Lavomax® - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Un comprimat conține: tilorona - 0,125g, excipienți (hidrat hidroxicarbonat de magneziu (bazic apos carbonat de magneziu) povion (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică medicale, Kollidon®), stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), ceară de albine, parafină lichidă, zaharoză, talc , o tropeolin, dioxid de titan, de înaltă polietilenglicol cu greutate moleculară 6000) - pentru a produce o tabletă 0,39g de cântărire.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Lavomaks® stimulează Bodys α, β și y-interferoni. Principalii producători de interferon ca răspuns la Lavomaksa® sunt celule epiteliale intestinale, hepatocite, T-limfocite și neutrofile. După producția maximă ingestia de interferon este definit într-o secvență de ficat-intestin-sânge după 4-24 ore. Lavomaks® posedă imunomodulatoare și efect antiviral. Stimulează celule stem din măduva osoasă, în funcție de doză mărește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, reface raportul dintre T-helperi / T-supresori. Eficace împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv împotriva virusurilor gripale. alte infecții respiratorii acute virale, virusurile hepatitice și virusurile herpetice. Mecanismul de acțiune antivirală este asociată cu inhibarea translarea proteinelor specifice virusurilor în celulele infectate, rezultând în reproducerea suprimata virusurilor.

Farmacocinetica. După ingerare, Lavomax® este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Medicamentul este practic neschimbat cu fecale (70%) și urină (9%). Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 48 de ore. Medicamentul nu este biotransformat și nu se acumulează în organism.

Indicatii pentru utilizare:

La adulți, pentru tratamentul hepatitei virale A, B, C, infecția cu herpes, infecții cu citomegalovirus. în terapia complexă a encefalomielita infecțioase-alergice și virale (scleroză, leykoentsefality, uveoentsefality și colab.), în terapia combinată respiratorii și urogenital Chlamydia. pentru tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

Dozare și administrare:

Medicamentul se administrează oral după o masă. Pentru profilaxia nespecifică a hepatitei virale A, 0,125 g pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru tratamentul hepatitei virale A - prima zi la 0,125 g de 2 ori, apoi la 0,125 g după 48 de ore. Cursul de tratament este de 1,25 g (10 comprimate). Pentru tratamentul hepatitei B acute - în prima și a doua zi până la 0,125 g, apoi la 0,125 g după 48 de ore. Cursul de tratament2g (16 comprimate), cu o durată prelungită de hepatită B - 0,125g de 2 ori pe zi în prima zi, apoi 0,125g în 48 de ore. Cursul tratamentului este de 2,5 g (20 comprimate). Cu hepatita cronică B - faza inițială de tratament (2,5 g - 20 comprimate) - primele două zile până la 0,25 g, apoi 0,125 g pe săptămână. Doza de cură de Lavomax ® de la 3,75g la 5g, durata tratamentului este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice și morfologice care reflectă gradul de activitate a procesului. În hepatita acută C, prima și a doua zi sunt 0,125, apoi 0,125 g după 48 de ore. Cursul tratamentului este de 2,5 g (20 comprimate). În hepatita cronică C - faza inițială de tratament (2,5 g - 20 comprimate) - primele două zile până la 0,25 g, apoi 0,125 g după 48 de ore. Faza de continuare (2,5g - 20 comprimate) - până la 0,125g pe săptămână. Doza de cură de Lavomax ® este de 5 g, durata tratamentului este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici și morfologici ai activității procesului. În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii cu 0,125 g, apoi după 48 de ore până la 0,125 g. Cursul de tratament este de 0,750 g. Pentru prevenirea gripei și a altor SARS - 0,125 g o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru tratamentul infecției herpetice, citomegalovirus - primele două zile de 0,125 g, apoi 48 de ore după 0,125 g. Doza de curgere de 2,5 g. Cu chlamydia urogenitală și respiratorie - primele două zile de 0,125 g, apoi 48 de ore după 0,125 g. Doza de curgere de 1,25 g. Cu un tratament cuprinzător al infecțiilor neuroviral, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.

Efecte secundare:

Reacții alergice posibile, fenomene dispeptice, frisoane de scurtă durată.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Compatibil cu antibiotice si mijloacele clasice de tratare interacțiuni semnificative virale și bacteriene zabolevaniy.Klinicheski Lavomaksa® cu antibiotice și mijloace tradiționale de tratare a bolilor virale și bacteriene au fost identificate.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la medicament. Sarcina și alăptarea. Vârsta copiilor (până la 7 ani).

supradozaj:

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj cu Lavomax®.

Condiții de depozitare:

Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Condiții de plecare:

Tabletele acoperite cu un capac, pe 125mm. Pentru 6 sau 10 comprimate într-un pachet celular planar, unul sau două pachete de celule concomitente împreună cu instrucțiunea de utilizare medicală a medicamentului într-un pachet de carton.