Cancer de ochi al ochiului

Tumorile conjunctivei sunt împărțite în două grupe:

1. Afișează benign:

nev - formarea de pigment la nivelul membrelor plasat pe sau la suprafață sau conjunctiva a globului ocular, sunt detectate frecvent în chisturi pot crește în cele din urmă și să devină mai pigmentat;
papilomul pe picior în membre, lacrimă, conjunctivă;
dermoidele sub forma unei formări netede, moi, subconjunctivale situate în partea inferioară a membrelor;

Majoritatea neoplasmelor benigne sunt îndepărtate în principal în scopuri cosmetice, dar dacă sunt prezente semne de malignitate, toate tumorile ar trebui eliminate complet.

2. Maligne

melanom sub formă de compactare a secțiunilor și nodulilor de culoare neagră, cu un vas de alimentare alimentat în regiunea membrelor, deși poate fi și în alte zone. (fotografie 1.)
neoplazia intraepitelială conjunctivală. Creșterea papilară roză cu vasele de hrănire, situate în membre, rareori pe alte locuri (foto 2)
Sarcomul Caposi. Sarcomul ochiului este o tumoră conjunctivală în creștere înceată, cu un grad scăzut de malignitate, care se găsește adesea la pacienții cu SIDA. Prezentată sub formă de zone de iritație sau sub formă de focuri roșii, strălucitoare, care amintesc de hemoragie subconjunctivală sau zone nedureroase de decolorare. (fotografie 3.)

Statistici:

Neoplasmele conjunctivale, irisi sunt diagnosticate mai des și la etapele anterioare, deoarece există un moment de autodiagnosticare de fiecare dată când privim în oglindă.

nevus (tipic, difuz) - formarea pigmentată în zona în care există deformarea marginii pupilare, eversiunea coroidului
nodul pigmentat melanom sau fără pigment cu diametrul de până la 3 mm, localizat în jumătatea inferioară a irisului, cu prezența vaselor de sânge superficiale.
deformarea pupilului cu eversiune a coroidului, uneori înfundarea lentilei.
xanthogranulemom sub forma unei papule gălbui pe tulpină, care tinde spre regresie spontană.

astrocitomul retinei sau capului nervului optic este o tumoare benigna care nu reprezinta o amenintare pentru functiile vizuale. Sub formă de "boabe de dud" este situat pe periferia retinei. Culoare galbenă. Tratamentul nu este necesar.

hemangioblastomul - cancer retiniene care amenință pierderea iremediabilă a vederii, în formarea sa de rolul important apartine factorilor endoteliale vasculare. Formarea rotunjită de culoare portocalie-roșie cu arteriole mărită și convoluționate și o venă deviată se extinde până la capul nervului optic.

hemangiom (cavernoasă, racemică). Se manifestă prin hemoftalmie în decada a doua a vieții, care este detectată întâmplător sub forma unui ansamblu de mezenchimie care seamănă cu "ciorchini de struguri" la periferie.

limfomul - este limfomul primar al sistemului nervos central, manifestând simptome ale cancerului ocular în 6-7 decenii de viață. Există o simptomatologie neurologică pe fundalul oftalmologiei. Se compune din limfocite B polimorfe mari cu nuclei multinucleoli mari.

Retinoblastomul (vezi ochii Rak la copii ⇓)

Retinoblastomul - o tumoare malignă introoculară frecvent întâlnită în copilărie, este de aproximativ 3% în structura tumorilor maligne din copilărie. Aceasta este provocată de dezvoltarea mutațiilor genei RB1 localizate pe cromozomul 13q14 în celulele retinei primitive, care dispar după vârsta de 3 ani.

Boala poate fi ereditară și nu ereditară.

Ea se manifestă în primul an de viață, în cazul retinoblastom bilaterale, și 2 ani - cu localizare unilaterala, strabism, glaucom secundar, inflamație a orbitei.

Ophthalmoscopy detectate caracteristici ale ochilor ca tumora cancer intraretiniene intr-o forma unei cupole leziuni albicioase, adesea cu pete albe calcificare, în creștere spre vitros dezlipirea de retină însoțitoare.

Cum se trateaza?

Metode de cercetare aplicate: ultrasunete, CT, RMN, cercetare genetică.
Tratamentul cancerului ocular depinde de dimensiunea leziunii:

până la 2-3 mm - fotocoagulare, crioterapie, chimioterapie.
până la 12 mm - brahiterapie, chimioterapie, radiații ionizante.
mai mult de 12 mm - chimioterapie, enucleare a globului ocular în rubeoză, hemoragii în organism.

De asemenea, există papiloame, dermoide în adolescență, meduloepiteliom, hematoame congenitale, dar rareori.

Articole similare

Pagina anterioară