Pyrogenal - manual de utilizare, ghid de utilizare, prețuri

Instrucțiuni și referințe sunt necesare pe Pyrogenal? Informații pe care le puteți găsi pe această pagină.

Producători: Medgamal (sucursala GU Nameem NAM Gamalei RAMS) (Rusia)

Substanțe active

Nu este specificat. Consultați instrucțiunile

Clasă de boli

Alte tulburări ale sistemului nervos, neclasificate în altă parte
Cicatricile și opacitatea corneei
Keratita datorată virusului herpes simplex și keratoconjunctivită (B00.5)
iridociclita
Adeziuni peritoneale
Boala hepatică, nespecificată
psoriazis
Leziunea pielii și a țesutului subcutanat, nespecificată
Tulburări intracraniene
Tuberculoza organelor respiratorii, care nu este confirmată bacteriologic sau histologic
Bolile cu transmitere sexuală, nespecificate
Boala ochiului herpetic
Leziuni ale site-ului nespecificat
Arsuri termice și chimice, nespecificate
Îndoi și strictura ureterului fără hidronefroză
Urethrită nespecifică
Striură uretră, nespecificată
Prostatita cronică
Infertilitatea masculină
Salpingită și ooforită
Infertilitatea feminină

Grupa clinică și farmacologică

Nu este specificat. Consultați instrucțiunile

Acțiuni farmacologice

imunomodulatoare

Grupa farmacologică

Alte imunomodulatoare

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Pyrogenal

Frecvente pentru ambele forme de dozare

Terapia nespecifică a unor astfel de boli cum ar fi:

- boli hepatice cronice;

- stricturi ale uretrei și ureterelor;

- prostatita cronică și uretrita;

- procesele inflamatorii ale apendicelor uterine;

- Boala adezivă a cavității abdominale;

Terapia nespecifică a unor astfel de boli și condiții cum ar fi:

- imunoprofilaxia și imunorehabilitarea în cazul recuperării incomplete după o boală acută bacteriană și virală.

Soluție pentru preparate injectabile

Terapia nespecifică a unor astfel de boli și condiții cum ar fi:

- leziuni traumatice ale sistemului nervos central și periferic;

- Formă lentă de tuberculoză în faza de resorbție;

- herpes-infecție virală a ochilor;

- boli cronice ale pielii, incl. psoriazis;

- nevoia de piroterapie (ca medicament pirogenic).

Formă de preparat Pirogen

Soluție pentru injectare intramusculară 10 μg / ml; fiolă de 1 ml cu cutie de fiole cu cuțit (cutie) 10;
Soluție pentru injecție intramusculară 100 μg / ml; fiolă de 1 ml cu cutie de fiole cu cuțit (cutie) 10;

Soluție pentru injectare intramusculară 25 μg / ml; fiolă de 1 ml cu cutie de fiole cu cuțit (cutie) 10;
Soluție pentru injecție intramusculară 50 μg / ml; fiolă de 1 ml cu cutie de fiole cu cuțit (cutie) 10;

farmacodinamie

Pirogenal are adjuvant, desensibilizante și efecte anti-inflamatorii, îmbunătățește rezistența generală și specifică a organismului de a afecta hipotalamice centrele de control al temperaturii, creează un efect pirogenică reglabil.

Acționând în celulele sistemului fagocitare, activează fagocitoza, secreția ROS, sinteza IL-1, IL-2, factor de necroză tumorală (TNFa), interferon (IFN) Stimulează sistem kinin.

Previne sinteza colagenului prin fibroblaști, accelerează procesul de maturizare a fibrocite. Stimularea activității hialuronidazei și suprimarea formarea fibrelor de colagen în fibroblaste prevede o creștere a permeabilității țesuturilor, proprietăți îmbunătățite fibrinolitice sanguine și accelerarea penetrarea medicamentului in leziune. Promovează reabsorbția focare de inflamație, restabilirea fluxului sanguin, inhibă formarea de noi si formate anterior cicatrici netezește dense la locul leziunii. Împiedică formarea și accelerează resorbția aderențelor formate. Ea are un efect regenerant, ajută la restabilirea funcțiilor pierdute ale organelor.

Farmacocinetica

Atunci când este administrat în organism pyrogenal la 85-90% este fixat pe suprafața celulelor sanguine albe circulante, aproximativ 10% rămâne în plasmă circulant și aproximativ 5% este adsorbit pe membranele eritrocitare.

Se excretă din organism cu urină.

Utilizarea medicamentului Pyrogenal în timpul sarcinii

Contraindicat în timpul sarcinii. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.

Contraindicații

- insuficiență hepatică și / sau renală;

- boli autoimune (în anamneză);

Efecte secundare

Hipertermia la 37,5 ° C, însoțită de febră și stare de rău de lumină ușoară. O astfel de stare poate dura de la 3 la 8 ore în acest caz, doza care a provocat o reacție similară, în zilele următoare pentru a opri reacția se repetă la introducerea ei (în mod tipic - 1-3 injecții)., După care doza este crescută secvențial.

În cazuri rare, persoanele pot prezenta frisoane severe, febră la 39,5 ° C, dureri de cap, dureri de spate scăzute. Aceste reacții durează de obicei între 6 și 8 ore, după care temperatura scade și efectele secundare dispar. În aceste cazuri, se recomandă reducerea dozei de medicament.

Când se utilizează medicamentul pentru piroterapie, reacțiile de mai sus sunt acceptabile.

Dozare și administrare

In / m, 1 dată pe zi. Injectiile se produc in fiecare zi. Dacă este necesar, se diluează cu 0,9% soluție de clorură de sodiu pentru injecție. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării.

Doza inițială inițială este de 2,5 μg. În următoarele zile, doza este crescută treptat cu 2,5-5 μg. Doza maximă unică este de 100 mcg. Curs complet - de la 10 la 30 de injecții.

În caz de necesitate, cursurile de injecții se repetă nu mai puțin de 2-3 luni.

Când medicamentul pirogenic este prescris pentru piroterapie, medicamentul este administrat o dată pe zi, începând de la 10-25 μg, cu o creștere treptată a dozei la 100-150 μg. Injecțiile se administrează după 1 sau 2 zile, conform indicațiilor medicului.

Conform prescripției medicului, este posibilă și utilizarea combinată a injecțiilor I / m cu administrarea de supozitoare.

supradoză

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul este compatibil și bine combinat cu toate medicamentele utilizate în tratamentul bolilor și afecțiunilor indicate în indicații. Întărește eficacitatea medicamentelor chimioterapeutice în terapia complexă.

Instrucțiuni speciale la administrarea medicamentului Pyrogenal

În prezența unei pregătiri convulsive sau convulsii febrile în istoricul medicamentului sau care nu sunt numite sau numite sub forma de terapie anticonvulsivantă.

Condiții de depozitare

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 2-10 ° C.

Data expirării

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare