Trianatoxină purificată adsorbită, instrucțiuni de utilizare,

Denumire internationala - Trianatoxin purificat adsorbit

Compoziția și forma de eliberare

Suspensie pentru introducerea albului sau a gălbui de culoare albă sau alb-gălbuie, separată atunci când este așezată pe un supernatant clar incolor și un sediment liber de culoare albă sau gălbuie, complet spulberat atunci când este agitat. În 1 ml conține: toxoidul botulinic (5 unități de legare a toxoidului botulinic tip A, 3 unități de legare a toxoidului botulinic tip B, 3 unități de legare a toxoidului botulinic de tip E) - 1 doză. Excipienți. hidroxid de aluminiu în termeni de aluminiu 1,2 mg, tiomersal 100 ± 15 μg, formaldehidă 100 μg. Formulare: 1 ml (1 doză) - fiole (5 sau 10 buc.) Sau 3 ml (3 doze) - fiole (10) - ambalaje din carton.







Preparare imunologică. anatoxină

Indicații pentru utilizarea tri-natoxin adsorbit adsorbit adsorbit

Prevenirea botulismului la pacienții cu vârste cuprinse între 16 și 60 de ani (femei - până la 55 de ani).

Contraindicații

- reacții alergice la administrarea anterioară a medicamentului sau a componentelor acestuia;

- boli acute infecțioase și neinfecțioase, exacerbarea bolilor cronice, boli infecțioase și neinfecțioase ale sistemului nervos central în anamneză. Vaccinările se efectuează nu mai devreme de o lună de la momentul recuperării (remiterea);

- boala sistemului endocrin;

- boli ale sistemului circulator;

- astm bronșic și alte boli alergice, reacții alergice severe la alimente, medicamente și alte substanțe;

- lupus eritematos sistemic și alte boli ale țesutului conjunctiv;

- sarcină, lactație.

Modul de dozare și metoda utilizării adsorbite purificate cu Tryanatoxină

Cursul imunizării primare constă în trei vaccinări: o dublă vaccinare cu un interval de 25-30 zile și un rapel la 6-9 luni. Dacă este necesar să se extindă intervalele, următoarea vaccinare trebuie efectuată cât mai curând posibil.

Următoarele revaccinări se efectuează conform indicațiilor la fiecare 5 ani.

O singură doză de medicament este de 1 ml.

Medicamentul este injectat subcutanat în regiunea subscapulară (1 cm de la unghiul inferior al scapulei până la linia mediană spate). Înainte de utilizare, flaconul cu preparatul trebuie agitat bine până la obținerea unei suspensii omogene.







Prepararea medicamentului este înregistrată în formularele de înregistrare prescrise cu numele producătorului, numărul de serie, data expirării, data administrării și natura reacției la administrarea medicamentului.

Precauții pentru utilizare.

Preparatul nu este adecvat pentru utilizare în fiole cu integritate întreruptă, lipsă de marcare, modificări ale proprietăților fizice (decolorare, prezența fulgilor care nu se dezvoltă), expirarea termenului de valabilitate, depozitarea necorespunzătoare.

Deschiderea fiolelor și procedura de vaccinare se realizează cu respectarea strictă a regulilor aseptice și antiseptice. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării.

Având în vedere posibilitatea șocului anafilactic, este necesar să se asigure supravegherea medicală a vaccinatului în decurs de 30 de minute după administrarea medicamentului. Locurile de vaccinare trebuie să fie echipate cu terapie anti-șoc, inclusiv epinefrină.

Efectul secundar al adsorbit tri-natoxin adsorbit adsorbit

În primele două zile după administrarea medicamentului, pot apărea reacții generale și locale. Reacția generală se manifestă prin febră, stare de rău, reacții locale - apariția hiperemiei cutanate, umflarea țesuturilor moi sau a unui mic infiltrat, în cazuri rare, dezvoltarea limfadenitei regionale. Prezența sigiliilor la locul injectării anterioare nu este o contraindicație pentru următoarea vaccinare. În acest caz, medicamentul este administrat pe partea opusă locului administrării anterioare.

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a dezvolta, în cazuri excepționale, șoc anafilactic la anumiți indivizi deosebit de sensibili.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea medicamentului la copii

Este prescris pentru copiii de 16 ani.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Informații despre efectul posibil al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul poate fi administrat simultan (cu seringi diferite în diferite părți ale corpului) cu vaccin împotriva encefalitei prin căpușe și vaccinul cu tularemie. Persoanele care sunt complet imunizate împotriva tetanosului, se recomandă introducerea toxoidului botulinic. Intervalul de la vaccinările anterioare împotriva altor infecții ar trebui să fie de cel puțin o lună.

Condiții de concediu din farmacii

Pentru instituțiile de tratament și prevenire.

Condiții de depozitare. În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Utilizarea medicamentului Trianatoxin purificat adsorbit numai după cum este prescris de către medic, descrierea este dată pentru referință!

  • Cernilton (Cernilton) - compoziție, indicații și contraindicații, regim de dozare și condiții de depozitare.
  • Macropen - instrucțiuni de utilizare, indicații și regim de dozaj, o descriere detaliată a medicamentului.
  • Ritonavir-100 (Ritonavir-100) - instrucțiuni, contraindicații - utilizare, indicații și regim de dozaj, o descriere detaliată a medicamentului.
  • Pefloxacin (Pefloxacin) - instrucțiuni detaliate, indicații - compoziție, descriere a medicamentelor, contraindicații, efecte secundare.

De asemenea, citim:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: