Denumire comercială. Phlogensim (PHLOGENZYM®)
Formă medicamentoasă - tablete, acoperite cu coajă acoperită enteric.
structură
Ingrediente active:
Bromelaina 450 unități F.I.P.-U, tripsina F.I.R. 1440-U (24ukat), rutin (rutozid) 100 mg.
Componente inactive:
Kernel comprimat: Lactoză 1 H20 - 144,68-153,68, amidon maissovy - stearat de magneziu 24.0 - 12.72, acid stearic - 1 1,28 Apă purificată - 10,50-1,50. Dioxid de siliciu coloidal anhidru - 6,36. talc - 2,46.
Acoperirea tabletei: Macrogol 6000 - 0,67 un copolimer de acid metacrilic - metacrilat de metil (1: 1) - 11,90, talc - 4,08, trietilcitrat - 1,20 vanilină - 0,15.
Descriere. Tablete rotunde, biconvexe, acoperite cu o cochilie, cu o suprafață netedă, de culoare galben-verzuie, cu un miros caracteristic. Sunt permise deviații minore de la omogenitatea culorii (model de marmură, puncte blot).
Grupa farmacoterapeutică. agent antiinflamator, imunomodulosic.
Proprietăți farmacologice
Phlogenzyme este o combinație a două enzime complementare bromelaină și tripsină în combinație cu rutozid. Enzimele sunt absorbite în intestin molecule intacte resorbția prin n. Legarea de proteinele de transport de sange in fluxul sanguin. Ulterior, migrând dar fluxul sanguin, se acumulează în zona de proces patologic, indiferent de localizarea în organism. Bromelaină și tripsina promovează divizare celulară „fragmente“ rapide n produse metabolice ale procesului inflamator, și restabilește permeabilitate rutin a pereților vasculari, rezultând o reducere a edemului și hematomului. Când această enzimă, inclus în preparat și să realizeze activitatea lor de anti-inflamator, imunomodulator, fibrinolitice, antiagregatnogo, acțiune decongestionantă, acționând asupra proceselor complexe fiziopatologice.
Phlogenzym îmbunătățește starea funcțională a celulelor sanguine și a peretelui vascular; reduce vâscozitatea sângelui și riscul formării cheagurilor de sânge în vasele de sânge, contribuie la dizolvarea cheagurilor deja formate. Îmbunătățește microcirculația, ca urmare a cărei umflături și vânătăi se rezolvă repede. reduce sindromul de durere.
Phlogenzym imbunatateste microcirculatia in focarele de inflamatie cronica, creste de oxigen si de livrare de nutrienți (fluxul sanguin), stimulând astfel procesele reparative în bolile cronice și în perioada postoperatorie.
Phlogenzim îmbunătățește alimentarea cu sânge a bronhiilor și a țesutului pulmonar în bolile respiratorii cronice, inclusiv cele cauzate de fumat; lichefiază sputa, îmbunătățește funcția epiteliului ciliat și restabilește funcția de drenaj a bronhiilor.
Phlogenzim crește eficacitatea terapiei cu antibiotice.
Indicații pentru utilizare
Chirurgie: în terapia complexă a complicațiilor postoperatorii, stomatologiei și chirurgiei plastice (supurație, tromboză, aderențe); pentru a preveni aderențele, edemul limfatic și tulburările microcirculare, arsurile.
Traumatologie: în terapia complexă leziuni la tendoane și ligamente, leziuni sportive.
Angiologie: în tratamentul trombozei venoase profunde acute, tromboflebita venelor superficiale, boala postthrombophlebitic, obliterarea ateroscleroza arterelor membrelor inferioare și alte arteriopatii cronice.
Urologie: în terapia complexă a inflamației acute și cronice a tractului urinar: cistită, uretrită, cistopelită, prostatită.
Ginecologie: în terapia complexă a bolilor inflamatorii acute și cronice ale organelor pelvine (adnexită, salpingo-ooforită); complicațiile cardiovasculare ale perioadei climacterice. Pentru a reduce frecvența și severitatea complicațiilor terapiei de substituție hormonală.
Cardiologie: în terapia complexă a bolii coronariene, prevenirea atacurilor anginoase.
Gastroenterologie: în terapia complexă a hepatitei.
Reumatologie: în terapia complexă a artritei reumatoide, spondilita anchilozantă, artrita reactivă, deteriorarea țesuturilor moi reumatice.
Contraindicații
Intoleranță individuală. Tulburări de coagulare congenitală sau dobândită (de exemplu, hemofilie). Experiența în copilărie nu este disponibilă.
Cu prudență (numai după consultarea unui medic)
Sarcina, alăptarea. Conducerea hemodializei.
Dozare și administrare
Înăuntru, nu mai puțin de 30 de minute. înainte de a mânca, fără a mesteca, spălați cu apă (200 ml). Adulți:
Cu scopul tratamentului Phlogenzym dura 3 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 2 săptămâni, în cazul în care medicul nu i se atribuie o perioadă mai lungă de tratament pentru prevenirea Phlogenzym recomandat la o doză de 2 comprimate de trei ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Modificarea cursului de administrare și dozare a medicamentului este posibilă numai după consultarea unui medic.
Efecte secundare
Phlogenzyme este bine tolerat de către pacienți. În unele cazuri, pot exista scaune mai frecvente, o schimbare în consistența și mirosul scaunului, care se opresc rapid când dozajul medicamentului este redus temporar. Ocazional, poate să apară o reacție alergică (erupție pe piele, mâncărime), care dispare după întreruperea tratamentului cu medicamentul. Când utilizați medicamentul, au existat: greață, flatulență, dureri abdominale, dureri de cap, amețeli, exantem, slăbiciune generală. Este posibil să apară un sentiment temporar de supraaglomerare în intestin. Acest lucru poate fi prevenit prin împărțirea dozei zilnice în mai multe doze unice.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj de droguri.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu au existat incidente de incompatibilitate cu alte medicamente. Utilizarea phlogenzim împreună cu antibiotice crește eficacitatea terapiei cu antibiotice.
Instrucțiuni speciale
În cazul proceselor infecțioase, Phlogenzym nu înlocuiește antibioticele.
În cazul unei exacerbări a bolii cu administrarea de Flogenzyme, se recomandă o reducere temporară a dozei și trebuie consultată de un medic.
Medicamentul nu este dopaj și nu are un impact negativ asupra conducerii și performanței muncii care necesită o viteză mare de reacții psihice și fizice.
Pacienții care suferă de diabet trebuie luați în considerare. că fiecare comprimat conține 0,015 unități de pâine.
Forma emiterii
Tabletele sunt ambalate în blistere de 20 buc. și plasate în cutii de carton de 2, 5 și 10 blistere cu instrucțiuni de utilizare imbricate. Ambalaj 800 comprimate conține tablete care nu sunt ambalate în blistere, plasate în sticle de polietilenă de înaltă densitate cu instrucțiuni nestemate.
Condiții de depozitare
Lista B.
Într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C.
Data expirării
Termen de 3 ani. Nu utilizați după data imprimată pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.
PRODUCĂTOR
MUKOS Pharma GmbH & Co., Germania. fabricat de MUKOS Emulsions GmbH, Germania
Pentru informații suplimentare, vă rugăm să contactați Reprezentanța Generală a MUKOS Pharma din Rusia:
St Petersburg, Strada Millionnaya, 11
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: