Sindromul unui cap explodant
Sindromul "capului exploziv" este o tulburare neobișnuită de somn, până de curând neafirmată pe larg în literatura medicală. Acest sindrom este caracterizat printr-un sunet exploziv sau un zgomot puternic care apare în cap imediat înainte de a merge la culcare sau în timpul somnului. Această "explozie" poate fi însoțită de un fulger de lumină, lipsa de respirație și un sentiment de groază.
Experții sugerează că acest lucru se datorează stresului și supraexpirării unei persoane. După odihnă, în cele mai multe cazuri dispar simptomele sindromului.
Sindromul de accent străin
Simptomele acestui sindrom sunt tulburări de vorbire, exprimate prin schimbări nesemnificative în intonație, viteză și stres, ceea ce face ca vorbirea pacientului să fie similară cu cea a unui străin care încearcă să învețe o limbă străină. Acest sindrom apare, de obicei, dupa traumatisme cerebrale severe traumatice sau accident vascular cerebral, de vârf se manifestă prin unul sau doi ani după un prejudiciu. În total, începând cu anul 1941, au fost înregistrate aproximativ 50 de cazuri de această boală. Unii dintre ei după terapia specială și antrenamentul din nou "au învățat" să vorbească corect, dar majoritatea suferă toată viața mea.
Sindromul insomniei familiale fatale (insomnie cu rezultat fatal)
Aceasta este o boală ereditară rară incurabilă, doar 40 de familii sunt cunoscute a fi afectate. O persoană cu dificultăți doarme mai puțin și mai puțin, obosește mai mult, suferă halucinații și dureri de cap și după câțiva ani moare de muncă excesivă.
Cu insomnie familială fatală, talamusul este afectat - departamentul de creier responsabil pentru somn. Acesta talamusul este o conexiune între comunicator cortexului emisferelor și corpul, transmițând semnale în ambele direcții în domeniile necesare ale cortexului, sau părți ale corpului. Se crede că atunci când adormiți, eficacitatea impulsurilor prin talamus este redusă. În cazul insomniei familiale fatale, apare o încălcare a acestei funcții.
Boala începe la vârsta de 30 până la 60 de ani, în medie 50, durează între 7 și 36 de luni, după care pacientul moare. Boala este descrisă relativ recent, în 1986.
Insensibilitatea la durere
Există o serie de oameni care au o mutație genetică mică care oprește mecanismul de transfer al semnalelor de durere de-a lungul nervilor din corpul uman. S-ar părea că o astfel de viață - fără durerea și suferința - doar un vis, dar în realitate pacientul la risc în fiecare secundă, după cum poate fi tăiat în orice moment, ars sau un prejudiciu, fără să observe imediat. Durerea este un indicator al pericolului și fără ea viața noastră devine periculoasă.
Oamenii care nu sunt sensibile la durere, nu costa nimic pentru a rupe un astfel de importante de viață articulațiilor, cum ar fi genunchi sau cot, precum și unele oase lungi, pentru că ei nu înțeleg ce fel de forță trebuie să se aplice atunci când efectuează astfel de mișcări aparent simple, cum ar fi mersul pe jos sau Extensia membrelor. Copiii care nu sunt sensibili la durere, fără a suferi senzații neplăcute, își răstoarnă ochii de pe orbită, își trag dinții și unghiile. Cei doi pacienți nu aveau buze și părți ale limbii - le mestecau în copilăria lor timpurie după ce dinții au început să erupă.
Această anomalie genetică rară a fost descoperită de oamenii de știință britanici prin studiul genomului membrilor a trei familii îndepărtate care trăiesc în nordul Pakistanului. În aceste familii, copiii s-au născut în mod regulat, care nu cunosc sentimentul de durere. Unii dintre ei și-au câștigat viața prin spectacole de stradă, timp în care și-au străpuns trupurile cu cuțite și ace de tricotat și au mers în jurul cărbunilor. În ciuda insensibilității la durere, purtătorii genei mutante pot simți atingeri, căldură, frig și gust.
În literatura medicală, sunt descrise doar câteva cazuri de lipsă ereditară de sensibilitate la durere. Primul astfel de mesaj este datat în 1932.
Aceasta este o anomalie congenitală, caracterizată printr-o lipsă de expresie facială datorată dezvoltării incorecte a câtorva nervi craniocerebrali și a paraliziei nervului facial. Persoanele cu sindromul Möbius nu pot râde, fața lor arată ca o mască. De asemenea, este dificil pentru ei să înghită.
Medicina a cunoscut această boală de la sfârșitul secolului al XIX-lea, dar posibilitățile terapiei sale până în prezent sunt foarte limitate, iar cauzele dezvoltării sunt neclare. Din fericire, foarte puțini oameni sunt înregistrați cu acest sindrom.
Sindromul Cotard (un sindrom de cadavre viu)
Sindromul este cauzat de o dorință constantă de sinucidere și de o depresie continuă. Oamenii cu acest diagnostic se plâng că au pierdut absolut tot ceea ce leagă o persoană de lumea vieții: gusturile, dependențele și chiar propriul lor corp sau o parte a acestuia. Ei sunt convinși că ei nu mai sunt oameni, ci pur și simplu mers pe jos cadavre. Paradoxal, recunoscându-se ca fiind "mort" dă pacientului încredere în nemurirea lor. Uneori, delirul progresează într-o asemenea măsură încât pacientul poate pretinde că simte cum se descompune corpul său. Se presupune că miroase carnea lui putrezită și se simte ca niște viermi care o mănâncă din interior.
Această formă de tulburare depresivă a fost descrisă pentru prima dată de către psihiatrul Julie Kotard în 1880.
O altă boală neobișnuită în care o persoană se confruntă cu emoție intensă, tremurături, amețeli și chiar halucinații, lovind un loc în care sunt expuse un număr mare de obiecte de artă. Poate cel mai periculos loc pentru cei care suferă de această boală este Galeria Uffizi din Florența. Este exemplul bolilor vizitatorilor care vizitează acest muzeu că sindromul a fost descris. Și pentru prima dată, Standal a spus despre simptome alarmante în cartea "Napoli și Florența: Călătoria de la Milano la Reggio".
Sindromul Alisa din Țara Minunilor
În această stare neurologică, o persoană cu dificultate separă obiectele în dimensiune, având în vedere totul mic (microscopic) sau uriaș (macropsy) relativ la dimensiunea reală. O astfel de tulburare poate fi semnalul inițial cu virusul Epstein-Barr (mononucleoza), pot fi numite, în unele cazuri, dureri de cap - migrenă sau indică stadiul inițial al epilepsiei. Intr-o persoana sanatoasa, astfel de schimbari in perceptie pot provoca psihedelica, cum ar fi LSD si psilocibina.
Ne amintim cu toții acest erou literar fermecător și excentric - aproape toți am fost drăguți. Cu toate acestea, persoanele cu sindromul Munchausen în viața reală nu sunt în niciun caz atât de amuzante și inofensive.
În acest sindrom, persoana feigns, exagerează sau ridică la simptomele bolii în mod artificial, să se supună unui examen medical, tratament, spitalizare, interventii chirurgicale, etc. Pentru ca tratamentul să fie numit, pseudo-pacientii imita stare cu totul diferit: .. De la tuberculoza la atac de cord, de la dureri acute în abdomen până la ulcere și tăieturi. Înghit cheile, lingurile și cuiele - astfel încât să apară o scuză reală pentru operație; simulează sângerarea, folosesc sângele animalelor sau chiar își deliberează în mod deliberat corpul; mâinile iau medicamente, știind foarte bine că nu au nevoie de medicamente și chiar pot face rău.
Un precedent este descris atunci când un pacient prezintă în mod realist un "abdomen acut" (durere în cavitatea abdominală) pe care medicii i-au prescris imediat o operație. În spitale diferite pentru medici diferiți, această doamnă a fost operată în total mai mult de 40 de ori! De fiecare dată, medicii au fost surprinși cu mâinile, fără a găsi semne de patologii, în realitate nimic care să poată provoca durerile descrise de pacient. Cu toate acestea, cu persistența maniacală, ea a aplicat și a aplicat la diferite clinici, având în întreaga sa viață mai mult de 500 de spitalizări.
Motivele acestui comportament simulativ nu sunt pe deplin înțelese. Explicația convențională pentru sindromul Munchausen afirmă că o simulare a bolii permite persoanelor cu acest sindrom obține atenția, grija, simpatia și sprijinul psihologic, nevoia pentru care au frustrat.
Adesea, în cazul bolilor psihice, se întâmplă să mâncăm diverse obiecte necomestibile. Pacienții consumă hârtie, lut, noroi, adeziv, cărbune și alte substanțe neaprobabile.
Sindromul se găsește cel mai adesea la copii foarte mici și la persoanele cu retard mintal. Se întâmplă să înghită obiecte extrem de periculoase și ascuțite precum sticlă, cuie, cuțite etc.
Într-o formă mai ușoară, sindromul este observat cu tulburări nervoase și în timpul sarcinii ca o consecință a endointoxicării.
Din cauza motivelor greu de explicat, deși intuitive, fetele practic nu sunt afectate de acest sindrom.
Aceasta este o tulburare relativ rare - un fel de psihoză religioasă, care este declanșată de o vizită la Ierusalim, și a expus-o la adepții oricărei religii. După călătoria în acest oraș este mental persoană instabilă începe să creadă că ei - profeții lui Dumnezeu, pot căuta să stabilească propria lor religie și să ceară ca păcătoșii pocăit de păcatele lor.
Uneori, comportamentul lor se îndreaptă spre extreme și prezintă un pericol pentru ei sau pentru alții și este nevoie de spitalizare forțată, până când trece pericolul de comportament.
Potrivit statisticilor oficiale ale centrului psihiatric din Kfar Shaul, din cei doi milioane de turiști care vizitează orașul în fiecare an, se observă în aproximativ o sută de persoane. Are loc două-trei săptămâni după ce a părăsit Ierusalimul.
Tulburare psihoneurologică complexă, în care una sau ambele mâini acționează singure, indiferent de dorința gazdei. Un alt nume pentru sindrom este boala Dr. Strangelov - nu prin numele pionierului, ci în onoarea personajului principal, Kubrick, care a suferit din cauza lui, a cărui mână, uneori, sa aruncat în salutul nazist.
Sindromul Cappagram (iluzia dilatației)
Iluzia că o altă persoană bine cunoscută pacientului este înlocuită de un impostor asemănător cu el - un spion, un monstru sau chiar un extraterestru. Adesea, dar nu întotdeauna este o formă de schizofrenie paranoidă.
Îi plăcea? Trimiteți știri prietenilor dvs. )
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: