Chimie și Tehnologie Chimică
Adaptarea genetică apare cu ușurință la speciile cu fertilizare încrucișată. deoarece aceste organisme formează continuu un număr mare de noi combinații genetice. Cu toate acestea, populațiile de indivizi homozigoți de specii autofertilizate sunt de obicei bogate în biotopuri diferite. Această diversitate a biotopurilor în organismele cu auto-fertilizare se datorează, cel puțin parțial, faptului că auto-fertilizarea este rareori absolută. Din când în când, pot exista încrucișări între diferite biotipuri. Aceste cruci conduc la apariția în p2 și în generațiile ulterioare a unei mase de noi biotypes. [C.120 Moartea]
Deoarece această teorie a stimulării a fost doar o declarație a observațiilor că organismele heterozigote sunt mai viabile, iar cele homozigote sunt mai slabe, ea a fost curând înlocuită de altele. încercând să ofere o explicație mai profundă a fenomenului de heteroză. Cea mai importantă dintre aceste încercări a fost așa-numita teorie a dominației. Teza principală a acestei teorii este următoarea degenerare în încrucișare este cauzată de faptul că în populația inițială există multe gene recesive în starea heterozygică. care au influență dăunătoare. Aceste gene nu acționează până când încrucișarea nu duce la o stare homozigotă. Numele acestei teorii se datorează faptului că acordă o mare importanță prezenței genelor recesive. determinarea semnelor dăunătoare, alelelor dominante. provocând o dezvoltare normală. Deci, în ceea ce privește puterea, heterozygota Aa este complet sau aproape complet echivalentă cu homozigotul AA, în timp ce homozigotul aa, dimpotrivă, este mai slab decât heterozygotele. Conform acestei teorii. viabilitatea este afectată de multe astfel de gene, iar degenerarea în inbreeding se datorează scindării homozigotului pentru genele dăunătoare recesive. care crește din ce în ce mai mult. [C.284]
Datele disponibile despre capacitatea spontană a genei umane de a muta mutații indică faptul că genele noastre nu sunt în nici un caz mai rezistente la radiații decât la celelalte organisme. Știm de asemenea că omul, ca și alte organisme cu fertilizare încrucișată. deja încărcate cu multe gene dăunătoare recesive. care sunt în mod special evidente în diferite tipuri de încrucișări. De exemplu, sa constatat că la copiii proveniți din căsătorii între veri și de la alte căsătorii conexe, rata mortalității este mult mai mare decât cea a copiilor din căsătorii între persoane care nu au legătură. Mai mult decât atât, știm că factorii dăunători recesivi, în special cei care au un efect puternic în starea homozigotă, reduc, de asemenea, viabilitatea heterozigotelilor în medie și își scurtează durata de viață. În acest fel. este evident că este necesar să se evite creșterea în continuare a acestei opresiuni genetice în orice mod posibil. Au fost făcute încercări de a găsi substanțe chimice protectoare care să reducă efectele nocive ale radiațiilor. dar până în prezent, rezultatele obținute [c.448]
Gena letală este o genă a cărei prezență (mai ales în starea homozigotă) conduce corpul la moarte. [C.458]
În acest fel. diferite genuri mutante. provocând în starea homozigotă aproape aceeași depresie a dezvoltării, au o influență inegală asupra creșterii și dezvoltării organismului în starea heterozygică. [C.131]
Anemia similară apare în cazul homozigotului pentru gena p0 și alte gene ale hemoglobinei anormale. În aceste cazuri există celule secera, dar toate hemoglobine anormale în organism descompun mai repede decât Hb A, și sunt sintetizate încet, determinând organismul în mod constant suferă din cauza lipsei de oxigen. Când este heterozygos pentru genele acestor hemoglobine anormale, boala nu apare, deși există fenomene subclinice. [C.147]
Studiul mutațiilor. legate de sex, adică mutații localizate în cromozomul X, sunt mai simple din punct de vedere tehnic. deoarece mutația recesivă, legată de sex se va manifesta la bărbați, în timp ce mutația recesivă. (adică, în oricare alt cromozom, altul decât cel sexual) în organismul heterozygos nu se manifestă și este nevoie de o generație suplimentară pentru ao obține într-o stare homozigotă. [C.108]
LINII CURATE. Organisme homozigote pentru trăsăturile studiate. [C.528]
Fig. 2.8. Persoane homozigote și heterozygoase de diferite tipuri de organisme. Homozigoții au două alele genice identice. Este diferită în heterozygota alelei.
Idei suplimentare despre reglarea genelor globinei în cursul dezvoltării corpului au fost obținute prin studierea manifestărilor fenotipice ale ștergerilor anumitor gene ale clusterelor de globină. Astfel de ștergeri, înlăturând una sau mai multe gene din grup, afectează exprimarea în timpul dezvoltării organismului a genelor rămase în poziția i / ms. Astfel, două forme de α-talasemie sunt cauzate de fisiunea genelor al și a2 sau al, a2 și / (Figura 16.17). Homozygozitatea pentru fiecare dintre forme provoacă un sindrom numit edem fetal. la care a-globinele nu sunt sintetizate deloc, iar moartea are loc la naștere sau la scurt timp după aceea. În același timp, expresia genei β-globinei continuă până la moarte. care în mod normal încetează să se exprime în aceste stadii de dezvoltare (Figura 16.16). În același timp, expresia genelor de globină asemănătoare lui P se desfășoară fără modificări - gena e-globinei este oprită și sunt incluse și genele y-globinei. [C.233]
Un organism homozigot este un individ care conține aceleași gene ale unei perechi de alele date (AA sau aa) în celulele corpului. Atunci când euni este multiplicat, o astfel de persoană divizată nu poate fi găsită de aceste caracteristici. [C.342]
Funcționarea normală a corpului este asigurată de funcțiile multor gene interdependente, iar o mutație chiar și în unul dintre ele poate avea consecințe foarte diferite. Astfel, o mutație, ca rezultat al modificării activității unei enzime, poate duce la acumularea unui substrat toxic sau a deficienței unui compus necesar pentru funcționarea normală a celulei. ci o mutație în gena care codifică proteina structurală. - la tulburări grave la nivelul celulelor, țesuturilor sau organelor. În plus, o mutație a unei gene exprimate într-un țesut poate avea efectul cel mai grav asupra unui țesut complet diferit și poate duce la o multitudine de simptome. De exemplu, o mutație într-o genă a enzimei hepatice-fe nilalanindegidroksilazy, rezultând în fenilalanină conversie blocat la tirozină, are un impact serios asupra sistemului nervos. La o persoană homozigotă pentru o genă defectă. această enzimă nu este deloc exprimată sau este produsă în cantități foarte mici, ceea ce duce la o creștere a nivelului fenilalaninei endogene în sânge, la o formă incorectă [c.483]
Homozygozitatea (homozigoză) Prezența alelelor identice în unul sau mai multe loci. O celulă sau un organism cu astfel de alele se numește homozigot. [C.547]
Variabilitatea procariotelor și eucariotelor trebuie luată în considerare separat, deoarece procariotele nu au caracteristica variabilității care este asociată cu procesul sexual. 3 același timp, ciuperci și alge (cianobacterii separat) ca un organisme tipic eucariote multe oportunități de rezultate din combinații de caracteristici ale organismelor parentale în formarea celulelor diploide prin fuziunea gârneți homozigote și heterozigote. [C.97]
Pentru comparație, luați în considerare o populație, care constă inițial din indivizi diploizi, care se reproduc asexuat. Nu va fi nici o selecție. îndreptată spre eliminarea mutațiilor letale sau dăunătoare recesive. care afectează numai una din cele două copii ale genei, indivizii heterozygos nu pot avea descendenți homozigoți neviabili, deoarece nu există recombinare sexuală. Prin urmare, mutațiile dăunătoare recesive vor fi acumulate pentru mai multe generații în genom, până când starea lor diploidă se va schimba. în care cantitatea totală de ADN rămâne aceeași, dar rămâne doar o copie funcțională a fiecăruia dintre genele originale necesare. Organismul devine haploid funcțional. În acest fel. fără reproducere sexuală, specia diploidă nu va rămâne diploidă, în timp ce în timpul reproducerii sexuale diploidia va persista (Figura 14-6). [C.11]
Drosophila are două caracteristici care facilitează marcarea clonelor celulare cu ajutorul recombinării mitotice. În primul rând, acest proces poate fi indus artificial prin supunerea larvelor la iradierea cu raze X (aparent, recombinarea mitotică este un efect secundar al afectării cromozomiale). În al doilea rând, numărul imens de mutații studiate ne permite să selectăm un genotip adecvat pentru o zbor heterozygos și în special pentru genele pentru care această zbura este heterozygos. În acest fel. este posibil la un anumit moment să provoace apariția în organism a clonelor ușor identificabile ale celulelor homozigote de aproape orice tip dorit, fără a recurge la nici o manipulare chirurgicală. [C.83]
Organismele cu auto-fertilizare sunt aproape întotdeauna homozigote și formează doar o singură genă de gameți. Homozigoitatea în acest caz este o consecință directă a metodei de reproducere. Acest lucru este evident din faptul că individul este descendența Aa heterozigot după forme de auto-fertilizare, constând în doar jumătate din heterozigoții, în timp ce cealaltă jumătate a descendenților va fi divizarea go.mozigotnoy în acest caz, este deja cunoscut la noi cu privire la AA AA 2aa. Dacă aceste combinații se vor multiplica la rândul lor prin auto-fertilizare. indivizii de urmași AA și homozigot AA și vor rămâne neschimbate, în timp ce la descendenții persoanelor Aa să fie din nou 50% și 50% homo-heterozigot. În acest fel. fiecare generație dată va conține de două ori mai puțin heterozygos decât cea anterioară. Dacă reproducerea prin auto-fertilizare continuă destul de mult, heterozygozitatea va dispărea complet. Aceasta este tocmai ceea ce sa întâmplat în plantele superioare autonivelante spontan. [C.76]
Toți indivizii din aceeași linie curată aparțin aceluiași biotype homozigot (până la apariția așa-numitei mutații, vezi pagina 185). Dacă, din întâmplare, două linii curate curgătoare se dezvoltă din două plante mamă identice genotipic (care este rară), ambele aparțin aceluiași biotype. În consecință, conceptul unei linii pure are un înțeles genealogic, în timp ce conceptul de biotype este asociat cu constituirea genotipică a organismelor. [C.78]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: