Specificitate - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Specificitatea fertilizării este adesea determinată de specificitatea legării spermatozoizilor la cel mai intim strat al cochiliei de ou. De exemplu, în ciuda faptului că spermatozoizii reacției acrosomalproteinaza mare Urchin apare, de obicei, în prezența ouălor de alte specii, ele nu pot comunica cu aceste ouă și, prin urmare, nu le pot fertiliza. [2]







Factorii di nu au specificitatea speciilor. dar microorganismele diferitelor taxoni diferă atât în ​​productivitatea acestor autoregulatori, cât și în sensibilitatea la efectele lor. Aceasta permite factorilor dx să acționeze ca autoregulatori la nivelul comunităților microbiene și presupune, de asemenea, posibilitatea de a controla dezvoltarea populațiilor industriale, a asociațiilor și a consorțiilor. [3]

Până în prezent, nu a fost posibil să se dezvolte abordări genetice simple care să permită utilizarea o-genelor pentru a crește competitivitatea inoculării tulpinilor de Rhizobium. Cu toate acestea, este posibilă modificarea specificității speciei bacteriilor prin transferarea genei nodD din tulpina Rhizobium cu specificitate largă la una dintre tulpinile cu specificitate redusă. În orice caz, este clar că formarea nodulilor este un proces foarte complex și pentru a crește și mai mult competitivitatea tulpinilor de Rhizobium, vor fi necesare studii cuprinzătoare care să utilizeze metode de inginerie genetică. [5]

Din toate datele structurale disponibile pentru oxigen și hemoglobine neoxidate, se poate concluziona că structura terțiară a hemoglobinei nu are specificitate speciilor. [6]

Variabilitatea fiziologică a organismelor vii este o condiție fundamentală pentru existența stabilă a vieții ca fenomen planetar. Teoretic este posibil să ne imaginăm originea vieții într-o formă, dar în acest caz, la sfârșitul programat al vieții ca un fenomen: metabolismul specifice speciei duce în mod inevitabil la epuizarea resurselor și a deșeurilor de poluare, care nu pot fi reutilizate. [7]

Mai mult decât atât, prin reglementarea schimbului, este posibil să se obțină o creștere notabilă a randamentului produselor țintă. În acest caz, este întotdeauna necesar să se ia în considerare tipul de diferențiere sau starea de specializare a celulelor originale, deoarece specificul speciilor metabolismului primar și secundar depinde de acesta. [9]

Interferonii sunt proteine ​​celulare și, prin urmare, ele sunt specifice speciilor, adică fiecare animal are propriul interferon, dar nu este specific virusului. Cu o infecție virală mixtă, un virus suprimă celălalt datorită interferonogenității primului virus, fenomenul de integrare virală. Uneori, specificitatea speciilor este foarte îngustă, de exemplu, pentru pui, rață, șoarece și șobolan, dar nu este încrucișată în grupuri de păsări și rozătoare sau între grupuri. Cu toate acestea, există excepții - interferonul uman protejează celulele de la bovine mai bine decât interferonul de vaca. [10]

O avertizare de avertizare poate fi activă; sunt următoarele: c. Specificitatea semnalelor de alarmă uneori dezvăluie semnificația lor biologică deosebită. Deci, semnalul de avertizare la maimuțe sună, spre deosebire de multe alte sunete pe care le fac, brusc și scurt. Același lucru este valabil și pentru multe alte animale: semnalele de alarmă sunt de intensitate ridicată, dar de scurtă durată; acesta din urmă, evident, face dificilă localizarea semnalului și orientarea prădătorului către sursa sa. Este caracteristic faptul că, cu specificitatea deosebită a altor semnale sonore, strigătele de anxietate sunt percepute fără echivoc de multe specii. Aceasta, în special, este bine cunoscută pentru păsări, ungulate africane, turme de pășunat cu compoziție mixtă și pentru alte animale. [11]







Genomul de mamifere conține mai multe familii diferite de repetări scurte. Repetițiile scurte la păsări și amfibieni au fost studiate mult mai rău. Numărul de copii ale repetițiilor scurte, de exemplu cele mai studiate repetări ale familiei Alu la om, este de 3 până la 10, ceea ce corespunde cu 5-6% din ADN-ul celulei. Astfel de repetari sunt imprastiate in genom si se numesc omniprezente. Nook secvență leotidnaya-Alu-repetare este omoloagă secvenței secțiunilor individuale 7S ARN - 7S ARN Structura suficient conservate la vertebrate și omologia în secvența de nucleotide sunt urmărite și insecte 7S ARN. Prin urmare, familiile repetițiilor scurte prezente la diferite specii, ale căror precursori sunt ARN 7S, pot avea, de asemenea, o omologie suficientă. În același timp, familiile de repetiții scurte, precum și cele lungi, sunt caracterizate de specificitatea speciilor. datorită amplificării unei copii a ARN-ului celular, care, în plus, ar putea fi modificată în mod diferit ca rezultat al procesării. Localizarea retro-zonelor care au pătruns în locurile separate ale genomului la strămoșii mamiferelor poate, cel puțin parțial, să persiste în cursul evoluției ulterioare. De exemplu, locațiile de localizare ale familiei de tip Alu în interstițiile intergenice ale grupului de gene globin s-au dovedit a fi destul de similare la șoareci și primate. [12]

Genomul de mamifere conține mai multe familii diferite de repetări scurte. Repetițiile scurte la păsări și amfibieni au fost studiate mult mai rău. Numărul de copii ale repetițiilor scurte, de exemplu cele mai studiate repetări ale familiei Alu la om, este de 3 până la 105, ceea ce corespunde cu 5-6% din ADN-ul celulei. Astfel de repetari sunt imprastiate in genom si se numesc omniprezente. Nook secvență leotidnaya-Alu-repetare este omoloagă secvenței secțiunilor individuale 7S ARN - 7S ARN Structura suficient conservate la vertebrate și omologia în secvența de nucleotide sunt urmărite și insecte 7S ARN. Prin urmare, familiile repetițiilor scurte prezente la diferite specii, ale căror precursori sunt ARN 7S, pot avea, de asemenea, o omologie suficientă. În același timp, familiile de repetiții scurte, precum și cele lungi, sunt caracterizate de specificitatea speciilor. datorită amplificării unei copii a ARN-ului celular, care, în plus, ar putea fi modificată în mod diferit ca rezultat al procesării. Localizarea retro-zonelor care au pătruns în locurile separate ale genomului la strămoșii mamiferelor poate, cel puțin parțial, să persiste în cursul evoluției ulterioare. De exemplu, locațiile de localizare ale familiei de tip Alu în interstițiile intergenice ale grupului de gene globin s-au dovedit a fi destul de similare la șoareci și primate. [13]

Genomul de mamifere conține mai multe familii diferite de repetări scurte. Repetițiile scurte la păsări și amfibieni au fost studiate mult mai rău. Numărul de copii ale repetițiilor scurte, de exemplu cele mai studiate repetări ale familiei Alu la om, este de 3 până la 105, ceea ce corespunde cu 5-6% din ADN-ul celulei. Astfel de repetari sunt imprastiate in genom si se numesc omniprezente. Nook secvență leotidnaya-Alu-repetare este omoloagă secvenței secțiunilor individuale 7S ARN - 7S ARN Structura suficient conservate la vertebrate și omologia în secvența de nucleotide sunt urmărite și insecte 7S ARN. Prin urmare, familiile repetițiilor scurte prezente la diferite specii, ale căror precursori sunt ARN 7S, pot avea, de asemenea, o omologie suficientă. În același timp, familiile de repetiții scurte, precum și cele lungi, sunt caracterizate de specificitatea speciilor. datorită amplificării unei copii a ARN-ului celular, care, în plus, ar putea fi modificată în mod diferit ca rezultat al procesării. Localizarea retro-zonelor care au pătruns în locurile separate ale genomului la strămoșii mamiferelor poate, cel puțin parțial, să persiste în cursul evoluției ulterioare. De exemplu, site-urile de localizare a familiei asemănătoare Alu în grupe intergenice ale unui grup de gene globin păreau destul de similare la șoareci și primate. [14]

Pagini rezultate: 1

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: