Moartea neuronilor

Moartea neuronală are loc prin distrugerea necontrolată a celulelor (necroza), precum și prin declanșarea mecanismelor de deces programat (apoptoză). Manifestările patologice ale morții neuronale depind în mare măsură de funcția lor, precum și de selectivitatea și selectivitatea distrugerii celulelor nervoase. Selectivitatea morții neuronale este observată în sindroamele de slăbiciune musculară și atrofie a cortexului cerebral și moartea selectivă a neuronilor intercalari inhibitori în epilepsie. Geneza morții neuronale în schizofrenie nu a fost încă elucidată. Încălcarea mecanismelor de moarte programată a neuronilor - apoptoza, reprezintă baza multor boli neurologice și mentale (boala Parkinson, Alzheimer, demența senilă și altele).







Procese patologice tipice

La începutul secolului XX, a apărut o ramură complet nouă a științei medicale - patofiziologia activității nervoase superioare (VNB). În procesul dezvoltării sale în patologie, s-au definit concepte precum scăderea capacității de lucru a celulelor corticale, suprimarea inhibiției, stările de fază, defalcările VNB, punctele "bolnave" ale cortexului cerebral și altele. Pe baza acestora s-au extins ideile etiologiei și patogenezei celor mai multe boli nervoase și mentale moderne, s-au identificat sindroame și procese patologice specifice.

Deficiența procesului de frânare în cps







Baza activității nervoase normale este echilibrul dinamic al proceselor de excitație și de inhibare a sistemului nervos central. Rolul proceselor de inhibare în sistemul nervos central a fost determinat de I.M. Sechenov (1862). Deficiența proceselor inhibitoare, care duce la hiperactivarea neuronilor, producția excesivă de neurotransmițători și dezinhibarea funcțiilor, stau la baza patogenezei multor tulburări nervoase. Se crede că deficiența procesului de inhibare a transmisiei colinergice se află la baza demenței (demenței) și a bolii Alzheimer. Odată cu slăbirea influențelor inhibitoare din cortexul emisferelor cerebrale, apar tulburări sexuale, incontinență urinară și defecare involuntară în centrele spinării (genital, urinare și defecație).

Sindromul de denervare

Sindromul denervare manifesta ca distrofia musculara si ulcere trofice, care sunt cauzate de tulburări ale transmisiei neuromusculare cu leziuni de neuron motor sau demielinizarea axonilor. Se stabilește că țesutul, lipsit de controlul nervos, își schimbă reactivitatea față de substanțele biologic active. răspuns mușchi scheletic, lipsit de influența nervilor simpatici, adrenalina nu este mai puțin, dar mai mult decât norma. Aceleași mușchi, după trecerea motorului (colinergici), nervii care raspund la acetilcolină mai puternică decât înainte de denervare. Fenomenul creșterea sensibilității țesuturilor denervate la actiunea neurotransmitatorilor, cunoscut sub numele de legea denervare a structurilor a fost stabilit B. Cannon (1937).

Ca urmare a impactului pierderii nervilor (motor și autonom, eferent si aferent) structuri complexe apar diverse schimbări în structurile postsinaptici ale diferitelor organe și țesuturi lor reglementate. Sindromul denervare joacă un rol important în dispariția, reducerea sau denaturarea anumitor funcții, defecte, regula inerției organelor denervate și țesuturi, perturbarea troficii lor, care se manifestă dezvoltarea hipo- și malnutriției, precum și creșterea sensibilității structurilor celulare ale organelor și țesuturilor la hormoni și de droguri.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: