Descrierea acțiunii farmacologice
Indapamida se referă la un derivat de sulfonamidă cu inelul de indol și proprietăți farmacologice similare cu diuretice tiazidice care inhibă reabsorbția ionilor de sodiu în corticala buclele segment nefronilor. Acest lucru crește excreția de sodiu de rinichi, clor și într-o măsură mai mică de ioni de potasiu și magneziu, care este însoțită de o creștere a diurezei și efect hipotensiv.
In studiile clinice, de faza II și III folosind monoterapie cu indapamidă la doze care nu au un efect diuretic pronunțat a fost demonstrată de 24 de ore efect hipotensiv.
Activitatea antihipertensivă a indapamidei este asociată cu îmbunătățirea proprietăților elastice ale arterelor mari, o scădere a rezistenței vasculare periferice arteriale și generale.
Indapamida reduce hipertrofia ventriculului stâng.
diuretice tiazidice și tiazidice, la o doză definită ajunge la un efect terapeutic platou, în timp ce incidența evenimentelor adverse continuă să crească odată cu creșterea în continuare a dozei. Prin urmare, nu este necesar să se mărească doza în cazul în care la primirea doza recomandată nu este atins un efect terapeutic.
Pe scurt, studii pe termen mediu și pe termen lung care implică pacienți cu hipertensiune arterială, sa arătat că indapamidă:
- nu afectează metabolismul lipidic, la nivelul trigliceridelor, colesterolului, LDL și HDL;
- nu afectează metabolismul carbohidraților, la pacienții cu diabet zaharat.
Indicații pentru utilizare
Forma emiterii
tablete cu eliberare controlată, filmate cu 1,5 mg; blister 30, un pachet de carton 1;
tablete cu eliberare controlată, filmate cu 1,5 mg; blister 15, un pachet de carton 2;
tablete cu eliberare controlată, filmate cu 1,5 mg; blister 30 pentru spitale, ambalaj din carton 3;
Farmacocinetica
Indapamida eliberată este absorbită rapid și complet în tractul digestiv.
Aportul de alimente crește ușor timpul de absorbție a medicamentului, fără a afecta gradul de absorbție completă.
Cmax în plasma sanguină se realizează la 12 ore după ingestia unei singure doze. La recepții repetate, fluctuațiile concentrației unui preparat într-o plasmă de sânge într-un interval între recepțiile unui preparat sunt șterse.
Există o variabilitate individuală în absorbția medicamentului.
Aproximativ 79% din medicament se leagă de proteinele plasmatice din sânge. T1 / 2 - 14-24 ore (o medie de 18 ore).
CSS se obține după 7 zile de la administrarea medicamentului.
Când re-luați drogul nu se observă cumulul său.
Indapamida este excretată ca metaboliți inactivi, în principal prin rinichi (70% din doza administrată) și prin intestin (22%).
Pacienții aparținând grupului cu risc crescut
La pacienții cu insuficiență renală, farmacocinetica Arifon retard nu se modifică.
Utilizați în timpul sarcinii
De regulă, în timpul sarcinii, medicamentele diuretice nu trebuie prescrise. Nu utilizați aceste medicamente pentru a trata umflarea fiziologică în timpul sarcinii. Medicamentele diuretice pot provoca ischemia fetoplacentală și pot duce la o dezvoltare a fătului afectată.
Perioada de alăptare
Nu se recomandă prescrierea tratamentului Arifon retard pentru mamele care alăptează (indapamida este excretată în laptele matern).
Contraindicații pentru utilizare
- hipersensibilitate la indapamidă, alți derivați ai sulfonamidei sau la oricare dintre excipienți;
- forma severă de insuficiență renală (creatinină CI
Articole similare
-
Instrucțiunea cu sulfat de atropină privind descrierea cererii de medicament pentru eurolab
-
Trisol - instrucțiuni de utilizare, o descriere a medicamentului și indicații de utilizare
Trimiteți-le prietenilor: