Tarceva, tratamentul și prevenirea cancerului

Tarceva este un medicament antitumoral aparținând unei clase de inhibitori ai protein kinazei. Ea are un efect clinic pronunțat, bazat pe suprimarea creșterii tumorale și moartea celulelor atipice.

Compoziția și forma de eliberare

Tarceva este produs sub formă de tablete convexe, acoperite cu un strat de peliculă, de culoare albă sau gălbuie de 30 de bucăți pe ambalaj (3 blistere cu câte 10 bucăți fiecare).

Ingredientul activ: clorhidrat de erlotinib la o concentrație de 27,32 mg, 109,29 mg, 163,93 mg, care corespunde unei doze de erlotinib 25, 100 și 150 mg.

Elemente auxiliare: lactoză monohidrat, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, polietilen glicol, dioxid de titan.

Acțiune farmacologică

Tarceva este un inhibitor activ al protein kinazelor, care afectează în mod eficient fosforilarea intracelulară a factorului de creștere epidermal. Supresia acestei substanțe apare atât în celulele normale sănătoase, cât și în cele atipice. De asemenea inhibă fosfotirozina, determinând inhibarea creșterii celulelor tumorale și a decesului.

Mutația fosfotirozinei conduce la activarea semnalului de apoptoză în celule, blocarea căilor de semnalizare în neoplasme, suprimarea diviziunii celulare și inițierea mecanismelor interne de moarte celulară.

Conform instrucțiunilor, Tarceva este bine absorbită din tractul digestiv, concentrația medie fiind atinsă în 4 ore. Biodisponibilitatea medicamentului este de 59%, în timpul creșterii biodisponibilității alimentare. Tarceva, în proporție de 95%, se leagă de proteinele din sânge, se separă în metaboliți în ficat și intestine, se excretă în principal cu bila.

Conform instrucțiunilor, Tarcev este numit în următoarele cazuri:

Cancer pulmonar cu celule mici;
Cancerul pancreasului.

Contraindicații

Instrucțiunile pentru cererea lui Tarcev descriu următoarele contraindicații:

Insuficiență hepatică și insuficiență renală severă;
Perioada de sarcina;
Alaptarea;
Copii sub 18 ani;
Hipersensibilitate la elementele medicamentului.

În conformitate cu instrucțiunile, Tarcev trebuie luat cu precauție în prezența următoarelor condiții:

Afectarea funcției hepatice;
Patologie ereditară;
Deficit de lactază;
Ulcer peptic;
Administrarea simultană de medicamente care afectează izoenzima CYP3A4;
Chimioterapia cu medicamente cu taxan.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Tarceva

Tarceva este prescrisă cu gură cu o oră înainte de mese sau după 2 ore o dată pe zi. Doza de Tarceva cu cancer pulmonar fără celule mici este de 150 mg. Atunci când există semne de progresie a tumorii sau formarea de toxicitate intolerabilă, tratamentul este suspendat sau complet oprit.

Doza de Tarceva în cancerul pancreatic este de 100 mg pe zi. Cursul de tratament este lung, prin urmare, dacă există semne de progresie a tumorii, medicamentul lui Tarcev este oprit. Dacă în 4-8 săptămâni după folosirea medicamentului pacientul nu dezvoltă o erupție cutanată, atunci utilizarea ulterioară este revizuită de un specialist.

supradoză

Utilizarea Tarceva în doză săptămânală de 1000 mg sau 1600 este bine tolerat, dar reutilizarea medicamentului într-o doză de 200 mg de 2 ori pe zi, timp de câteva zile, a dus la dezvoltarea reacțiilor adverse chiar si la persoanele sanatoase, care au fost de acord cu experimente.

Utilizarea Tarceva în doze care depășesc doza recomandată poate duce la consecințe grave. Dacă suspiciunea de supradozaj de terapie este suspendată. Pacienții sunt prescrise medicamente simptomatice, deoarece nu sa dezvoltat un antidot specific.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea Tarceva și a agenților care inhibă izoenzima CYP3A reduce semnificativ procesele de dezintegrare și crește riscul de efecte toxice. Medicamentele care activează această izoenzimă conduc la o creștere a metabolizării Tarceva și la reducerea semnificativă a concentrației acesteia.

Conform instrucțiunilor lui Tarcev: solubilitatea și biodisponibilitatea acestuia depind în mod direct de pH-ul sucului gastric, astfel încât medicamentele care afectează acest indicator (de exemplu, omeprazolul) reduc concentrația maximă de Tarceva în sânge.

Warfarina și derivații de cumarină, atunci când sunt utilizați concomitent cu Tarceva, pot provoca sângerări, ceea ce poate duce la deces. Prin urmare, este important să verificați numărul de sânge.

Reacții adverse

Tarceva poate provoca următoarele reacții adverse de la sisteme și organe cu frecvențe diferite:

Pe partea tractului digestiv: simptome dispeptice, stomatită, durere la nivelul abdomenului, flatulență, sângerare, perforarea peretelui tubului digestiv, disfuncție hepatică, creșterea enzimelor hepatice;
Din punct de vedere: conjunctivită, keratită, modificări ale caracterului de creștere a genelor, ulcere ale membranelor mucoase;
Din partea sistemului respirator: tuse tot mai mare, dificultăți de respirație, hemoragie, patologie pulmonară;
Din piele: erupție cutanată, mâncărime, uscăciune, căderea părului, fisuri, hiperpigmentare, cuie fragile, blistere;
Din sistemul nervos: o încălcare a sensibilității, dureri de cap periodice, neuropatie, depresie;
Altele: oboseală, iritabilitate, tulburări metabolice, febră, frisoane, scădere în greutate.

Prețul Tarceva

Prețul Tarceva variază în funcție de regiune și de doza. Prețul Tarceva de 25 mg este de aproximativ 30 000 de ruble, prețul la Tarceva 100 mg este de 68 000 de ruble, prețul la Tarceva 150 mg atinge 80 000 de ruble.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare