10 dintre cele mai misterioase boli
În ciuda realizărilor medicinei moderne, există un număr imens de boli și sindroame, originea cărora continuă să pună medicii într-un gol. Mai jos vă prezentăm cele mai multe 10 boli și sindroame neobișnuite și misterioase.
10 Sindromul lui Morgellon
Această boală misterioasă a apărut abia recent. Persoanele care suferă de această boală se plâng de prurit, furnicături și arsuri, au ulcer pe piele, din care fibrele și firele incomprehensibile pot "ieși". Unii medici se referă la această boală la tulburările psihice cu halucinații, dar alții susțin că simptomele ei sunt foarte reale.
După o investigație aprofundată, cercetătorii de la Centrul pentru Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite au descoperit că cauza bolii misterioase a lui Morgellon nu este nici infecția, nici paraziții, nici impactul componentelor de mediu.
9 Sindromul Stendhal
O altă boală neobișnuită în care o persoană se confruntă cu excitare, tremur, amețeli și chiar halucinații, lovind un loc în care sunt expuse un număr mare de obiecte de artă. Poate cel mai periculos loc pentru cei care suferă de această boală este Galeria Uffizi din Florența. Este exemplul bolilor vizitatorilor care vizitează acest muzeu că sindromul a fost descris. Și pentru prima dată, Stanthal a vorbit despre simptomele anxioase din Napoli și Florența: Călătoria de la Milano la Reggio
8 Alergie la apă
Deoarece corpul uman este de 80% apă, posibilitatea unei alergii la apă pare extrem de ciudată. care suferă de alergii pot bea cu siguranță, dar în momentul contactului cu apa pielea, de exemplu, nu scăldat lung sau duș, iar pielea lor este acoperit cu pete roșii și începe mâncărime. Medicii au numit această condiție o urticarie acvatică și au fost descrise detaliat în 1964, dar nu pot explica până acum. posibila cauza acestui tip de alergie este răspunsul citotoxic al pielii la contactul cu apa sau cu hipersensibilitate la ionii de apă.
7 Schizofrenia
Termenul "schizofrenie", introdus de medicul elvetian Erwin Bleuler, inseamna "scindarea mintii", ceea ce indica lipsa capacitatii pacientilor de a percepe o lume holistica.
Conform clasicilor psihiatriei, un pacient schizofrenic seamănă cu o orchestră fără dirijor. Din orice motiv, "dirijorul" își părăsește consola, știința nu este pe deplin înțeleasă. Nu poate fi pusă la îndoială - factorul ereditar joacă un rol important în dezvoltarea bolii.
Uneori se spune că oamenii de știință au descoperit gena schizofreniei. De fapt, un grup întreg de gene funcționează. Și mai recent, cercetătorii americani de la Universitatea din Illinois au descoperit că distrugerea principală a creierului de pacienți schizofrenici este producția inadecvată a unei proteine speciale numite rylin. Se pare că deficiența lui perturbă migrarea și dezvoltarea de noi celule din creier.
6 Sindromul de apariție a accentului străin
Acesta este un fenomen extrem de rar. Cel mai faimos caz a fost descris în 1941: o femeie norvegiană a fost rănită într-un bombardament și apoi a început să vorbească. cu accent german clar. Femeia nefericită a fost supusă celei mai puternice persecuții de către antifașiști. Medicii nu au putut explica natura acestui fenomen. Există și alte cazuri în care, după o rănire a capului sau un accident vascular cerebral, oamenii încep să vorbească cu un accent. De ce se întâmplă acest lucru este încă necunoscut.
5 Allotriophagia
Persoanele diagnosticate cu Allotriophagia tind să mănânce obiecte și substanțe necomestibile. Printre acestea pot fi murdărie, hârtie, lipici ... Deși de obicei asociate cu aceste dorințe lipsa anumitor substanțe în organism, medicii nu au putut detecta cauze si tratamente specifice pentru tulburare.
4 Endometrioza
Una dintre cele mai misterioase boli este endometrioza. Esența bolii este că, din motive necunoscute, bucățile din cochilia interioară a uterului încep să metastazeze - și să călătorească prin corp. Această boală este benignă, dar metastazarea cochiliei interioare a uterului duce la faptul că bucăți din acest țesut se pot depune în cavitatea abdominală, pot intra în cavitatea toracică și chiar în ochii mucoși. Apoi, o dată pe lună, în momentul în care femeia începe menstruația, aceste bucăți metastaze din endometru vor sângera. În literatura medicală, chiar a descris situația, când o dată pe lună o femeie plângea lacrimi sângeroase.
3 Sindromul de excitare sexuală constantă
2 Sindromul insomniei familiale fatale
Aceasta este o boală ereditară rară incurabilă, doar 40 de familii sunt cunoscute a fi afectate. O persoană cu dificultăți doarme mai puțin și mai puțin, obosește mai mult, suferă halucinații și dureri de cap și după câțiva ani moare de muncă excesivă.
Cu insomnie familială fatală, talamusul este afectat - departamentul de creier responsabil pentru somn. Talamusul comunică conexiunile dintre cortexul emisferelor și corpul care transmite semnale în ambele direcții către zonele necesare ale cortexului sau ale unei părți a corpului. Se crede că atunci când adormiți, eficiența impulsurilor prin talamus este redusă. În cazul insomniei familiale fatale, apare o încălcare a acestei funcții.
Boala incepe cu varste cuprinse intre 30 si 60 de ani, o medie de 50, continuând de la 7 la 36 de luni, după care pacientul moare. Boala este descrisă relativ recent, în 1986.
1 Progeria (un sindrom de îmbătrânire prematură)
Aceasta este o boală genetică extrem de rară care accelerează procesul de îmbătrânire cu aproximativ 8-10 ori. Pur și simplu, copilul devine vechi timp de 10-15 ani într-un an. Copiii care suferă de progeria, arata normal în 6-12 luni după naștere. După aceasta, ele dezvoltă simptome caracteristice vârstei înaintate: piele încrețită, chelie, oase fragile și ateroscleroză. Copilul de opt ani caută 80 de ani - cu o piele uscată încrețită, cu capul chel.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: