Acțiune farmacologică
Genferon Light este un preparat combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor care compun compoziția sa. Are un efect local și sistemic. Compoziția medicamentului Genferon Light include interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina de bacterii Escherichia coli, în care a fost introdusă gena umană de interferon alfa-2b în gena.
Interferon alfa-2b are antivirale, imunomodulatoare, antiproliferative și efecte antibacteriene. Efectul antiviral este mediat prin activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virusurilor. Efectele imunomodulatoare manifestat, în primul rând, a crescut mediate celular reacții imune care povyshaeg eficiența răspunsului imun împotriva virusurilor, paraziți intracelulari și celulele care au suferit o transformare neoplazică. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), sporind diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor de histocompatibilitate major de tip complex I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitele sub influența interferonului conținute în toate straturile mucozale le oferă un rol activ în eliminarea leziunilor; În plus, datorită efectului interferonului este atins produs de imunoglobulină de recuperare A. Efectul antibacterian secretor este mediat de sistemul imun sporit prin influența interferon.
Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are un efect stabilizator al membranei și imunomodulator. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina promovează conservarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.
Farmacocinetica
Cu administrare rectală au o biodisponibilitate ridicată (80%) de interferon în legătură cu ceea ce se realizează atât prin acțiunea imunomodulatoare pronunțată locală și sistemică; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala modalitate de eliminare a interferonului este catabolismul renal. Perioada de jumătate de excreție este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.
Dozele din preparatul GENFERON LITE
Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal cât și rectal. Modul de administrare, doza și durata cursului
depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.
La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon Light este utilizat într-o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pentru un supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul într-o doză de 125 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. Femeile care se află în săptămâna 13-40 de sarcină. medicamentul este utilizat într-o doză de 250 000 ME interferon alfa-2b pe supozitor.
Dozele recomandate și regimurile de tratament:
Infecții virale respiratorii acute și alte boli virale acute la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, cursul tratamentului se repetă după un interval de 5 zile.
Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pe timp de noapte în fiecare zi.
Bolile infecțioase-inflamatorii acute ale tractului urogenital la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
Infecții-inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250 000 ME) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi, un supozitor timp de 1-3 luni.
Interacțiunile medicamentoase
Genferon Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Atunci când sunt combinate cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă o potențare reciprocă a acțiunii, care permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.
Aplicarea GENFERON LITE în timpul sarcinii
Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Genferon Light la femeile care se află în săptămâna 13-40 de sarcină. Aplicarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
Nu are restricții de utilizat în timpul alăptării.
Aplicarea în copilărie
Aplicați conform indicațiilor
GENFERON LITE - efecte secundare
Medicamentul este bine tolerat de către pacienți. Posibile reacții alergice locale (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după întreruperea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.
Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Pot exista probleme care decurg din aplicarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, musculare și dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie, dar de cele mai multe ori ele se găsesc în exces doză zilnică de peste 10 000 000 ME. În aceste cazuri, este recomandabil să consultați un medic pentru a decide dacă să anulați medicamentul sau să reduceți doza.
Ca în cazul oricărui alt preparat de interferon alfa și în cazul creșterii temperaturii după administrare, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol într-o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.
Condiții și perioade de depozitare a preparatului GENFERON LITE
La o temperatură de 2 până la 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Indicații pentru utilizarea GENFERON LITE
- ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii;
- pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate.
Instrucțiuni speciale când luați GENFERON LITE
Genferon Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (gestionarea vehiculelor, a mașinilor etc.).
Dacă cineva a fost așa manifestat? Avem o erupție pe tot corpul meu ... Nu înțeleg ce este: ((acum suntem trata SARS si otita Laure prescrie antibiotice și picături în ureche și, în același timp, pe timp de noapte Zodak da alergie si 2 zile înainte de lumânări pediatri numit .. Genferon lumina. acum, că este o erupție ... Dar am zodak dau generală :( mi-am rupt toate cap sa arate ca un alergen. nu a dat produse noi. Și cu medicamente a dat alergie așa cum a spus doctorul ... Dar Genferon a dat o zi sau două înainte. și alergie nu a dat :( (... ah-AAAA (în ce turnat din calea lui :(
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: