INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicală a medicamentului Chlorophyllipt®
Număr de înregistrare: ЛС-002594-121115
Denumirea comercială a preparatului: Chlorophyllipt®
Formă de dozare: soluție pentru utilizare locală și externă (uleioasă)
Descriere: Lichid uleios transparent transparent verde.
Grupa farmacoterapeutică: agent antimicrobian de origine vegetală.
Codul ATC D06BX
Proprietăți farmacologice
Chlorophyllipt® este un amestec de clorofile, obținut din frunzele de eucalipt. Medicamentul are efect antibacterian (bacteriostatic și bactericid), în special în ceea ce privește stafilococi, inclusiv tulpini rezistente la antibiotice. Chlorophyllipt® are, de asemenea, proprietăți antiinflamatorii.
Indicații pentru utilizare
În tratamentul complex al arsurilor, rănilor de vindecare lungă și ulcerului trofic al membrelor; eroziunea colului uterin; în perioada de alăptare pentru a preveni fisurarea mamelonului.
Contraindicații
Sensibilitate individuală la componentele medicamentului. Vârsta până la 18 ani.
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată. Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă după consultarea medicului.
Dozare și administrare
Aplicați local.
În tratamentul arsurilor, rănilor de lungă durată și a ulcerului trofic al extremităților, Chlorophyllipt® se utilizează sub formă de pansamente de tifon impregnate cu ulei. Procedura poate fi alternată cu o soluție de alcool 1% de clorofilină-OZ diluată cu soluție de novocaină 0,25% într-un raport de 1: 5. Cursul de tratament este de 2-3 săptămâni.
În tratamentul eroziunilor de col uterin, toate pliurile mucoasei vaginale și partea vaginală a colului uterin și soluția de ulei de Chlorophyllipt® lubrifiază canalul cervical cu tampoane. Tamponul umezit în preparat este lăsat pe cervix timp de 15-20 minute. Manipularea se face timp de 10 zile pe zi. În viitor, timp de 2 săptămâni, după fiecare seringă, un tampon umezit cu o soluție de ulei de Chlorophyllipt® este lăsat în vagin timp de 12 ore. În cazul epitelizării incomplete a eroziunii, trebuie continuat cursul tratamentului.
Pentru a preveni crăpăturile la nivelul mameloanelor, mamele care alăptează lubrifiază sfarcurile după fiecare hrănire a copilului. Înainte de începerea următoarei hrănire, preparatul se spală bine cu apă fiartă.
Efect secundar
Reacții alergice.
supradoză
Dacă dozele recomandate sunt depășite, este posibilă o creștere a efectului secundar.
Nu sunt înregistrate cazuri de supradozaj.
Interacțiunea cu alte medicamente
Trebuie avut în vedere că, în prezența reziduurilor de peroxid de hidrogen din rană, precipită Chlorophyllipt®. Prin urmare, după spălarea ranii cu peroxid de hidrogen, reziduurile sale trebuie îndepărtate cu o soluție sterilă de clorură de sodiu izotonă.
Instrucțiuni speciale
În tratamentul eroziunii cervicale pentru seringi se utilizează o soluție de alcool 1% de clorofilină-OZ diluată în raport: 1 lingură de soluție de alcool pe 1 litru de apă.
Înainte de tratament, este necesar să se verifice sensibilitatea pacientului la medicament prin aplicarea locală a unei cantități mici de medicament. În absența după 6-8 ore de reacții alergice (hiperemie, prurit), puteți prescrie tratamentul cu medicamentul, în prezența reacțiilor alergice, medicamentul este contraindicat.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule, de a lucra cu mecanisme de mișcare
Medicamentul nu are niciun efect asupra capacității de a efectua activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție și viteză a reacțiilor psihomotorii (inclusiv conducerea, lucrul cu mecanismele de mișcare).
Forma emiterii
Soluție pentru utilizare locală și externă (ulei) 2%.
Pentru 20 ml în sticle de sticlă portocalie, însoțite de instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Data expirării
2 ani.
Nu utilizați produsul după data de expirare imprimată pe ambalaj!
Condiții de depozitare
În locul întunecat la o temperatură de cel mult 20 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.
Titularul certificatului de înregistrare: OOO "Instalatie experimentala" GNTSLS ", 61057, Ucraina, Kharkov, ul. Vorobyov, 8.
Tel / fax: (8057) 731-29-03.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: