Excipienți: etanol absolut, apă purificată, acid citric, tetrafluoretan (HFA 134a, propulsor).
10 ml (200 de doze) - cutii din oțel inoxidabil cu supapă de dozare și gură (1) - cutii din carton.
Descrierea componentelor active ale medicamentului "Atrovent ® n"
Acțiune farmacologică
Broncholitic de droguri - blocant al m-holinoretseptorov. Blochează mușchii netede m-holinoretseptori ai bronhiilor (în principal la nivelul bronhiilor mari și medii) și suprimă bronhoconstricția reflexă. Având o asemănare structurală cu molecula de acetilcolină, acesta este antagonistul său competitiv.
Previne bronhospasmul care rezultă din inhalarea fumului de țigară, aerul rece, acțiunea diverselor medicamente, dar, de asemenea, elimină bronhospasmului asociat cu efectul nervului vag.
Când inhalare folosesc aproape nici o acțiune resorbtiva (tahicardie au nevoie pentru dezvoltarea dozelor inhalate de aproximativ 500, în timp ce doar 10% ajunge în căile respiratorii mici și alveolele, iar restul este depozitată în gât sau gură și prin înghițire).
La pacienții cu bronhospasm asociat cu BPOC (bronsita cronica si emfizem), medicamentul imbunatateste functia pulmonara: medie FEV1 și forțat rata de creștere a volumului expirator FEF25-75% cu 15% sau mai mult în decurs de 15 minute după administrare. Efectul maxim este atins în 1-2 ore și continuă la majoritatea pacienților până la 6 ore după administrarea bromurii de ipratropium.
La 40% dintre pacienții cu astm bronșic, sa înregistrat o îmbunătățire semnificativă a ratelor de respirație externă (FEV1 a crescut cu 15% sau mai mult).
- boala pulmonară obstructivă cronică (inclusiv bronșita obstructivă cronică, emfizem);
- astm bronșic cu severitate ușoară și moderată (mai ales în cazul bolilor concomitente ale sistemului cardiovascular).
Schema de dozare
Regimul de dozare este setat individual.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani li se prestează 2 doze de inhalare de 4 ori pe zi.
Datorită lipsei informațiilor complete, Atrovent® N la copii trebuie utilizat numai în conformitate cu recomandările unui medic și sub supravegherea adulților.
Necesitatea creșterii dozei poate indica necesitatea revizuirii tratamentului principal. Doza zilnică totală nu depășește 12 inhalări.
Pentru a trata exacerbarea bolilor pulmonare obstructive cronice, poate fi utilizată soluția de inhalare Atrovent®.
Termeni de utilizare
Înainte de a utiliza aerosolul măsurat pentru prima dată, trebuie să apăsați de două ori supapa pentru a forma un nor de aerosol.
De fiecare dată când utilizați un aerosol măsurat, trebuie respectate următoarele reguli:
1. Scoateți capacul de protecție.
2. Faceți o expirație lentă și profundă.
3. Ținând balonul, prindeți vârful cu buzele. Cilindrul trebuie arătat cu capul în jos.
4. În timp ce efectuați cea mai profundă inhalare, apăsați simultan rapid partea inferioară a balonului până când se eliberează prima doză de inhalare. Țineți respirația timp de câteva secunde, apoi scoateți vârful din gură și expirați încet. Repetați procedura pentru a obține a doua doză de inhalare.
5. Puneți capacul de protecție.
6. Dacă recipientul de aerosoli nu a fost utilizat timp de mai mult de 3 zile, supapa trebuie apăsată o dată înainte ca norul de aerosol să apară.
Cilindrul este proiectat pentru 200 de inhalări. Apoi, cilindrul trebuie înlocuit. În ciuda faptului că unele conținuturi pot rămâne în container, cantitatea de medicament eliberată prin inhalare scade.
Balonul este opac, astfel încât cantitatea de medicament din sticlă poate fi determinată după cum urmează: îndepărtarea capacului de protecție, balonul este scufundat într-un recipient umplut cu apă. Cantitatea preparatului este determinată în funcție de poziția cilindrului în apă.
Sfatul trebuie păstrat curat, dacă este necesar, poate fi clătit în apă caldă. După folosirea săpunului sau a detergentului, vârful trebuie clătit bine cu apă.
Vârful din plastic este destinat numai pentru utilizarea cu aerosolul măsurat Atrovent® H și servește pentru dozarea corectă a preparatului. Sfat nu ar trebui să fie utilizat cu alte aerosoli dozate. Nu utilizați aerosol măsurat Atrovent® D cu alte vârfuri.
Efect secundar
Cele mai frecvente evenimente adverse: cefalee, greață, gură uscată, vâscozitate crescută a sputei.
Efectele asociate cu activitatea anticolinergică a medicamentului: tahicardie supraventriculară, palpitații, ccomodation, secreție redusă a glandelor sudoripare, afectarea motilității gastro-intestinale, retenție urinară (datorită absorbției sistemice mai mici de droguri sunt rare și sunt reversibile). La pacienții cu infecții obstructive ale tractului urinar, riscul de retenție urinară crește.
Din partea sistemului respirator: tusea este posibilă; rareori - un bronhospasm paradoxal.
De la un organ vedere: în unele cazuri, contactul cu ochii, aerosoli observat midriază, creșterea presiunii intraoculare (mai ales la pacienții cu glaucom cu unghi închis), glaucom cu unghi închis, dureri oculare. durere oculară sau disconfort, vedere încețoșată, ghosting și culoare pete în fața ochilor, combinate cu conjunctival și hiperemie corneei pot fi simptome de atac de glaucom cu unghi închis.
Reacții alergice: posibile erupții cutanate, mâncărimi, edem angioneurotic, limbii, buzelor și feței, urticarie, laringospasm, bronhospasm, eritem multiform exudative, reacții anafilactice.
Contraindicații
- Trimestrul de sarcină;
- hipersensibilitate la atropină și derivații săi;
- hipersensibilitate la bromura de ipratropium și la alte componente ale medicamentului.
Precauții trebuie prescris medicamentul pentru glaucom cu unghi închis, obstrucție a tractului urinar (inclusiv hiperplazia de prostată), lactație (alăptarea) și copiii sub vârsta de 6 ani.
Sarcina și lactemia
Siguranța utilizării Atrovent H în timpul sarcinii nu este stabilită la oameni.
Contraindicația utilizării Atrovent H în trimestrul I al sarcinii.
Numirea medicamentului în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat terapiei pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Datele privind izolarea bromurii de ipratropium cu laptele matern sunt absente. Deși cationii cuaternari insolubili în lipide penetrează laptele matern, este puțin probabil ca Atrovent® H să aibă un efect semnificativ asupra utilizării prin inhalare. Cu toate acestea, trebuie să se acorde prudență în timpul alăptării (alăptarea).
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Folosiți cu prudență în obstrucția tractului urinar.
Instrucțiuni speciale
Nu se recomandă prescrierea unui medicament pentru ameliorarea de urgență a unui atac de astm bronșic (deoarece efectul bronhodilatator se dezvoltă mai târziu decât în beta-adrenomimetice).
La pacienții cu fibroză chistică, riscul de apariție a tulburărilor de motilitate gastrointestinală este crescut.
Pacientul trebuie instruit în utilizarea corectă a aerosolului Atrovent H pentru administrarea inhalată.
Pacientul trebuie informat că, dacă inhalarea nu este suficient de eficientă sau dacă starea se agravează, trebuie să vă adresați unui medic pentru a schimba planul de tratament. În caz de debut brusc și de progresie rapidă a dispneei, pacientul trebuie, de asemenea, să consulte imediat un medic.
În cazul oricărui glaucom atac simptom unghi închis (durere la nivelul ochiului, disconfort, vedere încețoșată, ghosting și pete de culoare în fața ochilor, combinate cu conjunctival și hiperemie cornean) ar trebui să desemneze o picătură, cauzând constricția pupilei și contactați imediat un oftalmolog.
supradoză
Simptome: nu există simptome specifice de supradozaj. Având în vedere amploarea efectului terapeutic și a modului local de aplicare a Atrovent H, apariția oricăror simptome anticolinergice majore este puțin probabilă. Pot apărea manifestări minore ale acțiunii sistemice anticolinergice (inclusiv gură uscată, tulburări de cazare, creșterea frecvenței cardiace).
Tratamentul: terapie simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Prin utilizarea simultană a beta-adrenomimeticelor și a derivaților de xantină potențează efectul bronhodilatator al Atrovent N.
În cazul utilizării concomitente a Atrovent H cu anti-Parkinsonics, chinidină, antidepresive triciclice, efectul anticholinergic al medicamentului crește.
În cazul administrării concomitente a Atrovent H cu alte medicamente anticholinergice, se observă un efect aditiv.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Conținutul cilindrului este sub presiune. Cilindrul nu trebuie deschis și supus încălzirii la peste 50 ° C.
Interacțiunile medicamentoase
Prin utilizarea simultană a beta-adrenomimeticelor și a derivaților de xantină potențează efectul bronhodilatator al Atrovent N.
În cazul utilizării concomitente a Atrovent H cu anti-Parkinsonics, chinidină, antidepresive triciclice, efectul anticholinergic al medicamentului crește.
În cazul administrării concomitente a Atrovent H cu alte medicamente anticholinergice, se observă un efect aditiv.
Articole similare
-
Allium sativum instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii - ghid medical - portal medical -
-
Asparki instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii - directorul de medicamente - portal medical -
-
Instrucțiunea cu sulfat de atropină privind descrierea cererii de medicament pentru eurolab
Trimiteți-le prietenilor: