Pentru probele mici (un număr mic de descendenți), divizarea nu poate fi obținută în conformitate cu legile Mendel. În acest caz, regularitățile descoperite de el pot fi folosite pentru a determina probabilitatea apariției trăsăturilor descendenților dintr-o anumită pereche parentală.
Prima regulă. Probabilitatea unui eveniment ulterior nu depinde de cea precedentă (probabilitatea nu cunoaște memoria).
De exemplu, probabilitatea nașterii unei fete într-o familie din orice generație rămâne aceeași și este egală cu 50%, indiferent dacă există sau nu o fată în această familie.
Regula a doua. dacă evenimentele nu depind una de alta, atunci probabilitatea ca acestea să apară simultan este egală cu produsul probabilităților fiecăruia separat (regula de multiplicare a probabilităților).
De exemplu, care este probabilitatea unui băiat cu ochi roșii de la părinți heterozigoți cu ochi maro? Ochiul maro este caracteristica dominantă.
P: Aa x Aa → 3A. 1a
Probabilitatea unui copil cu ochii maro în această familie este ¾ (Legea a 2-a a lui Mendel). Probabilitatea nașterii unui băiat este ½. În consecință, probabilitatea ca un băiat cu ochii maronii să se nască este ¾ x ½ = 3/8
A treia regulă. Probabilitatea ca una sau cealaltă din mai multe evenimente incompatibile să se producă este egală cu suma probabilităților acestor evenimente (regula adițională a probabilităților).
De exemplu, care este probabilitatea ca 2 copii născuți din părinți heterozigoți, un copil să sufere de fenilcetonurie și celălalt nu?
P: Aa x Aa → 3A. 1a
Probabilitatea apariției fenilcetonuriei este ¼ (Legea II Mendel).
Probabilitatea ca primul copil să fie sănătoasă, iar al doilea - bolnav este egal cu ¾ x ¼ = 3/16
Probabilitatea ca primul copil să fie bolnav, iar cel de-al doilea copil sănătos este egal cu ¼ x ¾ = 3/16.
Prin urmare, probabilitatea ca 2 copii sănătoși, o singură voință, iar celălalt este suma pacienților: 3/16 + 3/16 = 6/16 = 3/8.
11. Afibrinogenemia este moștenită ca o trăsătură autosomală recesivă. Într-o familie de părinți sănătoși sa născut un copil cu semne de afibrinogenemie. Care este probabilitatea nașterii unui al doilea copil cu aceeași boală?
12. Achondroplasia este transmisă ca o trăsătură dominantă autozomală. Într-o familie în care ambii soți suferă de achondroplasie, sa născut un copil sănătos. Care este probabilitatea nașterii următorului copil sănătos?
13. În familie, de la părinți heroizoizi cu ochii maroși cu sânge de grup II, sa născut un băiat cu ochii albastri cu sânge de grup I. Care este probabilitatea unui al doilea fiu de același tip?
14. În cazul în care o familie se naște 2 copii din parinti cu ochi caprui heterozigote cu grupul II de sânge, ceea ce este probabilitatea nașterii primului băiat maro cu ochi cu grupa de sânge I, iar cea de a doua fata cu ochi albastri cu grupul II de sânge?
15. Care este probabilitatea ca pacientul avea un copil cu fenilcetonurie Rh negativ, în cazul în care părinții sunt Rh negativ și heterozigotă pentru fenilcetonurie?
16. Părinții sunt heterozygosi pentru gena deghizată. Dacă s-au născut doi copii, atunci care este probabilitatea ca unul dintre ei să fie cu ochii maroși și cu celălalt ochi albastru? Care este probabilitatea ca primul copil să aibă ochi maro și cel de-al doilea ochi albastru?
17. În cazul în care cei doi copii se va naște în familie, ceea ce este probabilitatea ca unul dintre ei va avea grupa de sânge I-Rh negativ, iar celălalt grup sanguin III Rh pozitiv. Este cunoscut faptul că tatăl avea grupa de sânge III, Rh negativ, iar mama - grupa de sânge II Rh pozitiv, iar tatăl ei a fost Rh negativ.
18. În cazul în care o familie din parinti cu ochi caprui heterozigoți născut 2 copii, ceea ce este probabilitatea de apariție a unui băiat de culoare maro-ochi, iar cealaltă fată maro cu ochi?
Articole similare
-
Reguli de siguranță pentru conducerea pe gheață - centru educațional și de agrement - creativ
-
Cum să crească unghiile la lungimea necesară 5 reguli simple
-
Regulile de igienă pentru copii - cum să vă mențineți sănătatea copilului
Trimiteți-le prietenilor: