Infecțiile virale letale sunt caracterizate de criterii speciale:
- perioada de incubație neobișnuit de lungă (luni, ani);
- un fel de înfrângere a organelor și țesuturilor, în special a sistemului nervos central;
- progresia lentă constantă a bolii;
- un rezultat letal inevitabil.
Unii agenți patogeni ai infecțiilor virale acute pot provoca, de asemenea, infecții virale lente. De exemplu, virusul rujeolei poate provoca uneori SSPE și virusul rubeolei - rubeolei congenitale progresiva si panencefalita rubeola.
O infecție tipică lentă virală a animalelor este cauzată de virusul visna / medi, care aparține retrovirusurilor. Este agentul cauzal al infecției virale lente și a pneumoniei progresive a oilor. Substanța albă a creierului este distrusă. - dezvoltă paralizii (visna-withering); există o inflamație cronică a plămânilor și a splinei.
Bolile asemănătoare datorate infecțiilor letale ale virusului provoacă prioni - agenți patogeni ai infecțiilor prionice. Boli prionice sunt un grup de tulburări progresive ale SNC uman și animal. Oamenii au perturbat funcția sistemului nervos central, există schimbări în personalitate, tulburări de mișcare. Simptomele bolii durează, de obicei, de la câteva luni până la mai mulți ani, terminând cu decesul. Anterior, infecțiile prionice au fost luate în considerare împreună cu așa-numiții agenți patogeni ai infecțiilor virale lente.
Unii agenți care provoacă boli prionice se acumulează mai întâi în țesuturile limfoide. Prionii intră în creier, se acumulează în cantități mari, cauzând amiloidoza (disproteinoz extracelular caracterizată prin depunerea de amiloid cu dezvoltarea de atrofie și sclerozei țesutului) și astrocite (proliferare glia astrocitelor, giperprodukdiya glialnyh fibre). Fibrile sau agregate proteice de amiloid și mutațiile cerebrale spongiformă (encefalopatia spongiformă transmisibilă). Ca urmare, schimbările de comportament, coordonarea mișcărilor sunt întrerupte, epuizarea cu evoluția letală se dezvoltă. Imunitatea nu se formează. boli prionice legate de boli conformaționale care se dezvoltă ca urmare a misfolding (încălcarea conformație corespunzătoare) de proteine celulare necesare pentru funcționarea normală a corpului. Modalitățile de transferare a prionilor sunt diverse:
- calea alimentară - produsele infectate de origine animală, suplimentele nutritive provenite de la organele bovine brute etc.:
- transmitere prin transfuzie de sânge, administrarea de medicamente pentru animale, transplant de organe și țesuturi infectate folosind instrumente chirurgicale și dentare;
- transmitere prin Preparate imunobiologice (infecție cunoscută WGR ‴ 1500 formolvaktsinoy oi creier de la pacienti oi).
Prioni patologici, lovind intestinul. sunt transportați la sânge și limf. După replicare în periferice splina, apendice, amigdale și alte țesuturi limfoide, acestea sunt transportate la creier prin intermediul nervilor periferici (neuroinvasion). Probabil o penetrare directă a prionilor în creier prin bariera hemato-encefalică. Anterior, sa crezut că sistemul nervos central este singurul țesut în care se acumulează prioni patologici, dar au apărut studii care au schimbat această ipoteză. Sa constatat că acumularea de prioni în splină este asociată cu creșterea și funcționarea celulelor dendritice foliculare.
Spuneți-ne despre eroarea din acest text:
Articole similare
-
Simptomele și complicațiile difteriei, competente în ceea ce privește sănătatea pe ilive
-
Leziunea (trauma) a laringelui și a traheei - tratamentul, competent în privința sănătății pe ilive
Trimiteți-le prietenilor: