Chimie și Tehnologie Chimică
În cazul uscării contactului, mecanismul de transfer termic este destul de complicat. Când se usucă corpurile capilare-poroase, căldura este transferată în principal prin transferarea masei substanței absorbite. Procesul de evaporare în prima perioadă are loc pe o suprafață deschisă într-un anumit interval de temperaturi al rolei. La temperaturi ridicate, intensitatea uscării este determinată de viteza de transformare a fazei și depinde de intensitatea evaporării interne. Deoarece nu există ecuații fiabile pentru determinarea parametrilor principali de proiectare, uscătoarele cu role sunt calculate conform unei metode aproximative bazate pe formularea ecuațiilor de echilibru termic pentru instalația de uscare. [C.283]
Evaporator cu circulație forțată și cameră de încălzire la distanță (Fig. 70, d). Aparatele de acest tip sunt caracterizate de eficiența ridicată și intensitatea proceselor de transfer termic. Circulația forțată este asigurată de pompa disponibilă în mașină. Formarea aburului nu apare în conductele de încălzire. Aparatele au fost utilizate pe scară largă în instalațiile de desalinizare a apei sărate și în instalațiile de tratare termică a efluenților din rafinării de sare. Viteza de circulație este de 2 m / s, diametrul conductelor de încălzire este de 20-32 mm, lungimea este de 3-6 mm, suprafața de încălzire nu este mai mare de 1000 m. [C.111]
Când lichidul se evaporă din suprafața totală a ratei procesului de vaporizarea, împreună cu dependența ofertei de căldură va depinde în mare măsură, de asemenea, concentrația vaporilor. Cu cât această concentrație este mai mare, cu atât mai frecvent este condensarea inversă a moleculelor în lichid, adică, cu cât este mai mare viteza procesului invers. care reduce viteza totală a procesului de evaporare. La interfața dintre lichid și vaporii saturați, viteza totală a procesului este zero. Aceasta crește odată cu scăderea concentrației de vapori și atinge valoarea maximă în condiții de evaporare în vid. [C.488]
Viteza optimă la intrarea în cuptor este mult mai mare decât cea minimă. de exemplu pentru mediu lichid de la 1 la 3 m / s. Când lichide încălzite, fără vaporizarea la viteza de intrare poate fi crescută până la 4 m / s, a vaporilor de apă saturată - până la 20-30 m / s, iar aburul supraîncălzit - până la 30-50 m / s. [C.5]
Trebuie remarcat, totuși, că formarea de vapori excesivă în tuburile pot duce la un fenomen negativ fenomenul așa-numitei „crize de transfer de căldură. Adică la schimbul de căldură între deteriorarea încălzită a materiilor prime și a suprafeței de transfer de căldură, datorită scăderii grosimii filmului inelar este sub o anumită valoare critică și descompunerea ulterioară a filmului (transfer de căldură prin pelicula de lichid este mult mai puternic decât un gaz), ceea ce a dus la temperatura peretelui a crescut foarte mult, iar probabilitatea de epuizare tub cuptor bobine de capăt. Fracțiunile Viteza liniară a debitului de vapori-lichid, presiunea și temperatura procesului determină în ansamblu lungimea zonei crizei de schimb de căldură. Scădere [c.71]
Al treilea fenomen este caracterizat de viteza de evacuare a peretelui răcit al evaporării generate în timpul condensării, care este de o importanță decisivă pentru procesele de condensare în schimbătoarele de căldură pentru aplicații industriale. Cu condensarea cu abur a filmului, viteza de condensare este determinată numai de rezistența termică a filmului lichid. astfel încât pentru a calcula transferul de căldură este suficient să se calculeze această rezistență. [C.121]
Ipoteza unui singur vaporizării centru de activare permite determinarea punctului de fierbere inițial dorit al peretelui supraîncălzit relativ la temperatura de saturație, iar când distribuția temperaturii cunoscută în stratul limită al fluidului n lichid, deoarece fluxurile organizate în canale. De exemplu, în fluxurile turbulente (așa cum se arată în figura 7.2b), condițiile corespunzătoare debutului de fierbere cu bule. determinată de perete temperatură 7n.k1 sau Gn.kg, în care Gn.k1 răspunde cu o viteză mai mare a debitului. [C.216]
Valoarea lui w este rata redusă de vaporizare [c.225]
Astfel, se presupune că debutul și suprimarea fierberii cu bule sunt determinate de aceleași legi. Această ipoteză, totuși, contrazice existența experimentală a histerezisului de fierbere a bulei. Esența ei constă în faptul că centrele de evaporare actuale încetează generarea de bule de abur, la o diferență de temperatură de la 0 la „unul dintre factorii principali care determină rata de evaporare la momentul inițial de deversare, un transfer de căldură de la o suprafață solidă pentru a vărsat fluid. Cantitatea totală produsă în această caz este suma vaporilor evaporată din oglinzile de suprafață lichid și transfer de căldură de la o suprafață solidă cu un lichid vărsat pe ea. [c.249]
Dacă rata de evaporare este () 0,2 ml / min (cu trei măsurători), dispozitivul este considerat gata pentru test. În caz contrar, creșterea sau scăderea încălzirii duce la o viteză de vaporizare necesară. [C.679]
Studiul transferului de căldură la fierberea F-12, F-22, F-502 pe țevi cu geometrie diferită de fintare [15, 29-31] a arătat o creștere a intensității transferului de căldură în comparație cu o suprafață netedă. Creșterea unei țevi cu nervuri se datorează faptului că la baza coastelor există o deteriorare locală a umezelii. Aici sunt adsorbite gazele insolubile, care servesc ca centre de vaporizare la începutul procesului. iar germenii de vapori sunt întârziate când bulele de vapori sunt detașate de suprafață. Când5 Consultați paginile în care este menționat termenul "Formarea aburului". [c.312] [c.61] [c.200] [c.76] [c.177] [c.585] [c.599] [c.225] [c.186] [c.196] [c.384] [c.472] [c.679] Chimia organică preparativă (1959) - [c.20]
Preparative Organic Chemistry (1959) - [c.20]
Chimie organică preparativă 2 (1964) - [c.20]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: