Instrucțiuni de utilizare pentru instrucțiuni de utilizare, indicații pentru selamă 5-plus plus (200 ml)

- anomalii congenitale ale metabolismului aminoacizilor

- concentrație patologică ridicată în plasma sanguină a oricărui electrolit conținut în soluție

- sarcina și alăptarea

- copii sub 18 ani

Interacțiunile medicamentoase

Incompatibil cu alte medicamente (nu trebuie amestecat necontrolat cu alte medicamente).

În cazul utilizării concomitente a argininei cu spironolactonă se poate dezvolta hiperkaliemie severă.

Estrogenii și contraceptivele orale, în timp ce utilizarea medicamentului 5-Selemin SPlyus pot accentua creșterea nivelului de hormon de creștere cauzate de arginină și glucagon inferior și răspuns la insulină la arginină. Insulina interferează cu hiperkaliemia, care poate determina arginina.

Când se administrează medicamentul, ar trebui să se țină cont de faptul că arginina este incompatibilă cu sodiul thiopental.

În legătură cu aciditatea, adaosul de ioni de bicarbonat poate duce la pierderea unora dintre acești ioni, de exemplu dioxid de carbon. De asemenea, adăugarea de ioni bicarbonați la o soluție care conține calciu sau magneziu poate duce la precipitarea carbonaților insolubili.

Antibioticele, steroizii trebuie injectați prin tubul Y sau într-o altă venă.

Infuzia de aminoacizi nu trebuie administrată simultan cu sânge prin același set de perfuzie din cauza pseudoaglutinării. Sulfatul de blemicină este incompatibil cu aminoacizii.

Instrucțiuni speciale

Cu precauție, se aplică o creștere a osmolarității serice.

Infuzia trebuie efectuată încet, deoarece introducerea rapidă a aminoacizilor duce la îndepărtarea rapidă a acestora în formă nemodificată din organism și efectul utilizării acestora dispare.

Este necesar să se controleze echilibrul de apă și electroliți al sângelui, concentrația de glucoză în sânge, compoziția acido-bazică și starea funcției hepatice și renale.

Deshidratarea hipotonică trebuie corectată prin administrarea necesară a lichidului și a electroliților înainte de debutul hrănirii parenterale. Pentru o nutriție parenterală completă, este necesar să adăugați simultan vitamine și oligoelemente.

Trebuie să se acorde atenție administrării medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice, în care administrarea de cantități mari de aminoacizi poate determina apariția encefalopatiei hepatice; cu sepsis; hipertermia etiologiei neclare; pacienții care trebuie să limiteze aportul de lichide, inclusiv cei cu hipertensiune arterială; insuficiență cardiacă; cu utilizare simultană cu sodiu thiopental, spironolactonă, diuretice tiazidice, aminofilină. Datorită faptului că medicamentul conține metabisulfit de sodiu, acesta nu poate fi utilizat la pacienții care suferă de astm bronșic, în care există o sensibilitate crescută la sulfiți! Locul perfuziei (suprafața pielii) trebuie verificat zilnic pentru semne de inflamație sau infecție.

Datorită riscului ridicat de contaminare microbiană, soluțiile care conțin aminoacizi nu trebuie amestecate cu alte medicamente.

Utilizați numai o soluție limpede dintr-un flacon intact.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul și a unor mecanisme potențial periculoase

Medicamentul este utilizat numai într-un spital.

supradoză

Simptome. administrarea de doze mari sau rata de perfuzare prea rapidă a medicamentului poate provoca acidoza, insuficiență hepatică și boli de rinichi, insuficiență cardiacă acută, ventriculară stângă, edem pulmonar, hiperamoniemie, hiperpotasemie.

Tratament: medicamentul trebuie întrerupt. Tratamentul este simptomatic. Nu există un antidot specific. Pentru a elimina necesitatea de a introduce hiperpotasemie 200-500 ml soluție de glucoză 10%, cu 3,1 unități de insulină per 3-5 g de glucoză. În condiții care amenință viața, trebuie efectuată dializa.

Forma de producție și ambalare

200 ml sau 500 ml de produs într-un flacon din sticlă, închis cu un dop de cauciuc, capac de aluminiu cu sertizate nakolpachnikom plastic și suport pentru flacon din polietilenă. O etichetă autoadezivă pe hârtie este lipită pe sticlă. 1 flacon împreună cu instrucțiuni de aplicare medicale în stat și rusă este plasat într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de cel mult

25 ° C Nu îngheța!

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Utilizați numai soluții clare în flacoane intacte.

După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat imediat.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare!

Condiții de concediu de la farmacie

producător

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Titularul certificatului de înregistrare

Claris Otsuka Private Limited

Almaty, str. Zheltoksan 115, birou 370

Tel./Fax: (727) 295 24 44

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare