Keratodermia palmelor și tălpilor de formă a bolii, tratament, sindroame, în care keratoderma este una

Încălcările de keratinizare a stratului de suprafață al pielii sunt legate de bolile dermatologice. Stratul superior al pielii constă din celule care acumulează în mod constant proteine dense și se exfoliază. Acesta este mecanismul de protecție al pielii. În cazul keratodermei, are loc o keratinizare excesivă, în special pe tălpi și pe palme.

Keratodermia palmelor și tălpilor poate fi difuză și focală. Cu forme difuze, pielea este complet afectată. Variantele focale se manifestă prin formarea de insule, linii sau puncte dense.

Forme difuze de patologie

Keratoderma palmar-plantar pe scară largă poate fi o boală independentă sau poate însoți unele boli ereditare.

Unna-Toast;
Meleda;
Papillon-Lefevre;
mutiliruyuschaya;
genodermatoză - sclerotrofică și keratodermică.

Sindroamele în care keratoderma congenitală este unul dintre principalele simptome:

Bolile în care se observă deseori o keratinizare excesivă, însă nu este un simptom principal:

lichenul pitiriiform roșu;
Foloseste cheratoza foliculara, numita dupa oamenii de stiinta Morrow-Brook;
incontinență pigmentară;
pachidermoperiodoz (prin numele unor oameni de știință - Turena-Solana-Gole);
congenital pachyonihia;
Sindroame ale Siemens, Schaefer, Van Bogart-Oze;
Boala lui Darya;
ihtioză;
displazie ectodermică hidrderică.

În plus, keratoderma poate fi o manifestare a unei tumori maligne a organului intern și poate avea diferite forme clinice. Aceste leziuni ale pielii pot fi dobândite ca urmare a unor alte boli.

Keratoderma difuză congenitală

Keratoderma ereditară, transmisă autosomal dominant. Aceasta înseamnă că un părinte bolnav nu poate avea un copil sănătos. Un alt nume al bolii este ihtioza congenitală a tălpilor și a palmelor. În primul an al vieții copilului, pielea palmelor și a picioarelor începe să se îngroașe, iar culoarea gălbuie devine galbenă. Locurile de keratinizare pot avea o margine distinctă, în jurul căreia există o bandă de roșeață. Transpirația mâinilor și a picioarelor se intensifică, apar fisuri cutanate profunde, unghiile se îngroașă. În cazuri rare, leziunea se extinde la degete sau încheietura mâinii.

Citește și: Restaurarea părului după clarificare: sfaturi privind alegerea remediilor profesionale și metodele de acasă

Are un tip de moștenire autosomal recesiv. Aceasta înseamnă că părinții bolnavi și sănătoși din punct de vedere genetic nu pot avea decât un purtător sănătos de gena patologică. Boala se manifestă în transmiterea unei astfel de gene imediat de la ambii părinți.

Boala este însoțită de formarea de patch-uri dense sub formă de plăci înconjurate de o margine purpurie subțire. Pe suprafata lor exista fisuri adanci, transpiratia creste. Unghii înghețate. Boala se duce în spatele mâinilor și picioarelor, picioarele inferioare, antebrațele. Se pare că este de 15-20 de ani de viață a pacientului.

Se transmite autosomal recesiv și se manifestă la vârsta de 2-3 ani cu zone de roșeață și keratinizare pe palme, tălpi, uneori genunchii, spatele piciorului și mâna. Diferența acestei boli este anomaliile dinților în ideea cariilor, gingivitei, parodontitei și prolapsului rapid.

Al doilea nume este "sindromul Fonvinkel", este transmis autosomal dominant. Ca rezultat al stratificărilor excitate pe degete care apar în cel de-al doilea an de viață, canelurile se formează sub formă de corzi și contracții ale articulațiilor. În viitor, degetele în sine sunt amputate. Unghiile arata ca ochelari de ceas. Boala este combinată cu subdezvoltarea gonadelor, alopecie, surditate, pete de pigment pe degete.

Citește și: Manichiura scurtă cum să faci o manichiură pe unghii scurte

În combinație cu atrofia și modificările sclerotice ale pielii la nivelul membrelor este caracteristică pentru genodermatoza sclerotrofică. Boala apare la o vârstă fragedă și progresează treptat. Există subdezvoltarea și distrugerea unghiilor și formarea frecventă a tumorilor maligne ale organelor interne.

Sindroamele ereditare însoțite de keratoderma difuză:

Cu keratoderma difuză dobândită

Acrokeratoza psaariasiformă a Bazeks

Înfrângerea pielii este observată în multe boli maligne. Pentru keratoderma obligatorie (obligatorie) parareoplastică este psoriaziformia acrokeratoză Bazeksa. Se produce la mai mulți ani după apariția cancerului de prostată, a laringelui sau a tractului digestiv superior. Înfrângerea pielii arată ca niște pete fulgi violet-roz pe picioare, palme, față.

Unele forme de keratodermă paraneoplastică nu sunt neapărat asociate cu cancerul altor organe. Deci, forma dobândită a bolii poate însoți ficatul sau cancerul de prostată. Se întâmplă la persoanele în vârstă și seamănă cu formarea lentă a formațiunilor de excitat în formă de "perle" pe palme și picioare, cu indentări în centru. Uneori ea dispare singură.

Keratoderma eritematoasă beningieră

Se întâmplă după bolile sistemului nervos sau leziunile cranio-cerebrale. Prin mecanismul său, se referă la trofononeurozelor, adică la întreruperea alimentării țesuturilor datorită patologiei inervației. Pielea palmelor și tălpilor, precum și partea din spate a picioarelor și a mâinilor, devine roșie, se crape și devine acoperită cu cântare densă, albă. Pe picioarele și antebrațele inferioare, pielea uscată și fragilă este vizibilă.

Citește și: Hyperplasia glandelor sebacee - doar umflături pe piele sau o patologie periculoasă?

Se întâmplă la femeile perimenopauzale. Este asociat cu o deficiență a hormonilor feminini de estrogeni, precum și cu o încălcare a glandei tiroide. Keratoderma climacterică se manifestă prin suprapunerile exagerate pe mâini, picioare, în special pe tocuri. Se dezvoltă pe fundalul obezității, deformării artritei și hipertensiunii arteriale.

Îngroșările de piele, în combinație cu distrugerea unghiilor și îngroșarea falangelor terminale ("copane") pot fi un semn al syringomyeliei (sindromul Valavsek). Există keratoderme infecțioase care însoțesc cursul leprei, gonoreei, sifilisului.

Keratinizarea excesivă a pielii are loc cu un contact lung cu arsen, ulei, gudron, gudron și, de asemenea, atunci când lucrează fără mănuși la rece (de exemplu, pescarii).

Focal Keratoderma

Keratoderma ereditară limitată are astfel de forme:

Keratoderma focală este unul dintre principalele semne ale următoarelor sindroame:

Bryunauera;
Shpanlanga-Tappeynera;
Howell-Evans (opțiunea 2);
O mai mare.

În cele din urmă, poate apărea ca unul dintre simptomele acestor boli:

subulatul folicular care subminează cheratoza lui Siemens;
acrokeratoză acută a Hopf;
sindromul Wardenburg-Klein.

Keratoderma focală poate fi achiziționată.

Keratoderma focală congenitală

Se transmite autosomal dominant. Adolescentii in palme, degete, talpi apar formatiuni dense, transformandu-se in pluta de pana la 1 cm in culoare maro. După separare, există depresiuni cu ziduri dense sub formă de cratere.

Citește și: Proceduri cosmetice împotriva celulitei - cum să decidă când alegerea este atât de mare?

Foarte similar cu boala anterioară. Apare la vârsta de mai mult de 10 ani și este însoțită de formarea congestiei cu un nucleu central slăbit, care este permanent decolorat.

Diferența dintre această formă și cele enumerate mai sus este prezența hiperhidrozei. Zonele de keratinizare și plută sunt aproape de gura glandelor sudoripare.

Se întâmplă la femei la vârsta de aproximativ 20 de ani. Ce este: un cluster pe mâini și picioare de mici elemente excitat sub forma unei erupții dense galbene.

Este transmisă autosomal-recesiv, apare la copii. Este însoțită de keratinizarea suprafețelor pielii supuse unei presiuni constante. Boala se manifestă prin plierea limbii, distrugerea unghiilor, leucoplazia, distrofia corneei și întârzierea mintală.

Keratoderma punctată ereditară

Este însoțită de formarea de piepteni de corn de până la 1 cm înălțime, care se află paralel cu tendoanele și mușchii. Rudele au un aranjament similar cu aceste formațiuni. Suprapunerile înfundate sunt acoperite cu fisuri.

Se transmite autosomal dominant. Boala apare deja la sugari sub formă de noduli excitat pe palme, tălpi cu răspândirea în partea din spate a piciorului și a mâinii. În același timp, degenerarea, atrofia și colorarea pete a buzelor și pielea feței se dezvoltă.

Acceptată keratoderma focală

Keratodermia marginală palmar a Ramos-i-Silva apare la persoanele cu tumori maligne, afecțiuni ale sferelor articulare și ale sferelor genitale. Ea reprezintă suprapunerea excesivă pe marginile palmelor.

Citește și: Măști de păr hrănitoare. Aflați cum să creați măști nutritive pentru toate tipurile de păr.

Keratodermia infecțioasă în gonoree afectează nu doar membrele, ci și fața și trunchiul. Are formă de corn sau nod, acoperită cu cruste și așezată pe pielea înroșită. După îndepărtarea unei astfel de formări, restul de suprafață sângerează. Adesea îngroșați unghiile.

Este keratoderma? Nu, orice formă a acestei boli nu este transmisă de la o persoană la alta prin obiecte de uz casnic sau în orice alt mod.

Tratamentul patologiei este efectuat de un dermatolog cu o examinare periodică a unui oncolog pentru a evita dezvoltarea cancerului de piele. Tratamentul specific nu este dezvoltat, prin urmare, decât pentru a trata keratoderma mâinilor sau tălpilor, decideți individual.

Medicii prescriu medicamente fortificatoare, vitaminele C și E, retinoide, imunomodulatoare, medicamente pentru îmbunătățirea circulației sanguine.

Unguente folosite pe bază de uree sau acid salicilic, dizolvând depuneri excesive. Se aplică curățarea mecanică a pielii, scruburilor și coajelor.

Măsurile medicale luate s-ar putea să nu fie suficient de eficiente. Apoi merită să încercați o metodă precum homeopatia. Sunt utilizate mijloacele care conțin Psorinum, Sulphur, Graphite, Kuprum Metallicum și Arsenicum Album.

Tratamentul keratodermiei cu remedii folclorice poate fi realizat cu ajutorul:

uleiuri esențiale care înmoaie și vindecă pielea (geranium, balsam de lamaie, bergamot, lavandă, iasomie, lemn de santal);
decocții de brusture și ciulin de lapte;
frunze de aloe sub formă de compresă pe timp de noapte;
coaja cepei în oțetul de cidru de mere;
propolis sub formă de tincturi pentru lubrifierea focarelor sau pastilelor cu formă punctuală a bolii.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare