capul explodant
Aceasta este o tulburare foarte neobișnuită de somn, care până astăzi a acoperit numai literatura medicală. Simptome: în capul unui pacient înainte de a merge la culcare sau în timpul unui vis, există un sunet exploziv sau un zgomot foarte puternic. De asemenea, o astfel de "explozie" poate fi însoțită de un fulger de lumină, un sentiment de groază, o scurgere de respirație.
Specialiștii au speculații că acest sindrom poate să apară la o persoană datorită stresului și supraexpirării severe. Dacă o persoană are o odihnă bună, în majoritatea cazurilor simptomele acestei boli vor fi pierdute.
accent străine
În această boală există o tulburare de vorbire puternică, care este exprimată în unele schimbări în intonație, viteză și stres, astfel încât vorbirea pacientului devine foarte asemănătoare cu cea a unui străin cu un accent pronunțat.
De obicei, un astfel de sindrom apare ca urmare a unei leziuni cerebrale sau a unui accident vascular cerebral. Vârful manifestării vine într-un an sau doi după ce a fost rănit. Potrivit statisticilor, începând din 1941, aproape 50 de cazuri de boală rară au fost înregistrate oficial. Unii pacienți, după terapia specială și formarea din nou, au început să vorbească corect, dar majoritatea pacienților suferă de această boală toată viața.
Unul dintre cazurile acestui sindrom a fost înregistrat în Norvegia în 1941. În timpul bombardamentului, femeia Astrid L. a fost rănită în cap. După un timp, recuperând-o de la rănire, femeia a început să vorbească cu un accent puternic german, decât a șocat pe concetățenii săi.
Un alt caz al acestui sindrom a fost înregistrat în Anglia: o femeie de 60 de ani, Linda Walker, a început să vorbească cu un accent ciudat după ce a suferit un accident vascular cerebral.
Sindromul de "insomnie familială fatală"
Aceasta este o boală ereditară foarte rară incurabilă. În lumea de azi, doar 40 de familii sunt cunoscute ca fiind oficial afectate. Simptome: o persoană începe să doarmă mai puțin și mai puțin, în timp ce este mai obosită, suferă de diverse halucinații și dureri de cap severe. După un timp, suprasolicitarea provoacă moartea.
Experții explică faptul că, cu "insomnie familială fatală", departamentul creierului, responsabil pentru somn, thalamus, este foarte afectat. El acționează ca un comunicator al tuturor conexiunilor dintre cortexul cerebral și corp. Când o persoană adoarme, eficacitatea unor astfel de impulsuri scade. Și cu simptomul "insomnie fatală de familie" există o încălcare puternică a acestei funcții importante.
Cel mai adesea, această boală apare la vârsta de aproximativ 50 de ani. Boala durează între 7 și 36 de luni, după care pacientul moare.
Insensibilitatea la durere
Unii oameni au o mutație genetică care oprește mecanismul de transfer al semnalelor de durere de-a lungul nervilor, adică o persoană nu suferă de durere. Se poate părea că o astfel de viață este doar un vis, pentru că nu există nici o durere, nici o suferință de ea, dar în realitate, pacientul este în pericol în fiecare secundă. în orice moment poate tăia, arde sau lovit, fără a observa acest lucru imediat. Durerea este un indicator important, fără de care viața noastră este în pericol.
Persoanele care nu sunt sensibile la durere, le rupe cu ușurință articulațiile importante, de exemplu, genunchi sau cot, sau oase tubulare individuale. Acest lucru se datorează faptului că atunci când efectuați unele mișcări aparent chiar simple - mersul pe jos, întinderea obișnuită a membrelor etc. - acești pacienți nu au nicio idee despre ce fel de efort ar trebui aplicat.
Copiii care nu simt durere, nu simt nici o senzație neplăcută atunci când încep să stoarcă ochii din prize sau să își scoată dinții și cuiele. Au existat cazuri în care doi pacienți nu aveau complet părți ale limbii și buzelor, pe care le mestecau în copilăria timpurie, când erupau dinții.
O asemenea anomalie a fost descoperită de oamenii de știință britanici într-un moment în care studiau genomul membrilor a trei familii uimitoare care locuiau în Pakistanul de Nord și trăiau într-o relație îndepărtată. Paradoxul este că, în mod regulat, în aceste familii s-au născut copii care nu au simțit durerea.
Mulți dintre ei au interpretat spectacole de stradă, unde și-au străpuns trupurile cu ace de tricotat, au mers pe cărbuni fierbinți etc. Așa că și-au câștigat viața.
Apropo, suferind acest sindrom, desi nu simt durere, pot simti atingerea, frigul, caldura si gustul.
Sindromul Mobius
Această anomalie este congenitală. Simptome: lipsa oricărei imitații a feței ca urmare a perturbării unor nervi cranieni, precum și a paraliziei nervului facial. În general, pacienții nu pot zâmbi, iar fața lor seamănă cu o mască și este foarte greu pentru ei să înghită.
Medicina a descoperit această boală încă de la sfârșitul secolului al XIX-lea, dar posibilitățile pentru terapia ei sunt foarte limitate până în prezent, iar cauzele dezvoltării nu sunt clare. Mă bucur că există foarte puține cazuri de această boală.
Sindromul Cotard
Acest sindrom are loc cu o dorință constantă de suicid și depresie constantă. Persoanele care au acest diagnostic se plâng de pierderea a tot ceea ce le conectează cu lumea de viață: interese, gusturi și chiar propriul lor corp sau o parte a acestuia. Bolnavii au convingerea că nu mai sunt oameni, ci că sunt morți. De altfel, într-un mod ciudat, această recunoaștere a faptului că este "mort" dă încrederea pacienților că este nemuritor. Uneori iluzia este atât de avansată încât pacientul să poată pretinde descompunerea corpului său: ca și cum ar miroase carnea lui putrezită.
Această formă de tulburare depresivă a fost descrisă pentru prima dată de către psihiatrul Julie Cotard în anii 1880.
Sindromul vârcolacului
Sindromul lui Stendhal
Cu această boală, o persoană se confruntă cu entuziasm puternic, tremurături, amețeli, uneori chiar halucinații. Toate acestea se întâmplă atunci când pacientul intră într-un loc în care există un număr foarte mare de obiecte de artă. Desigur, unul dintre cele mai periculoase locuri pentru cei care suferă de sindromul Stendhal este Galeria Uffizi din Florența. Este acolo că bolile multor turiști sunt fixe, pentru care a fost descris acest sindrom. Pentru prima dată acest simptom neobișnuit al publicului a fost spus de Stendhal în cartea sa "Napoli și Florența: Călătoria de la Milano la Reggio".
Sindromul "Alice in Tara Minunilor"
Simptomele acestei boli: o persoană cu mare dificultate separă diferite obiecte în dimensiune. Totul pare să fie mic (microscopic) sau invers - uriaș (macropsie). O astfel de tulburare mentală poate fi un semnal despre stadiul inițial al infecției cu mononucleoză. De asemenea, sindromul poate fi cauzat de migrena.
Sindromul Munchhausen
Un astfel de personaj literar ca Baron Munchausen, excentric amuzant și fermecător, dar despre oameni care au același sindrom, nu se poate spune deloc.
Simptome: o persoană exagerează, simulează sau chiar provoacă anumite simptome ale unei anumite boli pentru a fi supusă unui examen medical, precum și tratament, spitalizare și chiar intervenții chirurgicale. Pacientul face tot ce-i trebuie pentru a fi prescris: un om imită o boală complet diferită: de la un atac de cord la tuberculoză, de la dureri acute în abdomen până la ulcere și chiar tăieturi. Pacienții înghit linguri, chei și unghii - este important pentru ei că există un motiv real pentru operație. De asemenea, pacienții simulează sângerarea, în timp ce folosesc sângele animalelor. Deseori, pacienții își mutilează intenționat propriul corp.
În medicină, este cunoscut un incident șocant, atunci când un pacient a prezentat astfel realist dureri în cavitatea abdominală pe care medicii au avut imediat o operație. Ca urmare, sa dovedit că această doamnă în diferite spitale și medici diferiți a fost operată în total de peste 40 de ori! Și de fiecare dată după operație, doctorii cu mare surpriză au fost crescuți cu mâinile - la urma urmei, nu au existat semne de patologii. Femeia a avut o dorință maniacală de a primi servicii medicale: întreaga ei viață a fost spitalizată de aproximativ 500 de ori!
Cauzele acestui sindrom nu au fost încă studiate complet. Conform uneia dintre variante, prin simularea descrisă mai sus, pacientul dorește să primească îngrijire, atenție, simpatie și sprijin psihologic, care, în situația obișnuită, lipsește foarte mult.
allotriophagy
Aceasta este o boală mintală. Simptome: dorința este obiectele necomestibile: hârtie, murdărie, argilă, cărbune, lipici și multe altele. Acest sindrom apare deseori la persoanele cu retard mintal. Desigur, cu această boală există accidente: pacienții pot înghiți obiecte periculoase și ascuțite, de exemplu, sticlă, cuie, ace, etc.
Allotriofagia se poate manifesta într-o formă mai blândă, de exemplu, cu tulburări nervoase sau în timpul sarcinii (endointoxicare).
Sindromul "Peter Pan"
Sindromul "Ierusalim"
Aceasta este o boală foarte rară, care este o formă de psihoză religioasă și este provocată de o vizită la Ierusalim. Sindromul poate fi dobândit de adepții oricărei religii.
Boala se manifestă în felul acesta: după o călătorie în Ierusalim, oamenii cu instabilitate psihică încep să creadă că au devenit profeți, își pot baza propriile religii și chiar pot cere pocăința de la păcătoși. Acest comportament poate fi periculos pentru ceilalți, astfel încât pacienții sunt spitalizați forțat.
Potrivit centrului psihiatric al lui Kfar Shaul, se știe că în fiecare an aproximativ două milioane de turiști vizitează Ierusalimul, după care aproximativ 100 de persoane descoperă sindromul "Ierusalim". Peste câteva săptămâni după ce a părăsit orașul.
Sindromul de "mâna altcuiva"
Această tulburare psihno-neurologică gravă este destul de complicată. Simptome: una sau ambele mâini încep să acționeze, indiferent de dorința persoanei. Acest sindrom este de asemenea numit "boala lui Dr. Strenglava" în onoarea personajului principal al filmului Kubrick, care, uneori, în mână a crescut pentru salutul nazist.
SINDROMUL CAPGRAS
Această boală se manifestă ca o iluzie, care constă în faptul că o persoană familiară bolnavului arata ca un impostor pentru el: un monstru, un spion, un străin, etc.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: