Energie excesivă - excitație - enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Energie excesivă - excitație

Energie de excitație excesivă. raportată la o moleculă de un electron incident, este, în general, suficientă pentru a distruge numai o legătură. Această regulă facilitează alegerea schemelor proceselor de dezintegrare și avertizează împotriva interpretărilor eronate. [1]







Energia excesivă de excitație a particulelor din gaz se pierde rapid ca urmare a coliziunilor cu alte particule neefectuate sau cu peretele vasului; cu radiații cu trecerea la starea solului; ca rezultat al unei reacții chimice cu particule de alt tip. În funcție de condiții, canalul principal de pierdere a energiei de excitație poate fi oricare dintre cele enumerate. [2]

Acest lucru se datorează faptului că energia de excitație în exces este transformată în lumină cu o lungime de undă mai lungă (și o energie mai mică), în timp ce restul energiei se pierde ca și căldură. Electronii excitați revin la starea lor normală de energie redusă. În acest caz, electronul excitat poate trece de la molecula de clorofilă la o altă moleculă, numită acceptor de electroni. [4]

Radioactive atomi sau molecule excitate de radiații poate returna energia de excitare în exces ca lumina. Lovirea ecranul acoperit cu un material fosforescent (de exemplu ZnS) și cha stktsa cauzează o scurt (10 - sec Această metodă este utilă pentru numărare a particulelor Cu sa constatat că 1 g Ra emite 3 72 1010 a particulelor .. Adăugarea de substanțe radioactive la substanțe fosforescente (păstrează strălucirea lor continuă [5]

În reacțiile separate, este posibilă dezvoltarea unor așa-numite lanțuri energetice, în care energia de excitație în exces este transferată de la o moleculă la alta. [6]

Reducerea producției de toluen marcat cu o grupare metil, obținut prin acțiunea reculului atomi toluen la 14C, în raport cu inelul marcat, datorită îndepărtării energiei de excitație în exces a moleculelor etichetate nou formate prin eliminarea grupării metil. Acest procedeu este mai probabil atunci când carbonul grupării metil este înlocuit decât atunci când carbonul din inelul benzenic este înlocuit. [7]

Mai rapid decât toate, energia cinetică excesivă este echilibrată - practic la prima ciocnire. Sunt necesare mai multe coliziuni pentru a disipa excesul de energie al excitației rotative. Mii de coliziuni sunt supuse particulelor excitate vibrațional pe calea către particule cu o distribuție a energiei de echilibru în grade de libertate. [8]

Doar după ce o astfel de redistribuire este finalizată, are loc luminiscența. În acest caz, nu apar noi benzi de emisie. Rezultă că energia excesului de excitație este consumată de moleculă printr-un traseu neradiativ. [9]

În acest caz, energia de disociere va fi egală cu Oz. În acest proces, numai un atom este excitat, deoarece, conform legii fotochimiei lui Einstein, cuantele nu se despart, dar pot fi absorbite numai de un atom sau moleculă. Atomul excitat disociază energia de excitație excesivă EA. [11]







Prin urmare, la început, luăm în considerare dependențele legate de proprietățile donor-acceptor ale substituenților. Studiate 2 2 4-trizame-substituit - 1, 3-dioxa - 2-silatsiklogeksanah (1 - 8) are porțiuni care sunt cele mai susceptibile de a fi protonat. Localizarea energiei excesive de excitație. pe aceste secțiuni determină stabilitatea ionilor protonați. Ca urmare a colapsului ca urmare a ionizarea produs în cazul unor fragmente cheie intensive dintr-o parte a moleculei, iar în cazul - pe de altă parte. Observăm că localizarea protonului pe grupul CH3 la atomul O (4) are o probabilitate mică. Conceptul de localizare proton într-un anumit loc pentru a determina proporția relativă de ionizare în diferite părți consideră cazul în care protonare are loc în mod independent și pe durata de viață a MNG ion migrarea proton improbabil. [12]

Luminiscența se caracterizează prin durata stării excitate, care pentru anumite substanțe are o anumită valoare medie. Energia absorbită rămâne în particulă excitată pentru o perioadă de timp. De data aceasta - durata medie de viață a statului excitat (T) - este determinată de proprietățile particulelor excitate și efectul său asupra mediului exterior. Moleculară luminescentă care a pierdut excesul de energie de excitație. la temperatura camerei nu-l poate recupera în coliziuni cu molecule neefectuate. Astfel, starea electronică excitată a moleculei la temperatura camerei nu este în echilibru cu câmpul termic și cu energia de mișcare a particulelor de materie. In energia de excitare a foton absorbit este parțial consumată pentru schimbarea configurației norului de electroni a moleculei, oscilație asupra nucleilor și schimbarea rotației sale. Prin urmare, cuantumul luminiscență în general mai puțin absorbiți de fotoni și reprezintă o combinație complexă de schimbări cuantice de tranziție electronice și cuantele stărilor de vibrație și de rotație ale moleculelor. [13]

Luminiscența se caracterizează prin durata stării excitate, care pentru anumite substanțe are o anumită valoare medie. Energia absorbită rămâne în particulă excitată pentru o perioadă de timp. De data aceasta - durata medie a stării excitate (m) - este determinată de proprietățile particulei excitate și de mediul extern care acționează asupra acesteia. Moleculară luminescentă care a pierdut excesul de energie de excitație. la temperatura camerei nu-l poate recupera în coliziuni cu molecule neefectuate. Astfel, starea electronică excitată a moleculei la temperatura camerei nu este în echilibru cu câmpul termic și cu energia de mișcare a particulelor de materie. Când este excitat, energia din cuantele absorbite este parțial consumată pentru a schimba configurația norului de electroni al moleculei, a vibra nucleul și a schimba rotația. [14]

Luminiscența se caracterizează prin durata stării excitate, care pentru anumite substanțe are o anumită valoare medie. Energia absorbită rămâne în particulă excitată pentru o perioadă de timp. De data aceasta - durata medie a stării excitate (m) - este determinată de proprietățile particulei excitate și de mediul extern care acționează asupra acesteia. Moleculară luminescentă care a pierdut excesul de energie de excitație. la temperatura camerei nu-l poate recupera în coliziuni cu molecule neefectuate. Astfel, starea electronică excitată a moleculei la temperatura camerei nu este în echilibru cu câmpul termic și cu energia de mișcare a particulelor de materie. In energia de excitare a foton absorbit este parțial consumată pentru schimbarea configurației norului de electroni a moleculei, oscilație asupra nucleilor și schimbarea rotației sale. Prin urmare, cuantumul luminiscență în general mai puțin absorbiți de fotoni și reprezintă o combinație complexă de schimbări cuantice de tranziție electronice și cuantele stărilor de vibrație și de rotație ale moleculelor. [15]

Pagini rezultate: 1

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: