Este posibilă înfrângerea artritei cu ajutorul noilor tehnologii # 63;
Pot obține tratamentul "supernova" complet gratuit # 63;
Răspunsul la aceste întrebări este da.
O astfel de oportunitate este oferită de studiile clinice internaționale, la care Centrul de Cercetare Clinică participă pe baza Centrului Medical "Clinica de Reumatologie Modernă".
Cercetarea clinică - ce este?
Cercetarea clinică este un fel de "pod" între cele mai recente realizări ale științei și practicii medicale zilnice - obiectivul său este de a face viața unei persoane mai lungă și mai sănătoasă
Cercetarea clinică nu este doar un proiect comercial al unei companii farmaceutice sau al unui grup de indivizi. Studiile clinice sunt organizate de companii internaționale independente sub supravegherea strictă a organismelor de stat (Ministerul Sănătății, Centrul Farmaceutic).
Statul este extrem de interesat în studiile clinice de noi medicamente, așa cum se extinde cooperarea cu liderii mondiali în domeniul farmaciei, pentru a evalua eficacitatea de noi tratamente și de a lucra în conformitate cu standardele internaționale.
A participa la cercetarea clinică este o mare onoare pentru orice centru medical. Și, în sfârșit, este important ca, pentru mulți pacienți din țara noastră, aceasta să fie singura ocazie de a obține cel mai modern tratament sub îndrumarea profesioniștilor reali.
Tipuri de studii clinice
- Studii observaționale. În aceste studii, medicii monitorizează cu atenție evoluția bolii fără a interfera activ cu protocolul standard de tratament.
- Studii clinice (de intervenție). În timpul studiului, medicul studiază un tratament nou (test) - cât de eficient și sigur este. Poate include unul sau mai multe medicamente, un nou dispozitiv sau noi modalități de introducere a unui medicament existent.
- Studiul protocoalelor medicale. Adesea, studiul acestor înregistrări medicale în grupuri mari de pacienți pentru o lungă perioadă de timp vă permite să obțineți o mulțime de informații interesante despre evoluția reală a bolii.
Corectitudinea protocolului
Vorbind într-un limbaj accesibil, de cercetare clinică - activitatea științifică efectuate de medici instruiți cele mai înalte calificări, pentru a stabili eficacitatea și siguranța de noi medicamente si terapii.
Toate costurile pentru studiile clinice sunt acoperite de organizatorii lor
Studiile clinice dau speranță zeci de mii de pacienți pentru care tratamentul existent nu este eficient sau nu este potrivit pentru nici un motiv. Cercetarea clinică oferă acces la noile tehnologii ale viitorului chiar astăzi.
Deoarece studiile clinice diferă de medicamentul convențional # 63;
În practica zilnică obișnuită, medicii sunt implicați în diagnosticarea și selecția tratamentului. În plus, în studiile clinice, cercetătorii medicali încearcă să obțină noi cunoștințe care vor contribui la îmbunătățirea asistenței medicale pentru toți oamenii în viitor.
Tipuri de studii clinice "terapeutice"
- Studii 1-fază: determină doza sigură a medicamentului și calea optimă de administrare a acestuia.
- Studiază 2-fază: evaluați eficacitatea și efectele secundare ale medicamentului.
- Studiile de fază 3-a: comparați eficacitatea unui nou tratament cu unul standard într-un studiu mai mare (decât într-un studiu de fază 2) cu numărul de pacienți.
- Issledovaniya4-yfazy: efectuate după aprobarea autorităților de reglementare Drug Administration (FDA în SUA, EMEA - Uniunea Europeană, Ministerul Sănătății - în Ucraina, etc ...), și disponibilitatea acestuia pe piață. În același timp, siguranța și eficacitatea medicamentului sunt evaluate în cazul utilizării sale pe termen lung în practica reală.
Cum se desfășoară cercetarea și cât de sigur este # 63;
Studiile clinice se desfășoară în strictă conformitate cu cerințele din "Bunele practici clinice" (GCP). Bunele practici clinice reprezintă un standard internațional etic și științific pentru planificarea și desfășurarea cercetării.
Toți participanții la studiu sunt asigurați în caz
efecte secundare în timpul tratamentului
Securitatea este asigurată de interacțiunea și de control reciproc personalul centrului de cercetare, monitorizarea constantă și controlul centrului farmaceutic, reprezentanți ai sponsorului (companiile farmaceutice) și comisia independentă de etică locale. Principala preocupare a autorităților de reglementare - pentru a se asigura că în toate etapele studiului observa cu atenție drepturile pacienților și să respecte standardele etice.
De exemplu, un pacient înainte de a porni și în cursul protocolului prevăzut cu toate informațiile exacte cu privire la tratament, și foarte includerea în protocolul are loc pe un voluntar completă și numai după semnarea acordului. În acest caz, o persoană poate înceta să participe la un studiu clinic (să iasă din studiu) în orice moment.
În mod obișnuit, studiul include un set de studii obligatorii (chestionare și indicatori clinici de raze X, de laborator, clinici și indicatori), care sunt prescrise în protocolul de studiu. Este important să se știe că multe protocoale prevăd probabilitatea de a primi un placebo (inactiv) în locul medicamentului de studiu în timpul studiului (sau la una din etapele sale). Adesea, sponsorii oferă plăți (sau se asigură) pentru medicamentele concomitente necesare unei persoane în timpul tratamentului.
Încă o dată, despre beneficiile participării la studiu:
- Accesul la cel mai modern tratament.
- Examinarea periodică de către medici experimentați.
- Rezultatele obținute pot ajuta mii de pacienți în viitor.
Riscuri / dezavantaje ale participării la studiu:
- Efecte secundare (posibil).
- Tratamentul nu poate fi mai bun decât terapia standard, cunoscută până în prezent.
- Poate că numărul vizitelor la centrul medical va crește.
Angajații centrului nostru au 15 ani de experiență în colaborarea cu companiile farmaceutice lider mondiale - dezvoltatori de medicamente noi. În prezent, participăm la 5 studii clinice și intenționăm să începem încă trei studii clinice de noi medicamente pentru tratament:
- artrita reumatoidă,
- artrita psoriazică,
- anchilozantă,
- osteoartrita.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: