Hematologie: Dezvoltarea limfocitelor în ganglionii limfatici și splină
Limfocitele T și B. care părăsesc respectiv glanda timus și măduva osoasă, se află într-un stadiu incipient de maturare imunologică. Atunci cand celulele prezentatoare de antigen care prezintă antigenul de T și celulele B pentru prima dată, de exemplu, în nodul limfatic sau splina, limfocitele sunt transformate în T sau B-imunoblast.
Imunoblastele sunt cele mai mari celule limfoide. Ei au un nucleu luminos cu cromatină fin structurată și nucleoli mari mari. Citoplasma imunoblastelor apare ca o margine bazofilă largă. T-imunoblastele fie își îndeplinesc funcția de celule T efectoare și mor, fie devin celule T ale memoriei. Celulele din ultimul tip reacționează mai puternic și intens la stimularea la contactul cu același antigen.
B-imunoblastele sunt transformate în celule plasmatice, trecând înainte de această etapă de celule plasmacytoide. Inițial, celulele plasmocitoide au caracteristici morfologice intermediare între limfocitele mici și celulele plasmatice mature, în acest stadiu secretă în mod predominant IgM. Atunci când se dezvoltă, mărimea celulelor crește și dobândesc caracteristicile celulelor plasmice tipice care produc imunoglobuline de diferite clase.
Celulele plasmatice sunt mai mari decât limfocitele. Acestea au un nucleu rotund localizat excentric. Citoplasma celulelor plasmatice este strict bazofilă, cu excepția zonei perinucleare ușoare ocupată de complexul Golgi. Cu răspunsul imun primar, limfocitele plasmatice-cyto-id predomină, iar producția de imunoglobuline asociate cu acestea este scăzută.
Modalități de maturare a limfocitelor B în ganglionul limfatic după ieșirea din măduva osoasă
În ganglionii limfatici și alte organe limfoide, în primul rând splina, ca răspuns la stimularea antigenică cu antigeni dependenți de T, se formează centre germinale. Inițial, celulele B care au format centrul germinativ, semnalul de activare se obține foliculi în zonele cu celule T de celule dendritice interdigitalnyh si celulele T helper. Fiecare folicul colonizează o medie de trei blaști de celule B. Aceste blasturi suferă o expansiune clonală masivă și acționează mecanismul de hipermutare somatică, care acționează asupra regiunilor variabile ale genelor imunoglobulinice.
Centrele germinale mature sunt împărțite în zone întunecate și luminoase. Zona întunecată este ocupată de blasturi proliferative, numite centroblaști, apoi din ele se formează centrocite care nu se află în ciclul mitotic și sunt forțate în zona luminoasă. Două tipuri de astfel de celule limfoide sunt cunoscute ca celule ale centrelor foliculare. Centroblastele sunt celule mari, dar de obicei mai mici decât imunoblastele.
Zona luminoasă conține o rețea de celule dendritice foliculare. care au capacitatea de a absorbi și procesa antigenul. Determinanții antigenici pot fi reținuți pe suprafața celulelor dendritice mai mult de un an sau sub forma unui complex imunitar sau într-o formă netratată nativă. De asemenea, antigenul poate fi absorbit de celulele B, care îl pot procesa și pot reprezenta celule T.
Centrocitele sunt selectate pentru capacitatea lor de a interacționa cu antigenul deținut de celulele dendritice. Centropocitele sunt caracterizate de o mortalitate ridicată prin apoptoză. Reticularea receptorilor de imunoglobulină cu un antigen specific, în timp ce transporta un semnal prin receptorul CD40, anulează apoptoza centrocitelor. După primirea semnalelor prin acești receptori pe centrocite, expresia imunoglobulinelor de suprafață crește și dobândesc caracteristicile celulelor B de memorie.
centri germinali persista timp de aproximativ trei săptămâni după imunizare, și după aceea, în memorie explozii continuă să prolifereze în foliculii de luni de zile, până la ultimul răspuns anticorp T-dependente. Aceste celule sunt probabil sursa atât a celulelor plasmatice, cât și a celulelor de memorie necesare pentru menținerea producției de anticorpi pe termen lung și a memoriei imunologice după primele trei săptămâni ale unui răspuns anticorp dependent de T.
Descris pe site-ul reactive celulele noastre limfoide se găsesc în principal în țesuturile limfoide, acestea pot fi de asemenea observate în sânge în mononucleoza infecțioasă și în alte infecții virale, precum și la pacienții cu limfom non-Hodgkin (în cazul leukemization).
Trimiteți-le prietenilor: