Chimie și Tehnologie Chimică
O grupare nitro poate fi legată de un atom de carbon primar, secundar sau terțiar și, prin urmare, distinge nitroparafinele primare, secundare și terțiare [c.267]
Pe baza acestor date experimentale și valorile de ieșire rafinat poate fi determinat faptul că înlocuirea atomilor de hidrogen din diferitele tipuri de hidrocarburi parafinice de mai sus are loc întotdeauna în faza gazoasă la 300 ° într-un raport de primar secundar terțiar egal cu 1 3.25 4.43. Prin urmare, în cazul în care hidrogenul principal al grupării metil este reacționat cu o viteză, luată în mod convențional ca unitate, atomul de hidrogen secundar al grupării metilen este înlocuită cu o rată de 3,25 și o grupă terțiară metin atom de hidrogen, la o rată de 4,43. [C.199]
Prin urmare, pentru a obține nitrocompuși individuali primari, secundari sau terțiari. când este necesar ca gruparea nitro să ocupe un anumit loc în molecula de hidrocarbură. este necesar să se implice metode pure sintetice. care sunt descrise în cele ce urmează. [C.313]
Din rezultatele de mai sus ale experimentelor pe clorurarea propanului și butanului se poate calcula că, în faza gazoasă la 300 ° înlocuirea atomilor de hidrogen este întotdeauna are loc în următoarele privințe Terțiarului secundar primar ca 1 3.25 4.43. [C.545]
Grupele alchil secundare și terțiare sunt scindate mult mai ușor. Astfel, Grinsfelder și colaboratorii, folosind același catalizator și a constatat că, la 500 ° C dezalchilare izopropilbenzenul a atins 80%, față de 43% pentru butylbenzenes n-propil, la 400 ° C dezalchilat urmează normal - până la 14%, secundar - până la 49% și terțiar - până la 80%. Se pare că astfel de rezultate sunt tipice pentru comportamentul relativ al oricărei grupe alchilice primare, secundare sau terțiare. atașat inelelor aromatice. [C.104]
Terțiar secundar primar [c.219]
Contactul dintre atomii de carbon primar este întotdeauna mai puternică decât C -C -bond în combinație cu primar, secundar (și terțiar C (ruptură C) -C carbon Energy -. Bond carbon scade în următoarea ordine O> D> O> D> B> Despre [c.14]
Esența acestui mecanism a fost să se asigure că hidrogenoliză ciclopentan Pt / dublet este o reacție tipică la coaste cu două puncte de adsorbție a hidrocarburii pe suprafața de platină. Conform mecanismului propus, adsorbția secvențială a doi atomi de carbon vecini are loc pe suprafața catalizatorului. În acest caz, probabilitatea de adsorbție a fiecăruia dintre ele este proporțională cu numărul de atomi de H asociat cu acesta. Continuând de aici, probabilitatea de adsorbție este primară. atomii de carbon secundari și terțiari sunt respectiv 3, 2 și respectiv 1, în acest fel, schema propusă încearcă să explice diferitele rate de hidrogenoliză ale diferitelor legături de inel. Cu toate acestea, acest circuit nu este explicat de ce Pt / nu au fost supuse hidrogenoliza n-pentan sau ciclohexan, care poate fi absorbit pe exact aceeași manieră a suprafeței de platină, și părea să fie în măsură să reacționeze în același mecanism dublet. [C.124]
Prezența sau absența unor factori precum umezeală, carbon, suprafață, lumină nu are un efect semnificativ asupra ratelor relative de substituție ale atomilor de hidrogen primar, secundar și terțiar. [C.59]
Având în vedere capacitatea relativă a radicalilor liberi de a împărți hidrogenul la atomii de carbon primari, secundari și terțiari, este posibil să se prevadă compoziția aproximativă a produselor formate. Cea mai timpurie forma unui mecanism cu radicali liberi a procesului de cracare termică a făcut posibilă determinarea raportului dintre nr cracare 600 ° C, după 1 10. După cum calculele ulterioare, ținând cont de radicalii de rezonanță, raportul a fost schimbat la 1 3.2 10.3 [33]. [C.238]
Capturează atomul de hidrogen. ca urmare a formării alcoolilor primari, secundari și terțiari [c.272]
Atomii de hidrogen sunt întotdeauna înlocuiți la viteze corespunzătoare următorului rând de pagini primare, unde se menționează termenul primar-secundar. [c.271] [c.541] [c.548] [c.46] [c.330] [c.311] [c.21] [c.150] [c.185] Sinteza preparatelor organice Сб. 2 (1949) - [c.0]
Sinteza preparatelor organice Colecția de manuale 2 (1949) - [c.0]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: