Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Tabletele sunt rotunde, plate-cilindrice, de culoare albă, cu o înclinare. 1 tab. GMDP (glucozaminil-muramil-dipeptidă) 1 mg.
Excipienți: lactoză, zaharoză, amidon din cartofi, metilceluloză, stearat de calciu.
Tabletele sunt rotunde, plane-cilindrice, albe, cu fațetă și risc. 1 tab. GMDP (glucozaminil-muramil-dipeptidă) 10 mg.
Excipienți: lactoză, zaharoză, amidon din cartofi, metilceluloză, stearat de calciu.
Grupa clinico-farmacologică: medicament imunostimulator
preparare imunostimulatoare a căror activitate biologică datorită prezenței receptorilor endoplasma fagocitelor și limfocite T la GMDP.
Preparatul stimulează activitatea funcțională (bactericidă, citotoxic) de fagocite (neutrofile, macrofage), intensifică proliferarea limfocitelor T și B, crește sinteza de anticorpi specifici.
Acțiunea farmacologică se realizează prin creșterea producției de interleukine (interleukină-1, interleukină-6, interleukină-12), factor de necroză tumorală, interferon alfa și gamma, factori de stimulare a coloniilor.
Medicamentul crește activitatea celulelor ucigașe naturale.
Aspirație și distribuție
Substanța activă Cmax din plasmă se obține după 1,5 ore după administrare.
Biodisponibilitatea pentru administrarea orală este de 7-13%.
Gradul de legare la albuminele din sânge este slab.
Metabolism și excreție
Nu există metaboliți activi.
T1 / 2 este de 4,29 ore. Se excretă neschimbată, în principal cu urină.
Ca parte a terapiei complexe a afecțiunilor însoțite de imunodeficiență secundară,
Tablete 1 mg și 10 mg (pentru adulți):
cu infecții cronice ale tractului respirator superior și inferior;
cu bolile inflamatorii purulente și cronice ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv complicațiile postoperatorii septice purulente);
cu infecție herpetică (inclusiv cu oftalmoherpes);
cu infecție cu papilomavirus;
cu hepatită virală cronică B și C;
la un psoriazis (inclusiv la o formă artropatică);
cu tuberculoză pulmonară. Tablete 1 mg (pentru copii :)
cu bolile inflamatorii purulente și cronice ale pielii și ale țesuturilor moi;
cu infecții cronice ale diviziunilor superioare și inferioare ale tractului respirator, atât în stadiul de exacerbare, cât și în stadiul de remisiune;
cu infecție herpetică a oricărei localizări;
cu hepatită virală cronică B și C.
Likopid este prescris sublingual sau în interior pe stomacul gol, cu 30 de minute înainte de mese.
Adulți pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii Likopid a prescris sublingvă 1-2 mg 1 dată pe zi timp de 10 zile.
Pentru tratamentul stărilor septice ale pielii și țesuturilor moi de severitate moderată (inclusiv postoperator) Likopid administrat sublingual 2 mg de 2-3 ori / zi, timp de 10 zile.
Pentru tratamentul formelor severe de procese septice purulente ale pielii și țesuturilor moi, Likopid se administrează pe cale orală 10 mg 1 dată pe zi timp de 10 zile.
În infecțiile cronice ale tractului respirator superior și inferior Lycopid este prescris sublingual 1-2 mg 1 timp / zi timp de 10 zile.
Cu tuberculoză pulmonară Likopid este prescris pe cale orală 10 mg pe zi timp de 10 zile.
Cu o formă ușoară de infecție herpetică, Lycopida se administrează sublingual de 2 mg de 1-2 ori pe zi timp de 6 zile; în formă severă - sublingual 10 mg de 1-2 ori pe zi timp de 6 zile. Când se eliberează oftalmoherpes, Lycopid se administrează oral 10 mg de 2 ori pe zi timp de 3 zile. După o pauză de 3 zile, se continuă cursul tratamentului.
Când cervixul este afectat de papilomavirusul uman, Lycopida se administrează oral 10 mg 1 dată pe zi timp de 10 zile.
Pentru tratamentul psoriazisului Likopid administrat oral la o doză de 10-20 mg de 1-2 ori / zi, timp de 10 zile și apoi o dată la două zile timp de 10-20 mg în următoarele 10 zile, cu leziuni severe și o zonă mare (inclusiv cu formă artropatică) - în interiorul 10 mg de 2 ori pe zi timp de 20 de zile.
Nou-născuții cu curs prelungit de boli infecțioase (inclusiv pneumonie, bronșită, enterocolite, sepsis, complicații postoperatorii) Likopid administrat oral la o doză de 500 mg de 2 ori / zi, timp de 7-10 zile.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 16 ani Likopid prescris sub formă de comprimate 1 mg.
În tratamentul infecțiilor cronice ale tractului respirator și a bolilor inflamatorii pielii purulente, Likopid se administrează pe cale orală la o doză de 1 mg de 1 dată pe zi timp de 10 zile.
În tratamentul infecției herpetice, medicamentul este prescris pe cale orală la o doză de 1 mg de 3 ori pe zi timp de 10 zile.
În tratamentul hepatitei virale cronice B și C - în interiorul unei doze de 1 mg de 3 ori / zi timp de 20 de zile.
Este posibil: la începutul tratamentului, temperatura corpului să crească la 37,9 ° C (este de scurtă durată, trece prin ea însăși și nu necesită retragere de medicamente).
tiroidita autoimună în faza de exacerbare;
creșterea temperaturii corporale> 38 ° C;
perioada de lactație (alăptarea);
hipersensibilitate la medicament.
Sarcina și lactemia
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.
În studiile experimentale, nu a existat nicio acțiune embriotoxică, teratogenă și mutagene a Lycopidei.
Utilizarea Likopid ca parte a terapiei complexe permite creșterea eficacității terapiei antibacteriene, antimicotice, antivirale, scurtarea duratei tratamentului și reducerea dozei de agenți chimioterapeutici.
Nu se recomandă numirea Likopid împreună cu preparatele de sulfanilamidă, tetracicline.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Utilizarea medicamentului Likopid nu afectează capacitatea de a efectua o activitate care necesită o atenție sporită și o viteză sporită de reacții psihomotorii.
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Lycopid.
Cu aplicarea simultană Likopid îmbunătățește eficacitatea clinică a antibioticelor din grupa penicilinelor semisintetice, cefalosporinele, derivați polîenici, chinolone, antivirale si medicamente antifungice.
Antiacidele și adsorbanții cu administrare simultană cu Likopid reduc în mod semnificativ biodisponibilitatea.
SCS cu aplicare simultană reduce eficacitatea medicamentului Lycopida.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: