De-a lungul ultimilor ani, un număr de Staffordshire Bull Terrier au fost diagnosticate cu dezechilibru metabolic (denumirea clinică L-2-HGA). Rezultatul acestei boli sunt schimbări de comportament, cum ar fi anxietatea nesăbuite până la crize epileptice ATEX ( „„mers instabil)“rigiditate" musculatură. Aceste modificări comportamentale rezultă de obicei din orice tulpină fizică sau psihică a animalului. De obicei boala se manifestă la vârsta de 6 luni până la un an, dar într-o serie de cazuri și mai târziu. Sa constatat că câinele complet diferite linii de sânge suferă de această boală este la fel, și, treptat, oamenii de știință au ajuns la concluzia că cauza dezechilibrului metabolic este una dintre gena recesiva care a fost identificată după mai mulți ani de studiu al problemei in Sanatate Trust Animal Center (AHT) în Newmarket, Anglia.
Studii similare au fost efectuate pentru o boală numită Cataractă ereditară (HC), care a fost identificată pentru prima dată în Marea Britanie în 1976. Efectul cataractei ereditare nu se manifestă imediat după naștere, t. puii se nasc cu ochi sanatosi, dar deja in primele luni de viata cataracta incepe sa se manifeste si, progresand in mod activ, se dezvolta pe deplin la 2-3 ani. Această boală este întotdeauna bidirecțională, simetrică, adică se manifestă în ambii ochi și progresează până se instalează orbirea absolută.
În prezent, testele ADN care identifică o tendință la aceste două boli și posibilitatea reproducerii lor la descendenți sunt în general disponibile. Se recomandă testarea tuturor animalelor pedigree fără excepție. Rezultatele testelor pot fi următoarele concluzii ale specialiștilor AHT "clar" - pur, purtător - purtător, "afectat" - bolnav.
Un "pur" reprezentant are două perechi de gene normale, adică el nu va dezvolta niciodată o boală și niciodată nu va produce un pui bolnav.
"Carrier" are o genă normală și una mutantă, care devine cauza bolii. „Media“ nu este în pericol de a fi bolnav, dar va da o gena mutant în 50% din descendenți ai acestora, cu condiția ca acesta să fie legat de partenerul „curat“.
"Ill" are două gene mutante și fie este deja susceptibilă la boală, fie se va îmbolnăvi cu siguranță în timpul vieții.
În prezent, acesta a constatat că aproximativ 15% din populație sunt purtători ai L2-HGA, și se presupune că același procent de câini sunt purtători de HC, aproximativ 20-25% din numărul lor sunt deținătorii celor două gene mutante și L2-HGA și HC.
Totuși, în ciuda faptului că genetica AHT recomandă în mod persistent îndepărtarea indivizilor "bolnavi" din reproducere, aceștia își exprimă îngrijorarea cu privire la excluderea "transportatorilor" de la acest lucru poate duce la o reducere bruscă a fondului genetic, care va deveni de neînlocuit în viitor.
Se recomandă următoarea ordine de aplicare a testelor ADN de către crescători
Combinație posibilă de producători
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: