Formă de dozare
Soluție pentru administrare orală, 1 g / 10 ml
ingredient activ - L-carnitina 1 g Excipienți: soluție de sorbitol 70%, metilparaben E-218, zaharină de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, aromă de portocală, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
Descrierea aspectului medicamentului, comprimate
Soluție transparentă pentru o singură ingestie în fiole din polipropilenă de culoare mată.
Grupa farmacologică a preparatului
Alte medicamente utilizate în boli ale tractului digestiv și ale tulburărilor metabolice. Aminoacizi și derivații acestora. Codul ATS A16AA01
Proprietăți farmacologice
Indicații pentru utilizare
- efectele traumei nașterii și a nou-nascuti asfixia - malnutriție si hipotonie neonatală - sindromul de detresă respiratorie la nou-nascuti - care alăptează nou-născuților prematuri care primesc nutriție parenterală, și copiii care sunt în curs de hemodializă. - subponderali la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani - primară sau secundară deficitului de carnitină la adulți, copii și sugari - un deficit de carnitină secundar la pacienții tratați prin hemodializă pe termen lung și având următoarele simptome - exprimate spasme musculare constante, slăbiciune de miopatie mușchilor scheletici, pierderea masei musculare, simptome de hipotensiune arterială, anemie nu răspunde la tratament sau care necesită doze mari de eritropoetină, cardiomiopatie. - epuizare fizică și exercițiile fizice intense la sportivi (ca o anabolizanți și adaptogen)
Metode de aplicare
Efecte secundare
- durere în regiunea epigastrică, fenomene dispeptice - slăbiciune musculară
Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Interacțiunile medicamentoase
Necunoscut. Înainte de a lua medicamentul, aveți nevoie de informații despre pacientul care ia alte medicamente.
Instrucțiuni speciale
Cartanul nu este dependent, deoarece este o soluție naturală pentru corpul uman. Odată cu creșterea absorbției de glucoză, introducerea Cartan pacienții diabetici care au primit insulină sau medicamente antidiabetice orale poate provoca hipoglicemie. Prin urmare, nivelurile glucozei plasmatice la acești pacienți trebuie monitorizați continuu pentru tratamentul hipoglicemiant imediat de reglementare. Administrarea orală prelungită de doze mari de L-carnitină la pacienții cu insuficiență renală severă poate determina creșterea concentrației de metaboliți potențial toxici, trimetilamină (TMA) și trimetilamina-N-oxid (TMAO), sub formă de metaboliți de date excretat în mod normal în urină. În acest caz, urina, respirația și secrețiile de transpirație au un miros neplăcut. Sarcina și alăptarea Este prescris în timpul sarcinii sau în timpul alăptării numai dacă este absolut necesar. Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase care nu este afectată.
supradoză
Nu există dovezi de toxicitate în cazul unei supradoze de L-carnitină. Dozele mari de L-carnitină provoacă diaree. Tolerabilitatea medicamentului este monitorizată în prima săptămână de admitere și după fiecare creștere a dozei. Tratamentul - simptomatic
Forma de producție și ambalare
O soluție în fiole de polipropilenă de 10ml Nr. 5 într-un ambalaj mat și cutie conținând fiole de 10 (5X2) și instrucțiuni de utilizare.
Condiții de depozitare
A se păstra la o temperatură de cel mult + 25 ° C, într-un loc protejat de lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
4 ani Nu utilizați produsul după data de expirare indicată pe ambalajul interior și exterior.
Condiții de concediu din farmacii
producător
DEMO S.A. Industria farmaceutică, 21 Km de Drumul Național Atena-Lamia, 14568 Atena. Grecia, tel. + 30 210 8161802 fax: + 30 210 8161802
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: