Nomenclatorul de amine aromatice - stadopedia

Aminele aromatice sunt cele derivate din hidrocarburi aromatice în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen din ciclul benzenic sunt înlocuiți cu grupe amino (NH2).







Aminele aromatice pot fi, de asemenea, considerate ca derivate ale amoniacului, în molecula a cărei unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali aromatici.

Ca și în seria alifatică (grasă), aminele aromatice pot fi primare, secundare și terțiare.

În funcție de ce radicali (numai aromatici sau aromatici și alifatici) sunt legați de atomul de azot, aceștia disting între radicalii aromatici pur și aromaticii grași.

Gruparea amino poate fi direct legată de nucleu sau poate fi în lanțul lateral.

Anilina este strămoșul clasei de amine aromatice, în care gruparea amino este legată direct de inelul benzenic:

anilină (fenilamină, aminobenzen)

Nomenclatorul de amine aromatice

Pentru denumirea de amine aromatice, se utilizează de obicei o nomenclatură trivială.

De exemplu, anilină, toluidină.

În conformitate cu nomenclatura sistematică (substituție), numele de amine se formează din numele radicalilor cu adăugarea termenului -amină sau prefixele amino și numele hidrocarburii corespunzătoare:

Nomenclatorul de amine aromatice - stadopedia






Trivial: para-toluidină meta-toluidină orto-toluidină

Înlocuitor: p-tolilamină meto-tolilamină orto-tolilamină

orto-aminotoluen meta-aminotoluen para-aminotowol

(2-aminopropil) (3-aminotoluen) (4-aminotoluen)

În inelul aromatic, pot exista două sau mai multe grupări amino.

Numele compușilor cu două grupe amino (diamine) formează din numele unui reziduu de carbon bivalent, iar finalul este o diamină sau prefixe ale diamino și numele hidrocarburii corespunzătoare:

Nomenclatorul de amine aromatice - stadopedia

o-fenilendiamină m-fenilendiamină p-fenilendiamină

o-diaminobenzen m-diaminobenzod p-diaminobenzen

(1,2-diaminobenzen) (1,3-diaminobenzen) (1,4-diaminobenzen)

În funcție de numărul de radicali legați la atomul de azot, se disting, de asemenea, aminele aromatice secundare și terțiare.

Numele aminelor secundare și terțiare se formează cel mai adesea în conformitate cu principiile unei nomenclaturi raționale, enumerând radicalii prezenți în compus și adăugând termenul -amină:

difenilamină (amină secundară)

Nomenclatorul de amine aromatice - stadopedia

trifenilamină (amină terțiară)

Dacă în moleculă a unei amine cu un atom de azot, radicalii aromatici și alifatici sunt legați simultan, atunci astfel de amine se numesc radicali grași-aromatici.

În cazul aminei alifatic aromatic este luată ca bază pentru numele cuvântului „anilină“ și pentru a arăta că radicalul este situat pe un atom de azot, în locul inelului benzenic, este plasat înaintea numelui lit. N radical:

Rational: metilfenilamină dimetilfenilamină

Înlocuire: N, N-dimetilaminobenzen N-metilaminobenzen

Amine cu o grupare amino în lanțul lateral:

Aminele aromatice cu o grupare amino în lanțul lateral au proprietățile de amine alifatice.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: