Instrucțiunea de la Tarceva privind cererea, competentă în domeniul sănătății pe ilive

Indicatii pentru utilizarea Tarzevy

Principalele indicații pentru numirea Tarceva sunt următoarele:

Tratamentul de susținere a cancerului pulmonar nemetal celular localizat sau metastatic, dacă nu există o creștere a dezvoltării bolii după 4 cursuri de chimioterapie.
Tumorile tumorale din plămâni, răspândirea localizată sau metastatică, dacă unul sau mai multe cursuri de chimioterapie nu au avut efectul așteptat.
Cancer inoperabil localizat sau metastatic în pancreas (ca medicament de primă linie, în asociere cu Gemcitabină).

Forma emiterii

Tarceva este produs sub formă de tablete, cu un strat de protecție. Ingredientul activ este substanța antitumorală erlotinib.

Tabletele sunt rotunjite, cu margini netede, acoperite cu un strat de nuanță gălbuie. Pe de o parte există o inscripție care reflectă numele și doza comprimatului în mg:

O placă cu blister conține zece tablete. Un pachet de carton conține trei plăci blister și o instrucțiune pentru hârtie.

farmacodinamie

Erlotinib Tarceva pe bază - acesta este cel mai puternic prepararea inhibarea receptorului tirozin kinazei EGF (factor de creștere epidermal uman).

Tirozin kinaza este responsabilă de procesele interne de fosforilare a EGF, care sunt exprimate în partea superioară a structurilor de celule sănătoase și tumorale. Inhibarea activității fosfotirozinei a factorului de creștere inhibă dezvoltarea celulelor canceroase și / sau provoacă moartea acestora.

Farmacocinetica

Metabolizarea Tarceva are loc în ficat, cu implicarea enzimelor în proces. Procesele metabolice extrahepatice sunt observate în cavitatea intestinală, în plămâni, direct în țesuturile tumorale.

Media clearance-ului este aproape de 4.47 l / h. Durată de viață -. 36.2 h produsele de metabolism și reziduuri de medicamente nemodificate în principal derivate din fecale (90%) și într-o măsură mai mică - prin rinichi.

Tratamentul asociat cu Tarceva și gemcitabină nu are niciun efect asupra clearance-ului substanței erlotinib din ser.

Utilizarea Tarceva în timpul sarcinii

Posibilitatea de a trata tratamentul cu Tarceva cu femeile însărcinate a fost insuficient investigată. Testarea preclinică a efectului toxic al medicamentului în doze standard a indicat prezența embriotoxicității.

Având în vedere cele de mai sus, nu se recomandă utilizarea Tarceva pentru tratamentul pacienților gravide. Femeile aflate la vârsta fertilă înainte de începerea tratamentului trebuie să excludă prezența sarcinii și să utilizeze metode fiabile de contracepție.

Posibilitatea tratamentului cu Tarceva în timpul alăptării nu a fost investigată, prin urmare nu se recomandă utilizarea acestui tip de medicament.

Tratamentul cu Tarcev trebuie evitat în astfel de situații:

cu leziuni hepatice și renale severe;
cu gestație și lactație;
în pediatrie;
cu tendința de a alerga la Tarceva.

Contraindicațiile relative sunt:

fumatul pacientului;
intoleranță la galactoză, insuficiență de lactază;
peptic ulcer;
chimioterapie simultană cu taxani.

Efecte secundare ale Tarceva

Cel mai adesea, specialiștii detectează astfel de reacții adverse atunci când iau medicamentul de la Tarceva:

diaree, greață, durere la nivelul gurii, dureri abdominale, balonare, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal (până la perforația);
emaciere;
dezvoltarea insuficienței hepatice;
conjunctivită, ulcere corneene (uneori cu perforații), keratită;
tuse, scurtarea respirației, sângerarea mucoasei nazale;
erupții cutanate, chelie, deteriorarea pielii și a unghiilor, modificări ale pigmentării;
durere in cap, neuropatie;
condiții depresive;
senzația de oboseală, atașarea infecției (pneumonie, flegmon, complicații septice).

Dozare și administrare

Luați Tarceva pe cale orală, o dată pe zi, cu 60 de minute înainte de masă sau două ore după masă.

Atunci când se face un proces non-mic de celule canceroase în plămâni, se recomandă administrarea a 150 mg de Tarceva pe zi.
Atunci când procesul canceros în pancreas este recomandat să ia 100 mg de Tarceva pe zi, timp îndelungat, în asociere cu Gemcitabină.

supradoză

La administrarea orală a unei singure doze de Tartz la 1600 mg, nu s-au observat efecte speciale.

Când se administrează doze mai mari, pot să apară următoarele simptome:

diaree severă;
erupție cutanată;
o creștere a nivelului de transaminaze hepatice.

Cu un eventual supradozaj, Tarceva a fost eliminată, în schimb prescrie tratamentul cu medicamente simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Ketoconazolul, Ciprofloxacina afectează metabolizarea Tarceva și crește concentrația acesteia în ser.

Rifampicina, inductorii izoenzimelor CYP3A4, cresc metabolismul Tarceva și scad nivelul medicamentului în plasmă.

Medicamentele care provoacă o modificare a pH-ului în segmentul superior al tractului digestiv pot afecta solubilitatea ingredientului activ Tarceva și gradul de biodisponibilitate a acestuia.

Omeprazolul, medicamentele inhibitorilor pompei de protoni, ranitidina, medicamentele de blocare a receptorilor de histamină scad nivelul concentrației limitative a medicamentului Tarceva.

Warfarina și alte preparate de cumarină cresc riscul de sângerare.

Statinele combinate cu Tarceva măresc riscul de miopatie.

Fumatul în timpul tratamentului Tarceva reduce expunerea ingredientului activ cu aproximativ 2 ori.

Tarceva mărește concentrația de platină din serul de sânge, care trebuie luat în considerare la administrarea carboplatinei sau a paclitaxelului.

Pentru ușurința percepției informațiilor, această instrucțiune privind utilizarea medicamentului "Tarceva" este tradusă și prezentată într-o formă specială pe baza instrucțiunilor oficiale privind utilizarea medicamentului medicamentos. Înainte de utilizare, citiți adnotarea atașată direct medicamentelor.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-tratare. Nevoia de utilizare a acestui medicament, numirea unui regim de tratament, metodele și doza de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea dumneavoastră.

Spuneți-ne despre eroarea din acest text:

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare