Scrieți o recenzie sau Evaluați acest medicament
Instrucțiuni de utilizare și doză
În / în picurare (40-80 cap / min) este introdus prin dispozitivul cu un filtru și un ac de polimer pentru conectarea la recipient.
Doza depinde de vârsta pacientului și de severitatea intoxicației.
Doză unică pentru adulți - 200-500 ml; pentru copii - 5,10 ml / kg (doză unică maximă pentru sugari - 50-70 mg (corespunzând la 2,5 ml / kg) pentru copii cu vârsta de 2-5 ani - 100 ml pentru copii 5-10 ani - 150 ml pentru copii de 10-15 ani. - 200 ml de medicament se administrează individual sau în mod repetat (de 2 ori / zi) pentru 1-10 zile, în funcție de severitatea intoxicației.
În infecțiile gastrointestinale acute, bolile de arsură și radiații sunt administrate de 1-2 ori pe zi; cu boală hemolitică și toxemia nou-născuților - de 2-8 ori / zi (zilnic sau zilnic); la infarct miocardic focar mare (în prima zi) - 200 ml o dată, cu complicații pentru a doua zi - 200 ml.
Atenție vă rog! Nu vă călăuziți de datele din această secțiune pentru auto-tratare! Acest lucru trebuie făcut de către medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale corpului dumneavoastră.
- șoc (post-traumatic, postoperator, ars, hemoragic);
- intoxicației (boli gastrointestinale toxice: dizenterie, dispepsie, salmoneloză, arde, radiație și boala hemolitică, peritonite, ileus, hipertiroidism, boli hepatice, sepsis, pneumonie, infarct miocardic acut);
- toxemia nou-născuților;
- toxicoza sarcinii.
Contraindicații
- hipersensibilitate la medicament;
- hipertensiunea intracraniană;
- hemoragie;
- condiție după traumatism craniocerebral;
- insuficiență cardiacă IIB-III;
- insuficiență respiratorie;
- reacții alergice severe;
- tromboembolism;
- oligurie;
- anurie;
- o nefrita acuta.
Cu prudență. astm bronșic.
Soluția pentru perfuzii este transparentă, galbenă.
clorură de magneziu anhidră
Substanțe auxiliare: apă d / și.
200 ml - recipiente din polimer (1) - pungi.
200 ml - recipiente din polimer (2) - saci.
200 ml - recipiente din polimer (3) - pungi.
200 ml - recipiente polimerice (5) - pungi.
250 ml - recipiente din polimer (1) - pungi.
250 ml - recipiente din polimer (2) - pungi.
250 ml - recipiente polimerice (3) - pungi.
250 ml - recipiente din polimer (5) - pungi.
400 ml - recipiente din polimer (1) - pungi.
400 ml - recipiente din polimer (2) - pungi.
400 ml - recipiente polimerice (3) - pungi.
400 ml - recipiente din polimer (5) - pungi.
500 ml - recipiente din polimer (1) - saci.
500 ml - recipiente polimerice (2) - saci.
500 ml - recipiente din polimer (3) - pungi.
500 ml - recipiente din polimer (5) - pungi.
Informații suplimentare
Acțiune farmacologică
[I] - Instrucțiuni privind utilizarea medicală aprobate de Comitetul Farmacologic al Ministerului Sănătății al Federației Ruse
Efectul medicamentului Neogemodez se datorează capacității polivinilpirolidinei cu greutate moleculară mică de a lega toxinele care circulă în sânge și le îndepărtează rapid din organism. Medicamentul contribuie la eliminarea stazei de eritrocite în capilare, care se dezvoltă cu intoxicație de orice origine, ceea ce duce la o ameliorare a microcirculației. Crește fluxul sanguin renal, crește filtrarea glomerulară și crește diureza. Medicamentul nu este toxic, nu are proprietăți antigenice și pirogenice. Scăderea greutății moleculare a polimerului accelerează excreția acestuia de către rinichi din organism și îmbunătățește proprietățile de detoxifiere ale preparatului.
Farmacocinetica
Transformările metabolice în organism nu sunt afectate. Rapid excretat prin rinichi, în 4 ore, 80% este eliberat, iar după 12-24 de ore complet.
Acesta vă va spune comportamentul medicamentului în organism: mecanismul de intrare, distribuția în țesuturi, capacitatea de a se acumula, căile și viteza de excreție din organism,
Efect secundar
Scăderea tensiunii arteriale, tahicardia, dificultăți de respirație (cu administrare rapidă), reacții alergice cu severitate variabilă (până la dezvoltarea șocului anafilactic).
Reacțiile adverse pe care un medicament le poate avea asupra corpului uman. Frecvența și severitatea acestor manifestări crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentelor, luând doze mari. Apariția efectelor secundare ar trebui să fie o ocazie de a se consulta un medic pentru a reduce doza sau retragerea medicamentului.
Condiții de depozitare
Depozitați într-un loc uscat, protejat de medii luminoase și corozive, la o temperatură cuprinsă între 5 și 20 ° C, în locuri inaccesibile copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 g. Folosiți până la timpul specificat pe ambalaj.
Instrucțiuni speciale
Cu arsuri extinse combinate cu introducerea de plasmă, albumină, γ-globulină.
Înainte de începerea perfuziei, medicul trebuie să verifice data de expirare pe ambalaj. Medicamentul trebuie să fie clar, fără sedimente, sedimente și mucegai. Apăsarea recipientului cu medicamentul este verificată pentru etanșeitate. Rezultatele examinării vizuale sunt înregistrate în istoricul medical al pacientului.
Înainte de administrare, soluția este încălzită la temperatura corpului.
Acordați atenție informațiilor privind posibilitatea de a conduce un vehicul, de a lucra cu mecanisme și alte caracteristici asociate cu administrarea medicamentului.
Informațiile sunt furnizate de ghidul de medicamente "Vidal".
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: