rating n / a out of 5
Indicatii pentru utilizare:
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Cartan sunt:
- consecințele traumelor la naștere și asfixiei nou-născuților
- hipotensiunea arterială și hipotensiunea arterială a nou-născuților
- sindrom de detresă respiratorie la nou-născuți
- care alăptează prematuri la alimentația parenterală și copiii supuși hemodializei
- deficit de greutate corporală la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
- deficiența primară sau secundară de carnitină la adulți, copii și nou-născuți
- deficit de carnitină secundară la pacienții care primesc hemodializă pe termen lung și având următoarele simptome: spasme musculare severe persistente, slăbiciune de miopatie musculaturii scheletice, pierderea masei musculare, simptome de hipotensiune arterială, anemie nu răspunde la tratament sau care necesită doze mari de eritropoietina, cardiomiopatie
- tulburări ale metabolismului miocardic pe fundalul IHD (angina pectorală stabilă, infarct miocardic acut, cardiozăcleroză postinfarcție)
- insuficiență cardiacă cronică
- afectarea acută și cronică a circulației cerebrale (accident vascular cerebral, encefalopatie de diverse origini)
- epuizarea fizică, activitate fizică intensă la sportivi (ca anabolizant și adaptogen)
Mod de aplicare:
Înainte de utilizare, soluția Cartan este diluată în 100 ml de apă fiartă răcită.
Tratamentul trebuie efectuat sub controlul nivelului de L-carnitină liberă și acilică din plasmă și din urină pentru a determina o dozare adecvată. Concentrația de carnitină din plasmă este de 35 până la 60 μmol / l. Raportul dintre acil și L-carnitină liberă în plasmă este normal la 0,35.
Doza zilnică depinde de vârstă și greutate corporală:
Până la 2 ani - 150 mg / kg greutate corporală
2 - 6 ani - 100 mg / kg greutate corporală
6 - 12 ani - 75 mg / kg din greutatea corporală a copilului.
Copii peste 12 ani și adulți - 2 - 3 ani.
Efecte secundare:
Când se utilizează medicamentul Cartan se pot produce dureri în regiunea epigastrică, fenomene dispeptice; greață, vărsături; slăbiciune musculară.
Contraindicații:
Cu o sensibilitate crescută la componentele medicamentului Cartan, administrarea acestuia este contraindicată.
sarcinii:
Cartan este prescris în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) numai în cazuri de necesitate extremă.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Înainte de a lua medicamentul, Cartan ar trebui să informeze medicul despre luarea altor medicamente.
Glucocorticoizii cresc nivelul carnitinei în multe țesuturi (cu excepția ficatului). Dozele excesive de colină inhibă sinteza și activitatea carnitinei. Carnitina poate fi combinată cu diverși agenți anabolizanți; cu medicamente care au activitate antioxidantă și / sau antihipoxică.
supradozaj:
Simptomele supradozajului Cartan. dozele mari de medicament cauzează diaree.
Tratament: o reducere a dozei de medicament și terapia de substituție.
Condiții de depozitare:
A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C, într-un loc protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Forma emiterii:
Cartan - soluție pentru administrare orală.
Pentru 10 ml de medicament în fiole. 5 fiole per pachet. 2 pachete pe pachet.
ingrediente:
1 ml de medicament Kartan conține substanța activă - levocarnitină 100 mg.
Excipienți: 70% soluție de sorbitol, metilparaben E-218 (hidroxibenzoat de metil), zaharina de sodiu, dihidrat de citrat de sodiu (echivalent cu citrat de sodiu anhidru), aromă de portocale, acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile
În plus:
Se recomandă monitorizarea terapiei prin măsurarea nivelului de L-carnitină liberă și acilică în plasma sanguină și în urină, pentru a determina o dozare adecvată.
L-carnitina nu este captivantă, deoarece este o soluție naturală pentru corpul uman. Introducerea L-carnitinei la pacienții diabetici care primesc tratament cu insulină sau hipoglicemică poate determina hipoglicemie în ele. Nivelul glucozei plasmatice la acești pacienți trebuie monitorizat în mod constant pentru a regla tratamentul hipoglicemic.
Administrarea orală prelungită de doze mari de L-carnitină la pacienții cu insuficiență renală severă poate determina creșterea concentrației de metaboliți potențial toxici, trimetilamină (TMA) și trimetilamina-N-oxid (TMAO), sub formă de metaboliți de date excretat în mod normal în urină. În acest caz, urina, respirația și secrețiile de transpirație au un miros neplăcut.
.
Opinii Cartan
Articole similare
-
Lodose manual de utilizare, preț, recenzii - directorul de medicamente - portal medical - clinici,
-
Amantadin instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii - ghid de medicamente - portal medical -
-
Intavir de ploaie Instrucțiuni de utilizare, recenzii, prețuri, periculoase pentru om
Trimiteți-le prietenilor: