Tulburare ereditară a structurii de smalț și dentină (sindromul Stanton-Capdepone).
O tulburare moștenită a structurii smalțului și a dentinei (sindromul Stanton-Kapdepona) a fost descrisă pentru prima dată în 1892, Stanton, și mai târziu, dar mai în detaliu, Kapdeponom în 1905. distrugerea simultană mai comună a smalțului și a dentinei dinților. Această formă de displazie se caracterizează printr-o schimbare a culorii coroanelor, debut precoce și ștergerea rapidă a țesuturilor dintelui.
Această formă nosologică are numeroase denumiri (dinți fără coadă, dinți fără smalț, dinți maro sau transparent, hipoplazie de email) dentinogeneză defectuoasă; hipoplazia dentinei; dentină opalescentă; moștenirea ereditară a dinților; Boala lui Capdepon; Sindromul Stanton; odontopatia mesodermală etc. Frecvența ajunge la 33% din totalul displaziei ereditare.
Ce provoacă distrugerea ereditară a structurii smalțului și dentinei (sindromul Stanton-Capdepone):
La baza acestei anomalii structurale este, potrivit unor cercetători, un țesut embrionic funcție mesodermal anormală ereditare, dupa altii - tesut embrionic ectodermal. În acest caz, bărbații și femeile sunt afectate la fel de des. Apare pe dinți temporari și permanenți.
Simptomele tulburărilor ereditare ale structurii de smalț și dentin (sindrom Stenton-Capdepone):
Semnele clinice ale sindromului Stanton-Capdepone sunt foarte caracteristice. Dinți de dimensiuni și forme normale, erupe pe termen mediu. Intensitatea culorii este diferită - adesea apoasă-gri, cu strălucire pearlescentă sau o nuanță brună. Când sunt iluminate cu o fibră optică, dinții par translucenți. La scurt timp după erupția dintelui, emailul se desprinde și marginile sale au margini ascuțite. Poate o ștergere progresivă a smalțului și o scădere a înălțimii dinților și a volumului acestora. Dentina goală este șters rapid, este de 1,5 ori mai moale decât în mod normal, suprafața acesteia este netedă, lucioasă, de culoare diferită de lumină până la maro închis. Prin dentină apar contururile cavității dentare. Reclamațiile durerii nu se datorează, de obicei, hiperesteziei, ci din cauza traumatismelor dăunătoare, datorate uzurii coroanelor din dinți sau traumelor limbii și buzelor cu marginile ascuțite ale dinților. Electroexcitabilitatea pulpei dentare este de obicei redusă, uneori în mod semnificativ, sensibilitatea la stimulii chimici și fizici este de asemenea redusă. Dentina are mai multă apă decât în mod normal, iar sărurile anorganice sunt semnificativ mai mici.
Dinții clinic, temporari și permanenți cu dentinogeneză imperfectă au o culoare caracteristică variind de la roșu-maroniu la gri, opalescent. Imediat după formarea smalțului temporar pentru mușcătura de pe marginile tăietoare ale dinților frontali, iar suprafețele ocluzale ale dinților de mestecat se desprind. Dentina expusă se absoarbe repede, uneori într-o asemenea măsură încât suprafața lăcuită moale a dentinei este înclinată cu gingia.
Dinții permanenți sunt de obicei în stare mai bună și mai puțin abrazivi, uneori arată aproape sănătoși.
Diagnosticul tulburărilor ereditare ale structurii de smalț și dentin (sindrom Stenton-Capdepone):
Pe roentgenograma, astfel de dinți dezvăluie rădăcini convexe subțiri, o cameră pulpa, mici sau inexistente, canale radiculare înguste, în formă de panglică. Datorită dentinogenezei imperfecte, defectul mezodermic al dinților temporari este agravat. Deseori există o subțiere a țesutului osos în zona periapicală, fracturile rădăcinilor dinților, în special la copiii mai mari.
Tratamentul tulburărilor ereditare ale structurii de smalț și dentin (sindrom Stenton-Capdepone):
Tratamentul leziunilor non-carioase ale dinților acestui grup este efectuat în mod consecvent, începând cu deteriorarea smalțului.
Anterior, tot felul de patologii ale smalțului nu au fost nici măcar încercate să se trateze, așteptând proteze la vârsta potrivită. Până de curând, principalul tip de tratament pentru sindromul razvivshemsya Stanton-Kapdepona a fost, de asemenea, protetică, cu leziuni ale dinților frontali - cosmetice din plastic sau coroane metalo-ceramice, în alte cazuri - atunci când este indicat.
În prezent, terapia complexă de remineralizare este adecvată pentru tratarea diferitelor forme de distrugere ereditară a dezvoltării de smalț și dentină conform schemei descrise mai sus. Rezultatele unui astfel de tratament sunt, de obicei, satisfăcătoare și depind de oportunitatea apariției acestuia. Dacă se începe imediat după dăruire, rezultatele vor fi destul de reușite. Faptul că terapia de restaurare, de obicei, chiar și materiale compozite moderne, de obicei duce la aparitia cariilor dentare rapid în continuare, din motive evidente, că, din cauza mineralizare și structura smalțului și a dentinei afectată. De aceea, tratamentul acestui grup de boli ale dinților trebuie să înceapă cu o destul de lungă terapie complexă remineralizantă cuprinzând recepție Preparate fosfor-calciu (glicerofosfat de calciu), oligoelemente și BAS (klamin), compoziții de vitamine și efecte locale paste de dinți fosfat la schema anual complet în funcție de vârsta pacienților. Acest lucru este necesar în primul rând pentru a preveni distrugerea dinților din carii, ștergerea și alți factori nefavorabili. În plus, în diagnosticarea precoce și tratamentul la timp a sindromului Amelogenesis imperfect varianta 4 si Stanton-Kapdepona pot obține rezultate foarte bune. Dacă nici un efect în funcție de rezultatele specifice și defectele vârstei dintelui pacientului înlocuia CCC (Ionofil Aqua Ionofil și colab.), Și proteza este menținută atunci când este necesar.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: