Reduxin instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab

Indicații pentru utilizare

Reduxin® este indicat pentru scăderea în greutate în următoarele condiții:

obezitate alimentară cu un indice de masă corporală (IMC) de 30 kg / m2 și mai mult;

obezitate alimentar cu un IMC de 27 kg / m2 sau mai mult, în cazul în care există și alți factori de risc sunt supraponderali, cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipo- (metabolism anormal lipidelor).

Forma emiterii

capsule 10 mg; ambalaje plasă contur 14 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; ambalaje plasă contur 14 pachet de carton 2.
capsule 10 mg; ambalaje plasă contur 14 pachet de carton 3.
capsule 10 mg; ambalaje plasă contur 14 pachet de carton 4.
capsule 10 mg; ambalare plasă contur 7 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; ambalaje de plasă contur 7 ambalaj din carton 2.
capsule 10 mg; ambalare plasă de contur 7 pachet de carton 3.
capsule 10 mg; ambalaje de plasă contur 7 ambalaj din carton 4.
capsule 10 mg; ambalare plasă contur 7 pachet de carton 6.
capsule 10 mg; Ambalarea conturului plasă 10 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; ambalaje de plasă contur 10 pachet de carton 2.
capsule 10 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 3.
capsule 10 mg; ambalaje de plasă contur 10 pachet de carton 4.
capsule 10 mg; Ambalaj de plasă contur 10 pachet de carton 6.
capsule 10 mg; ambalaje de plasă contur 14 pachet de carton 6.
capsule 10 mg; ambalaje de plasă de contur 15 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; ambalaje plasă contur 15 pachet de carton 2.
capsule 10 mg; ambalare plasă contur 15 pachet de carton 3.
capsule 10 mg; ambalare plasă contur 15 pachet de carton 4.
capsule 10 mg; poate (borcan) polimer 10 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; borcan (borcan) polimer 14 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; borcan (borcan) polimer 15 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; borcan (borcan) polimer 28 carton de carton 1.
capsule 10 mg; banc (borcan) polimeric 30 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; borcan (borcan) polimer 60 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; ambalaje de plasă de contur 14 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; ambalaje plasă contur 14 pachet de carton 2.
capsule 15 mg; ambalaje plasă contur 14 pachet de carton 3.
capsule 15 mg; ambalaje plasă contur 14 pachet de carton 4.
capsule 15 mg; ambalare plasă contur 7 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; ambalaje de plasă contur 7 ambalaj din carton 2.
capsule 15 mg; ambalare plasă de contur 7 pachet de carton 3.
capsule 15 mg; ambalaje de plasă contur 7 pachet din carton 4.
capsule 15 mg; ambalare plasă contur 7 pachet de carton 6.
capsule 15 mg; Ambalarea conturului plasă 10 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; ambalaje de plasă contur 10 pachet de carton 2.
capsule 15 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 3.
capsule 15 mg; ambalaje de plasă contur 10 pachet de carton 4.
capsule 15 mg; Ambalaj de plasă contur 10 pachet de carton 6.
capsule 15 mg; ambalaje de plasă contur 14 pachet de carton 6.
capsule 15 mg; ambalaje de plasă de contur 15 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; ambalaje plasă contur 15 pachet de carton 2.
capsule 15 mg; ambalare plasă contur 15 pachet de carton 3.
capsule 15 mg; ambalare plasă contur 15 pachet de carton 4.
capsule 15 mg; poate (borcan) polimer 10 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; borcan (borcan) polimer 14 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; borcan (borcan) polimer 15 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; borcan (borcan) polimer 28 carton de carton 1.
capsule 15 mg; banc (borcan) polimeric 30 pachet de carton 1.

capsule 15 mg; borcan (borcan) polimer 60 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; banc (borcan) polimer 7 pachet de carton 1.
capsule 15 mg; banc (borcan) polimer 7 pachet de carton 1.
capsule 10 mg; ambalare plasă contur 15 ambalaj din carton 6.

farmacodinamie

Reduxin® este un preparat combinat, al cărui efect se datorează componentelor sale constitutive.

Sibutramina este un pro-medicament si isi exercita efectele in vivo datorită metaboliților (primare și aminele secundare) inhibarea recaptării monoaminelor (serotoninei și noradrenalinei predominant).

Creșterea neurotransmițători în sinapse crește activitatea serotoninei centrale (5HT) și receptorii adrenergici, ceea ce sporește senzația de sațietate și de a reduce nevoia de hrană și creșterea termoproduktsii. Prin activarea indirectă a receptorilor beta-adrenergici, sibutramina acționează asupra țesutului gras brun. Pierderea in greutate însoțită de o creștere a concentrației serice de HDL și scăderea cantităților de trigliceride, colesterol total, colesterol LDL și acid uric. Sibutramină și metaboliții săi nu afectează eliberarea de monoamine, nu inhibă MAO; Ea nu are afinitate pentru un număr mare de receptori pentru neurotransmițători, incluzând serotoninergici (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C), adrenergici (beta1-, beta2, beta3, alfa 1, alfa 2), dopamină (D , D2), muscarinic, histamina (H1), benzodiazepine și receptori NMDA.

Celuloza microcristalină este enterosorbent are proprietăți de sorbție și efect de detoxifiere nespecifice. Leagă și elimină din organism diferite microorganisme, produsele lor metabolice, toxinele exogene și endogene ale naturii, alergeni, xenobioticelor, precum și unele produse metabolice in exces si metaboliti responsabili pentru dezvoltarea toxicoze endogene.

Farmacocinetica

După administrarea orală, se absoarbe rapid din tractul digestiv cu cel puțin 77%. Primul pasaj prin izoenzima citocrom P4503A4 biotransformare hepatic influențat doi metaboliți activi (mono- și didesmetilsibutramin). După administrarea unei singure doze de 15 mg monodesmetilsibutramina sanguin Cmax este de 4 ng / ml (3.2-4.8 ng / ml) didesmetilsibutramina - 6,4 ng / ml (5,6-7,2 ng / ml). Cmax se obține după 1,2 ore (pentru sibutramină), 3-4 ore (pentru metaboliții activi). Administrarea simultană de alimente scade cu 30% metaboliții Cmax și crește durata de timp de 3 ore fără modificarea ASC. Distribuită rapid în țesuturi. Legarea la proteine este de 97% (pentru sibutramină) și 94% (pentru mono- și didesmetilsibutramină). Metaboliții activi CSS din sânge sunt atinși în decurs de 4 zile după începerea tratamentului și aproximativ 2 ori mai mari decât nivelul plasmatic după administrarea unei singure doze.

T1 / 2 sibutramina - 1,1 ore monodesmetilsibutramina - 14 ore, didesmetilsibutramina. - 16 ore metaboliții activi sunt hidroxilare și conjugare cu formarea de metaboliți inactivi sunt excretați în principal prin rinichi.

Utilizați în timpul sarcinii

Întrucât nu există încă o cantitate suficient de convingătoare de cercetare privind siguranța expunerii sibutraminei la făt, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Femeile care au o vârstă fertilă trebuie să ia contraceptive în timp ce iau Reduxin®.

Nu luați Reduxin® în timpul alăptării.

Contraindicații pentru utilizare

hipersensibilitate stabilită la sibutramină sau la alte componente ale medicamentului;

prezența cauzelor organice ale obezității (de exemplu, hipotiroidismul);

tulburări severe de alimentație (anorexie nervoasă sau bulimie nervoasă);

Sindromul Gilles de la Tourette (ticuri generalizate);

inhibitori MAO simultane (cum ar fi fentermina, fenfluramină, dexfenfluramină, ethylamphetamine, efedrină), sau utilizarea lor timp de 2 săptămâni înainte de droguri Reduksin® destinație;

utilizarea altor medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (de exemplu, antidepresive, neuroleptice); medicamente prescrise pentru tulburări de somn care conțin triptofan, precum și alte medicamente cu acțiune centrală de reducere a greutății corporale;

boala cardiaca ischemica, astm, insuficienta cardiaca cronica, boli cardiace congenitale, arterelor periferice boala ocluzivă, tahicardie, aritmie, boli cerebrovasculare (accident vascular cerebral, accidente vasculare cerebrale tranzitorii);

hipertensiunea arterială necontrolată (tensiunea arterială peste 145/90 mm Hg - vezi și secțiunea "Instrucțiuni speciale");

disfuncție severă a ficatului și / sau a rinichiului;

hiperplazie prostatică benignă;

stabilită dependență farmacologică, narcotică sau alcool;

perioada de alăptare;

vârsta este de 18 ani și peste 65 de ani.

Atenție trebuie acordată medicamentului în următoarele condiții:

o aritmie în anamneză;

cedarea circulatorie cronică;

bolile arterelor coronare (inclusiv în anamneză);

hipertensiunea arterială (controlată și în anamneză);

tulburări neurologice, inclusiv retard mintal și convulsii (inclusiv în anamneză);

insuficiență hepatică și / sau rinichi de severitate ușoară și moderată;

ticurile motrice și verbale în anamneză.

Efecte secundare

Cel mai adesea, reacțiile adverse apar la începutul tratamentului (în primele 4 săptămâni). Severitatea și frecvența lor se diminuează în timp. Efectele secundare sunt, în general, ușoare și reversibile. Efectele secundare, in functie de efectul asupra organelor si sistemelor de organe, sunt prezentate in urmatoarea ordine (adesea -> 10%, uneori - 1-10%, rareori -

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare