Hemomicina, toate întrebările și răspunsurile despre hemomicină, ambulanța online

indicaţii:
Boli inflamatorii-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
infecție a tractului respirator superior și a organelor ORL (dureri în gât, sinuzită, amigdalită, otită medie);






stacojiu;
infecție a tractului respirator inferior (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită);
infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată);
infecție a tractului urogenital (uretrita necomplicată și / sau cervicita);
Boala Lyme (borrelioză), pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrans);
boli ale stomacului și ale duodenului asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).

Contraindicații:
capsule
hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide);
încălcări grave ale ficatului și rinichilor;
sarcinii;
alăptează (la momentul tratamentului, acestea sunt suspendate);
copii sub 12 ani.
Pulbere pentru prepararea suspensiei
hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide);
insuficiență hepatică și / sau renală;
alăptează (la momentul tratamentului, acestea sunt suspendate);
vârsta copiilor până la 12 luni (pentru o pulbere de 100 mg - până la 6 luni).
Cu prudență:
sarcina (aplicarea este posibilă dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt);
aritmii (aritmiile ventriculare și prelungirea intervalului QT posibil);
copiii cu insuficiență hepatică sau renală severă.
tablete
hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide);
insuficiență hepatică și / sau renală;
vârsta copiilor până la 12 ani;
perioada de lactație.
Cu prudență:
sarcinii;
aritmie (aritmii ventriculare și alungirea intervalului QT posibil);
copiii cu insuficiență hepatică sau renală severă.

Acțiune farmacologică:
Acțiune farmacologică - antibacteriană, bactericidă.

Ingredient activ:
>> Azitromicina * (Azitromicina *)

Nume latin:
Hemomycin

ATC:
>> J01FA10 Azitromicină

Grupa farmacologică:
>> Macrolide și Azalide

Clasificarea nozologică (ICD-10):
>> A38 Scarlet fever
>> E42 erizipel
>> A69.2 Boala Lyme
>> H66 Otită medie purulentă și nespecificată
>> J00-J06 Infecții respiratorii acute ale tractului respirator superior
>> J01 Sinuzită acută
>> J03 Tonsilită acută [durere în gât]
>> J18 Pneumonie fără specificarea agenților patogeni
>> Sinuzită cronică J32
>> J35.0 Amigdalită cronică
>> J40 Bronșita nu este specificată ca fiind acută sau cronică
>> K25 Ulcer de stomac
>> K26 Ulcerul duodenului
>> L00-L08 Infecții ale pielii și țesutului subcutanat
>> L01 Impetigo
>> L08.9 Infecția locală a țesutului și țesutului subcutanat, nespecificată
>> N34 Urethrită și sindrom uretral
>> N72 Bolile inflamatorii ale colului uterin

Compoziția și forma de eliberare:
în blister este de 6 buc; într-un ambalaj din carton 1 blister.
în sticle de sticlă întunecată până la 11,43 grame (complet cu o lingură de măsurare); într-un pachet de carton 1 set.
în flacon (complet cu o lingură de măsurare); într-un pachet de carton 1 set.
în blister 3 buc; într-un flacon din carton 1 blister.

Descrierea formei de dozare:
Capsule: albastru deschis, dimensiunea nr. Conținutul capsulelor este pulbere albă.
Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru ingestie: alb sau aproape alb cu miros de fructe. Suspensia finisată este aproape albă, cu miros de fructe.
Tablete: rotunde, biconvexe, acoperite cu un strat de film de culoare albastru-gri.

caracteristică:
Antibiotic macrolidic cu un spectru larg de acțiune dintr-un subgrup de azalide.

Farmacocinetica:
Se absoarbe rapid din tractul digestiv (care se datorează rezistenței sale în mediu acid și lipofilicitate). După administrarea orală la o doză de 500 mg Cmax se obține în intervalul 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.






Ea pătrunde în tractul respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, pielii și țesuturilor moi. Concentrarea înaltă în țesuturi (10-50 de ori mai mare decât în ​​plasma din sânge) și o perioadă de înjumătățire lungă de azitromicină datorită legării scăzute de proteinele plasmatice precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și se concentrează într-un mediu cu pH scăzut, lizozomi de mediu. Acesta definește un volum aparent de distribuție mare (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Fagocitele livra localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost mai mare decât în ​​țesutul sănătos (în medie 24-34%) și corelat cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor.
Azitromicina rămâne în concentrații bactericide ale inflamației în decurs de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri de scurtă durată (trei si cinci zile) de tratament.
În ficat, este demetilat cu formarea de metaboliți inactivi.
Afișat în 2 etape: T1 / 2 a primei faze (în intervalul 8-24 ore) - 14-20 ore, celălalt (în intervalul de 24-72 h) - 41 ore, ceea ce permite să ia medicamente în fiecare zi.

Farmacodinamica:
În concentrații mari are un efect bactericid. Activă împotriva coci gram pozitivi (Streptococcus pneumomiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, grupa sterptokokki CF și G, Staphylococcus aureus, viridans Staphylococcus), Gram-negative bacterii (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis), anumite microorganisme anaerobe (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.), precum și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Inactive împotriva bacteriilor Gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării:
Capsule: contraindicate în timpul sarcinii.
Pulbere pentru prepararea suspensiei, comprimate: în timpul sarcinii, aplicarea este posibilă dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt.
Generale pentru toate formele de dozare: în timpul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare:
capsule
Din tractul gastro-intestinal: greață, diaree, durere abdominală; rareori - vărsături, flatulență, creșterea tranzitorie a activității enzimelor hepatice.
Reacții dermatologice: în unele cazuri - o erupție cutanată.
Pulbere pentru prepararea suspensiei, tablete
Din partea tractului gastro-intestinal: diaree (5%), greață (3%), durere abdominală (3%); dispepsie, flatulență, vărsături, melenă, icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor hepatice (1% sau mai puțin); la copii - constipație, anorexie, gastrită.
Din sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin).
Din sistemul nervos: amețeli, cefalee, vertij, somnolență; copii - dureri de cap (cu medicație otita medie), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (1% sau mai puțin).
Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită (≤1%).
Reacții alergice: erupții cutanate, fotosensibilitate, edemul lui Quincke.
Altele: oboseală crescută; copii - conjunctivită, mâncărime, urticarie.
Pentru pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală (în plus): în cazuri foarte rare - candidoză a cavității bucale.

supradozaj:
Simptome: greață severă, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.

interacțiune:
Antiacidele (aluminiu și magneziu), etanol și produse alimentare încetini și de a reduce absorbția. Atunci când au fost identificate administrarea concomitentă de warfarină și azitromicină (în doze normale) modificări MF, cu toate acestea, având în vedere că interacțiunea macrolidelor și warfarină poate fi crescută efect anticoagulant, pacienții trebuie să fie monitorizați cu atenție MF.
Creșterea concentrației de digoxină.
Ergotamina și dihidroergotamina: toxicitate crescută (vasospasm, disestezie).
Reduce clearance-ul și îmbunătățește acțiunea farmacologică a triazolamului.
Incetinește, crește concentrațiile plasmatice și toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon, felodipina, precum și medicamente suferă de oxidare microzomală (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloizi de ergot, valproat, disopiramida, bromocriptina, fenitoină, antidiabetice orale, teofilina și alți derivați xantinici) - datorită inhibării oxidării microsomală în hepatocite.
Lincosaminele slăbesc eficacitatea, tetraciclină și cloramfenicol - întăriți. Farmaceutic incompatibil cu heparina.

Instrucțiuni speciale:
Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor.
Reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista după întreruperea tratamentului (tratamentul specific este necesar sub supraveghere medicală).

Perioada de valabilitate:
2 ani

Condiții de depozitare:
Lista B. Într-un loc protejat de lumină și umiditate, la o temperatură de 15-25 ° C.

Găsit în 407 de întrebări:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: