Zokardis 7, 5 instrucțiuni de utilizare a medicamentului

Indicatii pentru utilizarea Zokardis 7.5

Hipertensiunea arterială de severitate ușoară și moderată.
Infarct miocardic acut cu simptome de insuficiență cardiacă la pacienții cu parametri hemodinamici stabili și care nu primesc tratament trombolitic.

Eliberarea formei medicamentului Zokaridis 7.5

comprimate filmate 7,5 mg; blister 7, un pachet de carton 1;
comprimate filmate 7,5 mg; blister 7, un pachet de carton 2;
comprimate filmate 7,5 mg; blisterul 14, un pachet de carton 1;
comprimate filmate 7,5 mg; blisterul 14, un pachet de carton 2;
structură
Tablete, acoperite cu un strat de acoperire.
Zofenopril calciu 7,5 mg
(echivalent cu 7,2 mg zofenopril)
substanțe auxiliare: lactoză monohidrat; stearat de magneziu; MCC; amidon de porumb; bioxid de siliciu cu dispersie înaltă
în blister 7 sau 14 buc; într-un pachet de carton 1 sau 2 blistere.

Farmacodinamica preparatului Zokardis 7.5

Efectul hipotensiv este mai pronunțat cu o concentrație crescută de renină din plasmă decât cu o concentrație normală sau redusă de plasmă. Scăderea tensiunii arteriale în limitele terapeutice nu afectează circulația cerebrală, fluxul sanguin în vasele creierului este menținut la un nivel suficient și pe un fond de tensiune arterială scăzută. Intensifică fluxul sanguin coronar și renal.
Odată cu utilizarea prelungită a pereților și a hipertrofiei ventriculare stângi reduse rezistivă musculare ale arterelor previne progresia insuficientei cardiace si incetineste dezvoltarea dilatării ventriculare stângi. Acesta imbunatateste fluxul sanguin la nivelul miocardului ischemic. Reduce agregarea trombocitelor.
Zofenoprilul calciu este un promedicament, deoarece inhibitorul activ este un compus sulfhidril liber - zofenoprilat, format ca rezultat al hidrolizei tioesterului.
Efectul hipotensiv cu ingestie vine în 1 oră, atinge un maxim după 4-6 ore și durează până la 24 de ore. Unii pacienți au nevoie de terapie timp de câteva săptămâni pentru a atinge nivelul optim al tensiunii arteriale. În cazul insuficienței cardiace, se observă un efect clinic vizibil în cazul tratamentului pe termen lung - 6 luni sau mai mult.

Farmacocinetica preparatului Zokardis 7.5

zofenopril calciu este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal și, practic, complet metabolizat in ficat pentru a forma zofenoprilat metabolit activ, Cmax în sânge, care se realizează în 1,5 ore după administrarea Zokardisa.
Aproximativ 88% din cantitatea de zofenopril se leagă de proteinele plasmatice.
T1 / 2 zofenoprilat - 5,5 ore, clearance-ul total fiind de 1300 ml / min după administrarea orală de zofenopril calciu. Zofenoprilatul este excretat în principal prin rinichi - 69%, prin intestin - 26%.

Utilizarea Zokardis 7,5 în timpul sarcinii

Contraindicat în timpul sarcinii și în timpul alăptării (deoarece zofenoprilul este excretat în laptele matern). Nu utilizați femeile aflate la vârsta fertilă în absența contracepției eficace.

Contraindicații privind utilizarea Zokardis 7,5

Hipersensibilitate la zofenopril și alți inhibitori ai ECA, antecedente de edem angioneurotic asociat cu tratamentul cu inhibitori ai ECA, porfirie exprimat ficatul uman, insuficiență renală severă, sarcina, alăptarea, vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța sunt instalate).
Cu grijă - hiperaldosteronism primar, stenoza bilaterală a arterelor renale, stenoza arterei renale pe rinichi unic, hiperkaliemia, stare după transplant renal, stenoza aortica, stenoza mitrala (cu hemodinamica afectata), stenoza subaortică hipertrofică idiopatică, boli ale țesutului conjunctiv, boli cerebrovasculare, diabetul, renal insuficiență (proteinurie mai mare de 1 g / zi), insuficiență hepatică, la pacienții cu o sare de restrictie dieta sau in hemodializa , Simultan cu imunosupresori și saluretikami la pacienții vârstnici (peste 75 de ani), psoriazis, pacientii cu redusa CCA (ca rezultat al terapiei cu diuretice, în timp ce limitarea aportului de sare, hemodializa, diaree și vărsături) - au un risc crescut de reducere bruscă și pronunțată BP chiar și după aplicarea dozei inițiale de inhibitor al ECA.

Efectele secundare ale medicamentului Zokaridis 7.5

Sistemul cardio-vascular: scădere excesivă a tensiunii arteriale, colaps ortostatic; rar - dureri în piept, angină pectorală, infarct miocardic (de obicei, asociat cu o scădere marcată a tensiunii arteriale), aritmie (tahicardie atrială sau bradi-, fibrilație atrială), palpitații, tromboembolism de ramuri ale arterei pulmonare, durere în inimă, leșin.
SNC: amețeli, dureri de cap, oboseală, insomnie, anxietate, depresie, confuzie, oboseală, somnolență (2-3%), rareori cu doze mari - nervozitate, parestezii.
Din simțuri: rareori - încălcări ale aparatului vestibular, afectarea auzului și a vederii, tinitus.
Din partea tractului digestiv: gură uscată, anorexie, tulburări dispeptice (greață, diaree sau constipație, vărsături, dureri abdominale); foarte rar - obstrucție intestinală, pancreatită, insuficiență hepatică și secreție biliară, hepatită, icter.

Din partea sistemului respirator: o tuse uscată neproductivă; foarte rar - pneumonită interstițială, bronhospasm, dispnee, rinoree, faringită.
Din sistemul urinar: disfuncție renală, proteinurie.
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, edem angioneurotic al feței și extremităților, buzelor, limbii, glotei și / sau gâtului, disfonie, eritem multiform, dermatită exfoliativă; foarte rar - sindromul Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, pemfigus, prurit, erupții cutanate, fotosensibilitate, serositis, vasculita, miozita, artralgii, artrite, stomatită, glosită.
Din partea indicatorilor de laborator: hipercreatinemia, creșterea ureei, creșterea activității transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemia, hiperkaliemia, hiponatremia. Au existat, în unele cazuri, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea ratei de sedimentare a hematiilor, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză (la pacienți cu boli autoimune), eozinofilie.

Metoda de aplicare și doza de Zokardis 7.5

Pacienți cu funcție renală și hepatică normală. Pentru a atinge tensiunea arterială optimă, tratamentul începe cu ½ de masă. 1 dată pe zi; atunci când efectul hipotensiv este insuficient, doza este crescută treptat cu un interval de 4 săptămâni.

De obicei, doza efectivă este de 1 tabel. 1 dată pe zi.

Doza zilnică maximă este de 2 comprimate. luată o dată sau în 2 doze (1 tabel).

Pacienții cu o încălcare a echilibrului apă-sare. Terapia inițială a inhibitorilor ECA necesită ser fiziologic de reglare și / sau deficite apoase de terminare a unui tratament cu diuretice continuu timp de 2-3 zile înainte de a primi un inhibitor ECA și începe cu o doză de 1/2 Tabel. Zokardis 30 o dată pe zi. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul începe cu 1/4 din masă. Zokardis 30 o dată pe zi.

Pacienți cu insuficiență renală sau hemodializați. La pacienții cu insuficiență renală ușoară (creatinină CI mai mare de 45 ml / min), nu este necesară reducerea dozei. Pacienților cu insuficiență renală moderată și severă (creatinină CI mai mică de 45 ml / min) li se prescrie o doză terapeutică de 1/2 o dată pe zi.

Doza inițială pentru pacienții aflați la hemodializă este de 1/4 din doza utilizată pentru pacienții cu funcție renală normală.

Pacienți cu insuficiență hepatică. La pacienții cu funcție ușoară și moderată de afectare a funcției hepatice, doza inițială de medicament este de jumătate din doza utilizată la pacienții cu funcție hepatică normală.

Zokardis 30 nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pacienți vârstnici. La pacienții vârstnici cu clearance-ul normal al creatininei, nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții vârstnici cu creatinină CI mai mică de 45 ml / min, se recomandă o doză de jumătate de zi.

Infarct miocardic acut (ca parte a terapiei combinate)

Tratamentul începe în 24 de ore după apariția primelor simptome de infarct miocardic și se continuă timp de 6 săptămâni.

Trebuie utilizat următorul regim de dozare:

Prima și a doua zi: o masă de 1/4. Zocardis 30 la fiecare 12 ore,

A treia și a patra zi: 1/2 tabel. Zocardis 30 la fiecare 12 ore,

începând cu a 5-a zi: 1 fila. Zocardis 30 la fiecare 12 ore.

În cazul scăderii excesive a tensiunii arteriale la începutul tratamentului sau în primele 3 zile după infarctul miocardic, doza inițială nu crește sau anulează administrarea medicamentului.

După 6 săptămâni de tratament, tratamentul poate fi întrerupt la pacienții care nu au evidențiat insuficiență ventriculară stângă sau insuficiență cardiacă.

Pentru a corecta eșecul ventriculului stâng sau insuficiența cardiacă, precum și hipertensiunea arterială, tratamentul poate fi continuat pentru o perioadă lungă de timp.

Pacienți vârstnici. Zokardis 30 trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu infarct miocardic cu vârsta peste 75 de ani.

Interacțiuni ale medicamentului Zokardis 7.5 cu alte medicamente

acțiunea hipotensivă a inhibitorilor ECA poate fi îmbunătățită prin alte antihipertensive, diuretice, anestezice generale, analgezice și antipiretice, etanol. Când administrarea concomitentă a zofenoprilului cu AINS poate scădea efectul hipotensiv al zofenoprilului cu diuretice care economisesc potasiu - hiperK, cu săruri de litiu - încetinirea excreției de litiu. Imunosupresoarele, alopurinolul, citostatica cresc hematotoxicitatea. În cazul administrării concomitente cu agenți hipoglicemici, crește riscul de hipoglicemie.

Instrucțiuni speciale la administrarea Zokardis 7,5

Reducerea pronunțată pronunțată a tensiunii arteriale nu este o contraindicație pentru continuarea tratamentului cu medicamentul după stabilizarea tensiunii arteriale. În cazul unei scăderi repetate pronunțate a tensiunii arteriale ar trebui să se reducă doza sau să se anuleze medicamentul.
Odată cu dezvoltarea de scădere excesivă a tensiunii arteriale a pacientului în poziția culcat pe spate cu o tăblie scăzută administrat 0,9% soluție de clorură de sodiu și plazmozameschayuschie preparatelor, dacă este necesar.
Folosirea membranelor de dializă cu flux înalt crește riscul apariției unei reacții anafilactice. Corectarea regimului de dozare în zilele libere de dializă trebuie efectuată în funcție de nivelul tensiunii arteriale. Înainte și după tratamentul cu inhibitori ai ECA este necesară monitorizarea tensiunii arteriale, parametrii de sânge (hemoglobina, potasiu, creatinină, uree), enzime hepatice, proteine urina.
Ar trebui să fie observate cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă severă, boală arterială coronariană și boala vasculară cerebrală, în care o scădere bruscă a tensiunii arteriale poate duce la infarct miocardic, accident vascular cerebral, sau disfuncție renală. Anularea bruscă a tratamentului nu duce la un sindrom „anula“ (o creștere bruscă a tensiunii arteriale).
Pacienții cu o indicație a evoluției angioedemului în anamneză prezintă un risc crescut de dezvoltare a acestuia cu administrarea de inhibitori ECA.
Pentru nou-născuți și sugari care au fost expuși la inhibitori ai ECA utero trebuie monitorizați îndeaproape pentru detectarea timpurie pronunțată scădere a tensiunii arteriale, oligurie, hiperpotasemie și tulburări neurologice, posibil datorită reducerii fluxului sanguin renal și cerebral în scăderea tensiunii arteriale cauzate de inhibitori ai ECA. Când oligurie nevoie pentru a menține tensiunea arterială și perfuziei renale prin introducerea lichidelor și vasoconstrictoare.
La pacienții cu funcție renală scăzută, o doză trebuie redusă sau intervalele dintre doze trebuie crescute.
În timpul selectării unei doze terapeutice trebuie să se abțină de a conduce autovehicule și activități potențial periculoase, activități care necesită concentrare ridicată și viteza reacțiilor psihomotorii, deoarece amețeală, în special după doza inițială de inhibitor al ECA la pacienții tratați cu diuretice.
Se recomandă prudență atunci când se efectuează exerciții fizice în condiții de temperatură ridicată (riscul de deshidratare și scăderea excesivă a tensiunii arteriale datorită scăderii BCC). Înainte de intervenția chirurgicală (inclusiv din stomatologie), este necesară alertarea chirurgului / anestezistului cu privire la utilizarea inhibitorilor ECA.
În timpul tratamentului, nu se recomandă să beți băuturi alcoolice. alcoolul crește efectul hipotensiv al medicamentului.

Condiții de păstrare a medicamentului Zokaridis 7.5

Lista B. La o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Afilierea lui Zokardis 7.5 la clasificarea ATX:

Sistemul cardiovascular

C09 Medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină

C09A Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (ACE)

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare