Note despre rețete:
1. Când se folosește glicerina unei alte concentrații, recalcularea corespunzătoare se face în timpul încărcării.
2. Xilenul poate fi înlocuit cu toluen.
3. La stabilirea soluției de rășină la tipul, cantitatea de solvent poate fi variată astfel încât fracțiunea de masă a substanțelor nevolatile să se situeze în intervalul 48 - 52%.
4. Este permisă fluctuația numărului de componente încărcate cu ± 2% din greutatea fiecărui component.
5. Este posibil să se înlocuiască anhidrida cu maleic anhidridă ftalică într-o cantitate care să nu depășească 3%.
Etapele procesului tehnologic
Procedeul de fabricare a rășinii 135 constă din următoarele etape
- primirea și dozarea materiilor prime;
- sinteza bazei rășinii (produs semifinite);
- dizolvarea bazei rășinii;
- setarea soluției de rășină la "tip";
- filtrarea soluției de rășină;
Primirea și dozarea materiilor prime
Uleiul de ricin intră în magazin în butoaie, care sunt instalate pe cântare pos. 2.31.1, de unde uleiul este alimentat în reactor de pompa poz. 2,34,2 în greutate.
Glicerina intră în magazin în butoaie, care sunt instalate pe scară. Alimentarea glicerinei în reactor este efectuată în greutate cu o pompă pos. 2.34.1.
Anhidrida ftalică intră în magazin din stocul de materie primă din saci pe paleți. Stivuitorul electric în paleți de execuție cu protecție la explozii, cu materii prime uscate, este livrat la dispozitivul de ridicare tip mină pos. 2.39 cu blocuri electrice pos. 27.1, care le ridică la locul de amplasare la o marcă de + 12.000 m, și cu ajutorul unui cărucior este adus în reactor pozi. 2.11. Anhidrida ftalică este încărcată manual prin trapa.
Sinteza bazei rășinii
Sinteza bazei rășinii 135 se efectuează prin metoda azeotropă în instalarea unui reactor V = 4 m3, constând din următoarele echipamente:
- reactor V = 4 m 3 poz. 2.11 cu încălzire prin inducție, echipat cu o bobină internă pentru răcirea cu apă, un agitator cu lamă de ancoră;
- schimbătorul de căldură (condensatorul) poziției orizontale pos. 2.13, răcit cu apă reciclată pentru condensarea vaporilor;
- separator de abur poz. 2.5.4 cu o capacitate de 0,1 m 3;
- schimbător de căldură poz. 2.6.4, răcit cu apă reciclată;
- un vas de separare cu o capacitate de 0,18 m 3 poz. 2.4.4.
Înainte de punerea în funcțiune a unității, alimentarea cu apă de retur a schimbătorului de căldură pos. 2.6.4 și în condensatorul poz. 2.13, care se suprapun xilenului linia de scurgere în reactor din vasul decupleze, închiderea robinetului după lampa de control și deschiderea supapei de pe linia de scurgere în aparatul pentru ape uzate ridică. 2.23.
Condensatorul poz. 2.13 este conectat la coloana pos. 2.24, irigat cu soluție alcalină cu pompă poz. 2.36.1.
Încărcarea componentelor în reactor
În reactorul pregătit pentru funcționare, cantitatea de ulei de ricin din butoaie este prescrisă cu ajutorul pompei pos. 2,34,2 în greutate.
Cantitatea de glicerină din rețetă este încărcată din butoaie cu ajutorul unei pompe pos. 2,34,1 în greutate.
După încărcarea alimentării cu lichid, armarea este închisă pe linia de încărcare a reactorului și agitatorul este pornit.
Anhidrida ftalică în conformitate cu formularea este încărcată manual prin trapa. Când se încarcă anhidrida ftalică, reactorul pos. 2.11 prin condensatorul poz. 2.13 este conectat la vidul creat de pompa de vid Poz. 2.25.1-2, prin coloana ambalată pos. 2.24, irigat cu o soluție alcalină.
La sfârșitul încărcării, trapa de reactor este închisă, condensatorul pos. 2.13 Deconectați-vă de sistemul de vid și conectați-vă la conducta de aer, deschideți supapa de pe linia de retur a xilenului din vasul de separare, poz. 2.4.4 în reactor și încărcarea xilenului într-o cantitate de 3-5% din sarcină. Xilenul este încărcat printr-un vas de separare, poz. 2.4.4 Din tamburul montat pe poziția balanței. 2.31.1 Utilizarea poziției pompei. 2.17.1.
La sfârșitul încărcării cu xilen, supapa este închisă pe linia de alimentare a xilenului cu vasul de separare.
Includeți iluminarea și încălzirea reactorului.
În intervalul de temperatură de 90-140 ° C, gazul inert este alimentat printr-un rotametru "pe strat" al masei de reacție, stabilind viteza de alimentare de 2-2,5 nm3 / h.
Conținutul reactorului este încălzit la o temperatură de 240 ° C
Reacția de policondensare are loc cu separarea apei de reacție într-o cantitate de un kg / mol kg / mol de anhidridă ftalică, ceea ce conduce la o spumare intensă a masei de reacție. Prin urmare, în timpul sintezei rășinii, este necesar să se monitorizeze conținutul reactorului. Pentru a facilita îndepărtarea apei din zona de reacție, se adaugă xilen.
Părăsirea amestecul de vapori de gaz din reactor este în stare supraîncălzită și obținerea în răcit la stare saturată: excesul de xilen, condensează și curge înapoi în reactor și un amestec azeotrop de xilen și porțiunea necondensată intră cheia condensator. 2.13.
Schimbătorul de căldură poz. 2.6.4 funcționează ca o parte consolidată a coloanei de distilare. Temperatura în partea superioară a schimbătorului de căldură nu trebuie să fie mai mică de 100-105 ° C, deoarece la 92 ° C există o condensare completă a amestecului azeotrop și apa de reacție este "blocată" în sistem.
Amestecul azeotropic, după trecerea prin condensator, curge în vasul de separare pos. 2.4.4.
Temperatura condensului este menținută automat la un nivel (45 + 5) ° C prin reglarea alimentării cu apă.
Xilen din vasul de separare, poz. 2.4.4 prin capcană de apă, curge înapoi în reactor, iar apa de reacție - gravitație la dispozitivul pos. 2.23. pentru canalizare.
Nivelul de separare a fazelor: apa de xilen în vasul de separare este setată prin rotirea dispozitivului de drenaj al apei în vasul de separare.
După trecerea "vârfului" ieșirii apei de reacție, temperatura părții superioare a schimbătorului de căldură poate fi ridicată la 110-115 ° C.
Baza rășinoasă este consolidată la o temperatură (240 ± 5) ° C Eșantionarea pentru a verifica gradul de compactare a numărului de bază și a acidului se efectuează la fiecare oră după atingerea unei temperaturi de 240 ° C
Pentru eșantionare, pompa de vid poz. 2.25.1-2 și supapele de la pompa și receptorul poz. 2.18. După instalarea vidului în linia de vid, este necesar să se deschidă armătura pe dispozitivul de prelevare a probelor de la reactor și să se deschidă supapa de pe linia de vid.
După scurgerea eșantionului, închideți robinetul de pe conducta de evacuare a probei și antena și deschideți robinetul de pe conducta de alimentare cu gaz inert la eșantion.
Curățați dispozitivul de prelevare a probelor și închideți robinetul de alimentare pe conducta de alimentare cu gaz inert.
Gradul de compactare a bazei rășinii este verificat prin compatibilitatea probei bazei cu alcool alb (soluție 50%). Procesul de compactare este considerat complet atunci când baza este pe deplin compatibilă cu spiritul alb.
Numărul de acid al substratului nu trebuie să fie mai mare de 25 mg KOH.
La sfârșitul procesului de compactare a bazei rășinii, încălzirea reactorului este oprită și masa de reacție este răcită cu o bobină interioară la o temperatură de 180-200 ° C. Pentru a face acest lucru, deschideți supapa de la poziția separator de abur poz. 2.5.4, apoi deschideți robinetul de la sursa de alimentare cu apă a bobinei.
După apariția unui curent de apă în geamul vizual după separatorul de abur pos. 2.5.4 Este necesar să se deschidă robinetul de scurgere a apei de retur și să se închidă robinetul de la priza de apă la separatorul de abur.
Această secvență de control al supapei evită ruperea jetului, i. E. Mențineți presiunea la revenirea apei în sistemul circulant.
Trecând prin bobina reactorului, apa este încălzită până la punctul de fierbere, iar în separatorul de abur pos. 2.5.4 Debitul este împărțit în abur și apă. Vaporii de apă sunt eliberați în atmosferă, apa este drenată în sistemul de canalizare.
După răcirea bazei, robinetul de pe conducta de alimentare cu apă către bobina reactorului poz. 2.11 Închideți și opriți agitatorul.
Drenarea bazei rășinii se efectuează prin gravitate în mixerul pos. 2.21 sub stratul de solvent, deschizând supapa de pe linia de scurgere.
Pentru a preveni posibila înfundare a țevii care leagă reactorul pos. 2.11 și mixer poz. 2.21, după ce rășina de bază este drenată în reactor, xilenul este furnizat într-o cantitate de 50-70 I și gazul inert este introdus în reactor prin dispozitivul de prelevare a probelor. Cantitatea de solvent încărcată în reactor este luată în considerare atunci când se dizolvă rășina și se fixează la "tip".
Dizolvarea bazei rășinii
Dizolvarea bazei rășinii este efectuată în mixerul pozitiv. 2.21 cu o capacitate de 10 m 3. echipat cu o jachetă pentru răcirea cu apă, un agitator cadru și echipat cu o supapă de reflux. 2.22.
Un gaz inert este introdus preliminar în mixer.
Jacheta mixerului este alimentată cu apă, mixerul este pornit.
Baza reactorului la o temperatură de 180-200 ° C este turnată în mixer sub stratul de solvent.
După 10 minute după golirea substratului, alimentarea cu gaz inert a mixerului este oprită.
Baza este amestecată cu solventul până la obținerea unei soluții omogene, care este verificată prin turnarea probei pe sticlă.
Stabilirea soluției de rășină pentru a "tipa"
Pasul soluției de rășină pentru "tip" este produs în același mixer poz. 2.21, unde baza a fost dizolvată. O probă din soluția de rășină este prelevată din mixer și verificată pentru "vâscozitatea condiționată" și "fracția de masă a substanțelor nevolatile". După verificarea acestor valori, se determină adăugarea necesară a solventului.
Vaporii de solvent format în timpul dizolvării rășinii intră într-un condensator de reflux în care se condensează și se scurge înapoi în mixer.
După fiecare adăugare a solventului, soluția de rășină este amestecată bine timp de cel puțin 45 de minute și verificată din nou pentru conformitatea cu specificația.
Când se ating parametrii necesari, rășina din mixerul pos. 2.21 cu poziția pompei. 2.34.6 Se introduce în filtru. Temperatura rășinii înainte de începerea filtrării trebuie să fie de cel puțin 40 ° C.
Filtrarea rășinii
Filtrarea rășinii este furnizată pe filtrul de cartuș, poz. 151.1-2 pentru 18 runde.
Înainte de începerea procesului de filtrare, deschideți supapa de pe chiuvetă din poziția mixerului. 2.21, la poziția filtrului. 151.1-2 și pe conducta de retur a rășinii la mixer. Porniți poziția pompei. 2.34.6.
După 15 minute de la începutul filtrării, efectuați un test pentru puritatea rășinii. Puritatea rășinii este verificată prin turnarea probei pe sticlă. Când se atinge transparența eșantionului și nu apar incluziuni mecanice și erupții, linia de retur a mixerului este închisă, iar armarea este deschisă la linia de alimentare cu rășină a dispozitivului pos. 124,2.
Rășina filtrată din poziția dispozitivului. 124.2 să verifice respectarea cerințelor tehnice.
Gata de rășină este utilizată în producția proprie.
Cartuș filtru poz. 151.1-2 se demontează și cartușele se înlocuiesc când presiunea pe colectorul pompei este de 0,41 MPa. Se consideră că filtrul la această presiune este înfundat.
Înainte de a deschide filtrul și de a schimba cartușele, filtrul este eliberat din reziduuri de rășină. Pentru aceasta, azotul este adăugat la linia filtrului la conducta de alimentare cu rășină și filtrul este suflat. Gudronul rezidual este colectat într-un recipient sau returnat la mixer pos. 2.21. Armatura pe conducta de aprovizionare cu pas la dispozitivul pos. 124.2 trebuie închis.
După curățarea filtrului, cartușele sunt înlocuite. Cartușele de filtrare folosite sunt trimise la depozitul de deșeuri industriale al OJSC "Chelyabspetstrans".
Echipamente de spalat
Spălarea echipamentului - reactor poz. 2.11 se efectuează cu o soluție de hidroxid de sodiu 5% urmată de clătire cu acid ortofosforic, deoarece este contaminată sau înainte de reparația echipamentului.
Soluția alcalină este preparată în aparatul pozitiv. 164 cu o capacitate de 3,2 m³, unde din rezervorul cu pompă pozitivă este alimentată soluția alcalină de 42%. 2.36.1 și nivelul apei. Amestecarea soluției se face prin circulație cu aceeași pompă pos. 2.36.1.
Alimentarea soluției alcaline cu chiuveta reactorului este realizată de pompa poz. 2.36.1 în conexiunea de scurgere inferioară. Reactorul este spălat cu un amestecător de lucru și la o temperatură de 80-90 ° C. Încălzirea se efectuează prin încălzire prin inducție.
După clătire, soluția alcalină este drenată prin gravitație în poziția dispozitivului. 58 pentru reutilizare.
Reactorul este clătit cu apă printr-o trapă deschisă cu un furtun flexibil.
Apa după clătire este drenată în poziția rezervorului. 58.
Echipamente de protectie a mediului
Procesul tehnologic de obținere a rășinii 135 a fost elaborat ținând seama de utilizarea următoarelor echipamente de protecție a mediului:
- coloana pos. 2,24 pentru capturarea acroleinei eliberată în timpul încălzirii uleiului. Când trece o coloană de irigare alcalină, acroleina este transformată într-un polimer care se așează pe inele Rashig și circulă în alcalin la rezervorul pos. 164;
- rezervoare de respirație, poz. 158.3-4, umplut cu apă și conectat la mixer poz. 2.21, să creeze condițiile de etanșare hidraulică, excluzând eliberarea de substanțe nocive în atmosferă din aparat în timpul încărcării și descărcării acestora.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: