Preparat - ester
Prepararea esterilor prin acțiunea cloruri acide și anhidride acide la alcooli și fenoli - acilarea alcooli și fenoli. Clorurile acide și anhidridele sunt agenți de acilare mai puternici decât acizii. Acest lucru se datorează faptului că amploarea sarcinii pozitive pe atomul de carbon al grupării carbonil din acești compuși este mai mare decât acidul carboxilic, clorurile acide au mai mult de anhidride acide. Trebuie notat că mărimea încărcăturii pozitive pe atomul de carbon al grupării carbonil din ester este mai mică decât cea a acidului corespunzător. [1]
Prepararea esterilor prin acțiunea clorurilor acide și a anhidridelor acide asupra fenolilor și alcoolilor - acilarea alcoolilor și a fenolilor. Clorurile acide și anhidridele sunt agenți de acilare mai puternici decât acizii. [2]
Prepararea esterilor acțiunii de cloruri acide și anhidride acide la alcooli și fenoli - acilarea alcooli și fenoli. cloruri acide și anhidride acide - agenți de acilare puternici decât acidul. Acest lucru se datorează faptului că amploarea sarcinii pozitive pe atomul de carbon al grupării carbonil din acești compuși este mai mare decât acidul carboxilic, clorurile acide au mai mult de anhidride acide. [3]
Prepararea esterilor din hidrocarburi hidrogenoase halogenate și sărurile de argint ale acizilor carboxilici. [4]
Pregătirea esterilor nu cauzează dificultăți. [5]
Prepararea esterilor prin acțiunea cloruri acide și anhidride acide la alcooli și fenoli - acilarea alcooli și fenoli. Clorurile acide și anhidridele sunt agenți de acilare mai puternici decât acizii. Acest lucru se datorează faptului că amploarea sarcinii pozitive pe atomul de carbon al grupării carbonil din acești compuși este mai mare decât acidul carboxilic, clorurile acide au mai mult de anhidride acide. Trebuie remarcat faptul că magnitudinea sarcinii pozitive pe atomul de carbon al grupării carbonil din esterul este mai mică decât cea a acidului corespunzător. [6]
Prepararea esterilor acizilor organici și săruri ale n-logenoproizvodnyh utilizate pentru prepararea esterilor acizilor împiedicați steric, la alcooli ete-rifikatsii imediate care nu pot obține produsele dorite, cu randament bun. Metoda preparative crește valoarea utilizării solvenților aprotici dipolari (dimetilform amidice, dimetilsulfoxid), creșterea activității de reactiv nucleofil. Randamente bune de esteri se obțin, de asemenea, în solvenți nepolari utilizând catalizatori de transfer de fază și eteri coroane. [7]
Prepararea esterilor și a cetonelor din alcoolii primari. [8]
Prepararea esterilor din olefine, monoxid de carbon și alcooli. Sinteza acizilor din olefine și monoxid de carbon (vezi pagina [9]
Prepararea esterilor în conformitate cu Konovalov în prezența: catalizatorilor heterogeni fante este în curs de implementare în industrie. [10]
Prepararea esterilor de halogenuri va fi discutată mai departe în Sec. [11]
Prepararea esterilor de cianocid. cum ar fi cianoacetat de etil, înlocuirea ionului de cianură, o reacție cunoscută de mult timp; cel mai simplu 3 - 14C - Cianoacetatul dă [39] prin reacția acidului clor-acetic cu esterificare ulterioară și KHCN di metilsulfat. [12]
Prepararea esterilor fenolici prin esterificare directă este rară; este obișnuit să se utilizeze cloruri acide sau anhidride acide în acest scop (secțiunea [13]
Pentru obținerea esterilor, adesea nu se utilizează acizii carboxilici, ci clorurile lor acide (vezi capitolul [14]
Pentru esteri (plastifianți) ca agenți de alchilare, împreună cu alcooli au fost utilizați derivați de halogenuri, hidrocarburi grase [183, 234, 271-273], a căror producție este creată în Azerbaidjan SSR și dietil tehnic [183, 236 - 238, 2751, care este o plantă semifinisat cauciuc sintetic în Sumgait. [15]
Pagini: 1 2 3 4
Distribuiți acest link:
Articole similare
-
Codul monemonic - enciclopedii mari de petrol și gaze, articol, pagina 1
-
Evaporarea - amoniac - o enciclopedie mare de petrol și gaz, articol, pagina 4
Trimiteți-le prietenilor: