe zi pentru 0,4 g, concentrația plasmatică crește cu 24 ore. Biodisponibilitatea absolută este de 12%.
Metabolism. Este metabolizat prin desulfurare.
Eliminare. Se excretă prin rinichi.
Utilizați în timpul sarcinii
Datele clinice privind eficacitatea și siguranța medicamentului Teraflex în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) sunt absente.
Contraindicații pentru utilizare
- hipersensibilitate;
- CRF severă;
- Sarcina;
- perioada de lactație;
- Copii sub 15 ani.
- diabet zaharat;
- tendința de sângerare;
- astm bronșic.
Teraflex este bine tolerat de către pacienți.
Pot exista tulburări gastrointestinale funcționale (dureri epigastrice, balonare, diaree, constipație), amețeli, dureri de cap, dureri de picior și edem periferic, somnolență, insomnie, tahicardie, reacții alergice.
Dozare și administrare
În interior, indiferent de mese, stoarse o cantitate mică de apă.
Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - în primele 3 săptămâni numiți 1 capace. De 3 ori pe zi; în următoarele zile - 1 capace. De 2 ori pe zi.
Durata recomandată a tratamentului este de 3 până la 6 luni. Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate de tratament, durata cărora este stabilită individual.
Simptome: cazurile de supradozaj sunt necunoscute. Atunci când este posibilă o supradoză de sulfat de condroitină, erupție hemoragică, greață, vărsături.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
Interacțiuni cu alte medicamente
Îmbunătățește absorbția tetraciclinelor, reduce efectul penicilinelor semisintetice și cloramfenicolului. Medicamentul este compatibil cu AINS și GCS.
Condroitina sulfat poate spori actiunea anticoagulantelor.
Instrucțiuni speciale pentru admitere
În cazul în care apar efecte nedorite din partea tractului gastro-intestinal, doza trebuie redusă de 2 ori și, dacă nu există nici o îmbunătățire, se va anula medicamentul.
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură sub 25 ° C.
Articole similare
-
Oxyfedrină - instrucțiuni de utilizare, o descriere a medicamentului și indicații de utilizare
-
Orniside Instrucțiuni de utilizare Descrierea prețului medicamentului pentru eurolab
-
Mifepriston - instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului, rezumat
Trimiteți-le prietenilor: