1 В - sistem de imunitate.
2 limfocite B (bursa fabricius) - celule ale sistemului imunitar, prin care se realizează reacțiile răspunsului imun humoral.
3 Caracteristicile celulelor B: constituie 10-20% din toate limfocitele din sângele periferic au un diametru de 9,5 μm al suprafeței vii datorită receptorilor pentru funcția antigenului: capacitatea de a se diferenția în celulele plasmatice și de a produce anticorpi; acționează ca celule prezentatoare de antigen.
5 B-celule de recunoaștere a receptorului (BCR) constă dintr-o membrană sub formă de Ig D sau Ig M într-un complex cu CD19 și CD20 BCR prevede: legarea antigenului, activarea, proliferarea și maturarea limfocitelor B în endocitoză KLA antigenului în celule, procesarea antigenului, returnarea peptide ale antigenului procesat pe suprafața celulei B împreună cu molecule MHC clasa II
Caracteristicile receptorilor Ig ai limfocitelor B: receptorii sunt localizați uniform pe suprafața limfocitelor B; Receptorii au mobilitate și se pot deplasa de-a lungul suprafeței limfocitul B (aderența antigen la concentrare conduce la complexele antigen-receptor pe o celulă ca capacul pol cu absorbția ulterioară de către celula) sunt caracterizate printr-o mare specificitate,
8 celule B fenotip BCR CD19 - cel mai vechi marcator al celulelor B exprimate IgM până la CPU. CD20 este un marker al celulelor B care caracterizează etapele târzii ale fazei de diferențiere. CD21 - receptor pentru C3 component complement și Epstein - Barr CD22 - marker al matur CD23 celule B - receptor pentru Ig E CD40 - receptor pentru interacțiunea celulelor B cu limfocite T (prin ligand CD40L), având ca rezultat activarea și diferențierea Celulele plasmice antigene MHC clasa II
Precursorii limfocitelor B limfocitului B se găsesc în insulele țesutului hematopoietic al ficatului embrionic la săptămâna a 8-a până în a 9-a de dezvoltare embrionară fetală. Apoi, formarea celulelor B în ea încetează și apoi apare în măduva osoasă. Distinge: diferențierea independentă de antigen a diferențierii dependente de antigen a limfocitelor B (măduvă osoasă) a limfocitelor B (organe periferice ale sistemului imunitar)
10 Etapa diferențierii limfocitelor B 1) pre-B (citoplasmatice apar IgM p-lanț), lanț ușor absent. 2) celule B imature (apar lanțuri ușoare, urmate de asamblarea receptorului sub formă de IgM, încorporată în MTC). 3) celule B mature (celulele sunt vizate pentru sinteza anticorpilor de clasă specifică. Ei poartă o suprafață IgM, IgM sau într-un complex cu IgA sau IgG. Expresia IgD suprafeței celulei gata de stimulare antigenic). 4) celulele B activate (după ce stimularea antigenului IgG este pierdută și toate celulele de memorie nu sunt detectate). 5) plasmacyte (receptorii de imunoglobulină de suprafață se pierd complet).
11 Diagrama de trei semnale a formării KLA. semnal de activare (antigen, LPS, anti-Ig, IL-4); semnal de diferențiere a semnalului de proliferare (IL-5) (IL-6).
12, celulele plasmatice (fabrica de anticorpi), în condiții normale, aproape nici fluxul sanguin în zona principală de localizare - toroanele ganglionilor limfatici creier, splină pulpa roșie, formarea limfoid în mucoasa gastrointestinală, tractul respirator. un aparat secretor bine dezvoltat care le permite să sintetizeze și să secrete câteva mii de molecule de Ig pe secundă, o durată scurtă de viață (în medie 2-3 zile)
13 Etapele producției de anticorpi: faza latentă, vârful producției de anticorpi, faza de reducere.
Memoria imunologică este capacitatea celulelor limfoide de a stoca informații despre un antigen și de a răspunde cu un răspuns îmbunătățit și accelerat la o re-întâlnire cu un antigen omogen.
15 Proprietățile memoriei celulei B populația viață lungă a limfocitelor, rate diferite de propagare, au o sensibilitate ridicată la antigenul omolog, au o rezistență ridicată la radiații ionizante sunt reciclate, au o densitate mai mare la receptorii de Ig de suprafață (acest lucru oferă posibilitatea de a răspunde la doze mici de antigen).
16 Patologie în sistemul limfocitelor B. Insuficiența congenitală a limfocitelor B - imunodeficiențe primare (sindromul Bruton, deficiență selectivă a IgA, hipogammaglobulinemie, etc.). Transformarea malignă și proliferarea necontrolată a celulelor B cu debut de leucemie, limfom (proliferarea unei clone a celulelor plasmatice în măduva osoasă, secreția de Ig monoclonal). Infecția celulelor B (virusul Epstein-Barr). Activarea limfocitelor B (boli autoimune). Activarea clonelor de sinteză a IgE ale limfocitelor B (boli alergice). Imunodeficiența secundară a legăturii umorale.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: