Tipuri de fisuri congenitale
Rinolalia organică deschisă poate fi congenitală și dobândită. Prin aspectul lor, defectele cerului sunt diverse. Clefts pot fi de tip următor: prin și izolat (orb), plin și incomplet, unilateral și bidirecțional. Diferența este în mărime și locație.
Capătul end-to-end: aceasta este o încălcare complexă a integrității buzei superioare, a osului alveolar, a palatului tare și moale.
Izolirovannyerasscheliny: Această încălcare a integrității palatului moale a palatului dur sau despicatura poate ajunge la osul alveolar, uneori, să-l captureze, dar rămâne astfel întreg.
Crăpăturile intermediare pot fi una și una față-verso. Debitele unilaterale pot fi drepte și laterale. Crăpăturile izolate sunt împărțite în complete, incomplete și submucoase (submucoase).
submucoasa diagnostic deosebit de dificil (submucos ascuns) palatoschizisului cand palatului dur sau moale cleft nu este vizibil, deoarece este sub membrana mucoasa din cavitatea orală. Acesta este adesea combinat cu scurtarea și subțierea palatului moale. Clătura submucoasă este dificil de detectat din punct de vedere vizual. Puteți afla când pronunți o vocală a. În acest caz, mucoasa este trasă în defect sub forma unui triunghi concav, care este clar vizibil, și a cărui mărime va corespunde spărturii osoase. Un astfel de decalaj poate fi simțit cu o presiune ușoară pe marginea posterioară a palatului dur.
Clasificarea clefturilor
Cleftul buzei superioare
Clădirea intestinală congenitală
Procesul alveolar al creierului și secțiunea anterioară a palatului dur;
Clești de palat tare și moale (proces alveolar conservat):
a) despicare completă;
b) cleft incomplet;
A - Despicarea unilaterală a buzei superioare și defectele laterale ale palatului dur și moale.
B - Despicare pe două fețe a buzei superioare și defectul mijlociu al palatului dur și moale.
Cleftul buzei superioare.
Procesul nazal mediu (sferic).
Partea incisivă a procesului nazal median.
Scythe de palat tare.
Limba palatului moale.
Prevalența rinolizelor organice deschise
Cleștele palatului și palat moale, care duc la rinolalia organică deschisă, sunt considerate cele mai comune forme de patologie a regiunii maxilo-facială. În plus, crăpăturile buzei superioare, palatul tare și moale ocupă una dintre primele locuri printre toate malformațiile congenitale. În prezent, se crede că aceasta este a doua patologie congenitală cea mai frecventă și reprezintă 30% din toate anomaliile congenitale.
Astfel, prevalența acestui defect este destul de mare. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, aproximativ 7% dintre nou-născuți au malformații congenitale ale regiunii craniofaciale. Aproximativ 5 mii de copii pe an se nasc cu ghiocelul gurii. Pentru fiecare 1000 de nou-născuți un copil se naște cu o despică. Unii cercetători cred că frecvența unei astfel de patologii este un caz pentru 600-700 de nașteri. Acest raport crește în ultimii ani.
Motivele creșterii numărului de copii cu patologie palatală:
creșterea influențelor externe dăunătoare în perioada dezvoltării embrionare;
o ușoară scădere a mortalității infantile datorată dezvoltării medicamentelor și farmacologiei.
Despicerile bilaterale sunt mult mai puțin obișnuite decât cele unilaterale (1: 3); sunt mai des observate în stânga decât în dreapta (2: 1). Suferi de acest viciu este în cea mai mare parte bărbat, mai puțin feminin (în raport - 6: 4). Conform rezultatelor studiului AE Gutsan (1980), buza izolată și palatul izolat sunt mai frecvente la bărbați (68,6% din cazuri), mai puțin la femei (31,3%).
Conform datelor de la Universitatea Humboldt din Berlin, tipurile de clefts sunt distribuite după cum urmează:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: